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教員の看護学生における問題のあるインターネット使用と心理的幸福に対する苦痛耐性トレーニングの効果

2023年1月25日 更新者：ayman el-ashry、Alexandria University

インターネットはツールであると同時に社会環境でもあります。 学生が互いに交流し、生活し、一般的に文化を理解するこのデジタル環境で、大学生は情報を学びます。 インターネットは、大学生の日常生活や教育に欠かせないものになっています。 世界保健機関 (WHO) は、COVID-19 パンデミックの間、画面の使用とゲームの増加が発生する可能性があると警告しています。 このため、インターネットやゲームに依存する可能性が高くなり、学生の精神的健康に対する苦痛と懸念が高まります。 したがって、大学生はこれらの問題を克服するための介入プログラムを必要としていました。 本研究の研究者は、苦痛耐性を使用します。 苦痛耐性 (DT) は、感情的、認知的、または身体的な不快感に直面しても、目標指向の行動に従事し続ける能力として定義されます。 最終的に、本研究の目的は以下のとおりです。

大学の看護学生の間で問題のあるインターネットの使用と心理的幸福に対する苦痛耐性トレーニングの影響を評価します。

研究仮説:

苦痛耐性トレーニングを受けた看護学生は、受けていない学生よりも問題のあるインターネット使用が少なく、心理的健康状態が良好であることが示されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Alexandria、エジプト、002
        • Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 他のタイプの心理療法に参加していない学生。
  • Problematic Internet Use Questionnaire (PIU) で高得点を取った学生。

除外基準:

  • 精神疾患歴のある学生。
  • 30歳以上の学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ACTIVE_COMPARATOR：介入群
ストレス耐性研修会に参加した看護学生
行動：ストレス耐性トレーニング
それは7つのセッションで構成されていました。 90 分間のセッションを週 2 回、4 週間実施します。 最初の導入セッションでは、学生がストレス耐性トレーニングに参加し、ストレス耐性の目標を定義する方法を学ぶのを助けることに関係します. 最初のセッションの終わりに、すべてのセッションの書面による計画 (時間、期間、および設定) が各生徒と個別にスケジュールされます。次の 6 つのトレーニング セッションでは、3 つのセットで構成される 3 つのコア スキルがカバーされます。現実の受容;そして危機が依存症のときのスキル。 苦痛耐性トレーニングの方法には、個別の相互作用、デモンストレーション、リハーサル、心理教育、演習、宿題が含まれます。 セッション間のフォローアップは、パフォーマンスの宿題の割り当てを奨励するために電話とメッセージを使用して行われ、特にストレス時に必要なときにヘルプとサポートを提供します. .
他の名前：
  • 弁証法的行動療法
NO_INTERVENTION：対照群
ストレス耐性研修会に参加していない看護学生

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題のあるインターネット使用アンケート (PIU)
時間枠：16週間まで
Problematic Internet Use Questionnaire はによって開発されたもので、18 項目の自己申告尺度であり、インターネットの使用がどの程度危険であるかを測定します。 項目は、1 = まったくないから 5 = 常にスコア付けされます。 このテストには、強迫観念、怠慢、コントロール障害の 3 つの要素があります。 以前の研究では、PIU サブスケールには、高い信頼性 (αs .74-.87)、高い 3 週間安定性 (rs .76 から .90)、および許容可能な判別妥当性 (たとえば、無視できる関連性によって確認される) を備えた、良好な心理測定特性があることが示されました。アルコールまたは違法薬物の使用、およびゲーム機の使用との有意ではあるが弱い関連性)。
16週間まで
Ryff の心理的健康尺度 (PWBS)
時間枠：16週間まで
Ryff の心理的健康尺度は、当初、6 つの要素を評価するための 6 つの 7 項目の下位尺度で構成されていました。 （2）環境の習得。 (3) 個人の成長。 (4) 他者との良好な関係。 （5）人生の目的、（6）自己受容。 これらの項目の回答カテゴリは、まったく同意しない (1) から非常に同意する (7) までの 7 段階のリッカート スケールに沿って採点されます。 Ryff のオリジナル PWBS で推奨されているように、一部のアイテムのスコアが逆になります。 6 つのサブスケールのスコアは平均として計算されました。平均スコアが高いほど、心理的な健康状態が良好であることを示します。 内部一貫性 (アルファ係数) は、中高年グループのサンプルから推定され、平均アルファは .78 でした。 そして.77、 それぞれ、2 つのグループの。
16週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Alexandria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2022年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年1月25日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年1月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB00013620/9/2022/48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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