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L'effet d'un programme multi-interventions et de sources d'aliments protéinés sur la prévention et l'atténuation de la sarcopénie

6 octobre 2024 mis à jour par: China Medical University Hospital
La sarcopénie se caractérise par une perte de masse et de force musculaire squelettique avec l’âge. Elle est liée à un risque accru de chutes, d’invalidité, de durée d’hospitalisation, de mauvaise qualité de vie et de fardeau des soins de santé. La nutrition et l'activité physique sont les principaux facteurs modifiables pour prévenir et atténuer la sarcopénie. Cependant, la plupart des études se sont concentrées sur l’exploration des effets de l’activité physique ou de la supplémentation en un seul nutriment. La question de savoir si un programme multi-interventions combinant un apport alimentaire riche en protéines, une éducation nutritionnelle et de l'exercice peut réduire plus efficacement le risque de sarcopénie doit encore être étudiée au niveau communautaire. Cette étude visait à étudier les effets d'un programme multi-interventions (complément alimentaire riche en protéines, éducation nutritionnelle et exercice) sur la réduction du risque de sarcopénie. Le résultat principal est d'évaluer l'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention d'exercice uniquement. Le deuxième résultat est d'évaluer l'impact des protéines d'origine animale et végétale sur la masse musculaire et la performance physique. Les enquêteurs recruteront les participants à l'étude âgés de plus de 60 ans dans la communauté libre. Tous les participants ont été randomisés en trois groupes : protéines animales, protéines végétales et groupe témoin. Pendant 8 semaines, les trois groupes reçoivent un entraînement en résistance 3 fois/semaine. Cependant, les groupes de protéines animales et végétales fournissent respectivement 240 ml de lait et 230 ml de lait de soja (7 à 8 g de protéines/portion) après l'exercice, et reçoivent des conseils nutritionnels personnels et une éducation pour adhérer aux recommandations alimentaires. Rayons X à double énergie utilisés pour évaluer la composition corporelle et mesurer la force de préhension, cinq tests de support de chaise et la vitesse de marche pour évaluer les performances physiques avant et après l'intervention. Les résultats de cette étude peuvent être utilisés pour prévenir la perte de masse musculaire et la fragilité chez les personnes âgées de la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
86

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Baseline And Post Test Of Intervention
      • Taichung, Baseline And Post Test Of Intervention, Taïwan, 406040
        • Yi-Chen Huang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 60 ans issus de la communauté libre

Critère d'exclusion:

  • Patients rénaux, diabétiques, patients atteints de cancer, atteints de troubles cognitifs modérés/sévères, handicapés, personnes qui prennent des suppléments nutritionnels protéiques commerciaux, personnes souffrant d'insuffisance pondérale, végétaliens, allergies alimentaires aux produits laitiers et aux produits à base de soja.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: Exercice uniquement
Exercice uniquement (60 min/fois, 3 fois/semaine)
Complément alimentaire: programme multi-interventions et supplémentation en aliments protéinés
Cette étude visait à étudier les effets d'un programme multi-interventions (complément alimentaire riche en protéines, éducation nutritionnelle et exercice) sur la réduction du risque de sarcopénie.
Comparateur actif: groupe de protéines végétales
Supplémentation en lait de soja (230 ml) et en patate douce (60 g) après l'exercice (3 fois/semaine) plus éducation nutritionnelle (une fois par semaine)
Complément alimentaire: programme multi-interventions et supplémentation en aliments protéinés
Cette étude visait à étudier les effets d'un programme multi-interventions (complément alimentaire riche en protéines, éducation nutritionnelle et exercice) sur la réduction du risque de sarcopénie.
Comparateur actif: groupe de protéines animales
Supplémentation en lait (240 ml) et patate douce (60 g) après l'exercice (3 fois/semaine) plus éducation nutritionnelle (une fois par semaine)
Complément alimentaire: programme multi-interventions et supplémentation en aliments protéinés
Cette étude visait à étudier les effets d'un programme multi-interventions (complément alimentaire riche en protéines, éducation nutritionnelle et exercice) sur la réduction du risque de sarcopénie.
Aucune intervention: Contrôle
Pas d’exercice et pas d’intervention d’éducation nutritionnelle
Comparateur actif: Groupe d’éducation physique et nutritionnelle
Exercice 60 min/fois et trois fois par semaine Éducation nutritionnelle 30 min/semaine
Complément alimentaire: programme multi-interventions et supplémentation en aliments protéinés
Cette étude visait à étudier les effets d'un programme multi-interventions (complément alimentaire riche en protéines, éducation nutritionnelle et exercice) sur la réduction du risque de sarcopénie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention physique sur la masse musculaire
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base de la masse musculaire seront évalués par DXA en kilogramme/mètre2.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention d'exercice sur la circonférence du mollet
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base de la circonférence du mollet seront évalués par ruban adhésif en cm
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention physique sur la force de préhension
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base de la force de préhension seront évalués par un compteur de préhension en kg.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention physique sur la vitesse de marche
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base de la vitesse de marche seront évalués par une minuterie en mètres/seconde.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention d'exercice sur la vitesse assis-debout
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base lors du test assis-debout seront évalués par un chronomètre en seconde.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention d'exercice sur l'apport alimentaire
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la ligne de base de l'apport alimentaire à 8 semaines seront évalués par questionnaire.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines

Autres mesures de résultats

Autres mesures de résultats

Pour les essais cliniques, une mesure planifiée décrite dans le protocole qui est utilisée pour déterminer l'effet d'une intervention/d'un traitement sur les participants. Pour les études d'observation, une mesure ou une observation qui est utilisée pour décrire des modèles de maladies ou de traits, ou des associations avec des expositions, des facteurs de risque ou un traitement. Les types de mesures de résultats comprennent la mesure de résultat primaire et la mesure de résultat secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet d'un programme multi-interventions et d'une intervention physique sur la densité osseuse
Délai: De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines
Les changements par rapport à la valeur initiale de la densité osseuse seront évalués par DXA dans le score T.
De la date de la première collecte des données de base jusqu'à la date de fin de l'étude (après intervention), évaluée jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
China Medical University Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Yi-Chen Huang, PhD, China Medical University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
29 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
7 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 décembre 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
9 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 octobre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CMUH111-REC2-164

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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