Monitoimiohjelman ja proteiiniravintolähteiden vaikutus sarkopenian ehkäisyyn ja lieventämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yi-Chen Huang, PhD
- Puhelinnumero: 7523 886-4-22053366
- Sähköposti: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
Baseline And Post Test Of Intervention
-
Taichung, Baseline And Post Test Of Intervention, Taiwan, 406040
- Yi-Chen Huang
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 60-vuotiaat vapaa-asumisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Munuaispotilaat, diabeetikot, syöpäpotilaat, keskivaikeat/vaikeat kognitiiviset häiriöt, vammaiset, kaupallisia proteiiniravintolisiä käyttävät, alipainoiset, vegaanit, ruoka-aineallergiat maito- ja soijatuotteille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Harjoittele vain
Vain harjoitus (60 min/kertaa, 3 kertaa/vko)
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää monitoimiohjelman (proteiinipitoinen ravintolisä, ravitsemuskasvatus ja liikunta) vaikutuksia sarkopenian riskin vähentämiseen.
|
|
Active Comparator: kasviproteiiniryhmä
Soijamaito (230ml) ja bataatti (60g) lisäravinteen jälkeen (3 kertaa/vko) sekä ravitsemuskasvatus (kerran viikossa)
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää monitoimiohjelman (proteiinipitoinen ravintolisä, ravitsemuskasvatus ja liikunta) vaikutuksia sarkopenian riskin vähentämiseen.
|
|
Active Comparator: eläinproteiiniryhmä
Maito (240ml) ja bataatti (60g) treenin jälkeen (3 kertaa/vko) sekä ravitsemuskasvatus (kerran viikossa)
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää monitoimiohjelman (proteiinipitoinen ravintolisä, ravitsemuskasvatus ja liikunta) vaikutuksia sarkopenian riskin vähentämiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei liikuntaa eikä ravitsemuskasvatusta
|
|
|
Active Comparator: Liikunta- ja ravitsemuskasvatusryhmä
Liikunta 60 min/kertaa ja kolme kertaa viikossa Ravitsemuskasvatus 30 min/viikko
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää monitoimiohjelman (proteiinipitoinen ravintolisä, ravitsemuskasvatus ja liikunta) vaikutuksia sarkopenian riskin vähentämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monitoimiohjelman ja harjoitusintervention vaikutus lihasmassaan
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Lihasmassan muutokset lähtötilanteesta mitataan DXA:lla kilogrammoina/metri2.
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
|
Monitoimiohjelman ja harjoituksen vaikutus pohkeen ympärysmittaan
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muutokset pohkeen ympärysmitan perustasosta arvioidaan teipillä senttimetreinä
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
|
Monitoimiohjelman ja harjoitusintervention vaikutus pitovoimaan
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muutokset pitovoimassa lähtötasosta arvioidaan pitomittarilla kg
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
|
Monitoimiohjelman ja harjoitusintervention vaikutus kävelynopeuteen
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muutokset kävelynopeuden perusviivasta mitataan ajastimella metreinä sekunnissa
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
|
Monitoimiohjelman ja harjoitusintervention vaikutus istumisesta seisomaan nopeuteen
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muutokset lähtötilanteesta istumisesta seisomaan -testissä arvioidaan ajastimella sekunneissa
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monitoimiohjelman ja harjoittelun vaikutus ravinnon saantiin
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muutokset lähtötasosta ruokavalion saannissa 8 viikon kohdalla arvioidaan kyselylomakkeella.
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Monitoimiohjelman ja harjoitusintervention vaikutus luun tiheyteen
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Luutiheyden muutokset lähtötilanteesta arvioidaan DXA:lla T-pisteessä.
|
Päivämäärästä, jolloin perustiedot kerättiin ensimmäisen kerran, tutkimuksen päättymispäivään (intervention jälkeen), arvioituna enintään 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yi-Chen Huang, PhD, China Medical University, China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH111-REC2-164
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .