El efecto de un programa de intervención múltiple y fuentes alimentarias proteicas en la prevención y mitigación de la sarcopenia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yi-Chen Huang, PhD
- Número de teléfono: 7523 886-4-22053366
- Correo electrónico: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
Baseline And Post Test Of Intervention
-
Taichung, Baseline And Post Test Of Intervention, Taiwán, 406040
- Yi-Chen Huang
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 60 años de la comunidad de vida libre
Criterio de exclusión:
- Pacientes renales, diabéticos, pacientes con cáncer, deterioro cognitivo moderado/grave, discapacidad, quienes toman algún suplemento nutricional proteico comercial, quienes tienen bajo peso, veganos, alergia alimentaria a productos lácteos y productos de soya.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Sólo ejercicio
Solo ejercicio (60 min/veces, 3 veces/semana)
|
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa de múltiples intervenciones (suplemento alimentario rico en proteínas, educación nutricional y ejercicio) para reducir el riesgo de sarcopenia.
|
|
Comparador activo: grupo de proteínas vegetales
Suplementos de leche de soja (230 ml) y camote (60 g) después del ejercicio (3 veces por semana) más educación nutricional (una vez por semana)
|
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa de múltiples intervenciones (suplemento alimentario rico en proteínas, educación nutricional y ejercicio) para reducir el riesgo de sarcopenia.
|
|
Comparador activo: grupo de proteínas animales
Suplementos de leche (240 ml) y batata (60 g) después del ejercicio (3 veces por semana) más educación nutricional (una vez por semana)
|
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa de múltiples intervenciones (suplemento alimentario rico en proteínas, educación nutricional y ejercicio) para reducir el riesgo de sarcopenia.
|
|
Sin intervención: Control
Sin ejercicio y sin intervención de educación nutricional.
|
|
|
Comparador activo: Grupo de Educación sobre Ejercicio y Nutrición.
Ejercicio 60 min/veces y tres veces por semana Educación nutricional 30 min/semana
|
Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de un programa de múltiples intervenciones (suplemento alimentario rico en proteínas, educación nutricional y ejercicio) para reducir el riesgo de sarcopenia.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención de ejercicio sobre la masa muscular.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios desde el inicio en la masa muscular se evaluarán mediante DXA en kilogramos/metro2.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención de ejercicio sobre la circunferencia de la pantorrilla.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios desde el inicio en la circunferencia de la pantorrilla se evaluarán con cinta adhesiva en cm.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención con ejercicios sobre la fuerza de agarre.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios desde el valor inicial en la fuerza de agarre se evaluarán mediante un medidor de agarre en kg.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención con ejercicios sobre la velocidad de la marcha.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios desde el valor inicial en la velocidad al caminar se evaluarán mediante un cronómetro en metros/segundo.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención de ejercicio sobre la velocidad de sentarse y levantarse
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios con respecto al valor inicial en la prueba de sentarse y levantarse se evaluarán mediante un cronómetro en el segundo
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención de ejercicio sobre la ingesta dietética.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios con respecto al valor inicial en la ingesta dietética a las 8 semanas se evaluarán mediante un cuestionario.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El efecto de un programa de intervención múltiple y una intervención de ejercicio sobre la densidad ósea.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Los cambios con respecto al valor inicial en la densidad ósea se evaluarán mediante DXA en la puntuación T.
|
Desde la fecha de la primera vez que se recopilaron los datos iniciales hasta la fecha de finalización del estudio (después de la intervención), evaluado hasta 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yi-Chen Huang, PhD, China Medical University, China
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMUH111-REC2-164
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .