Wpływ programu wielointerwencyjnego i źródeł białka na zapobieganie i łagodzenie sarkopenii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yi-Chen Huang, PhD
- Numer telefonu: 7523 886-4-22053366
- E-mail: yichenhuang@mail.cmu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
Baseline And Post Test Of Intervention
-
Taichung, Baseline And Post Test Of Intervention, Tajwan, 406040
- Yi-Chen Huang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- powyżej 60. roku życia ze społeczności wolnożyjącej
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z nerkami, diabetycy, pacjenci z nowotworem, umiarkowane/ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych, niepełnosprawność, osoby przyjmujące komercyjne suplementy białkowe, osoby z niedowagą, weganie, alergia pokarmowa na produkty mleczne i produkty sojowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Tylko ćwiczenia
Tylko ćwiczenia (60 min/razy, 3 razy/tydz.)
|
Celem tego badania było zbadanie wpływu programu składającego się z wielu interwencji (bogatego w białko suplementu diety, edukacji żywieniowej i ćwiczeń fizycznych) na zmniejszenie ryzyka sarkopenii.
|
|
Aktywny komparator: grupa białek roślinnych
Suplementacja mlekiem sojowym (230ml) i słodkimi ziemniakami (60g) po wysiłku fizycznym (3 razy w tygodniu) plus edukacja żywieniowa (raz w tygodniu)
|
Celem tego badania było zbadanie wpływu programu składającego się z wielu interwencji (bogatego w białko suplementu diety, edukacji żywieniowej i ćwiczeń fizycznych) na zmniejszenie ryzyka sarkopenii.
|
|
Aktywny komparator: grupa białek zwierzęcych
Suplementacja mlekiem (240ml) i słodkimi ziemniakami (60g) po wysiłku fizycznym (3 razy w tygodniu) plus edukacja żywieniowa (raz w tygodniu)
|
Celem tego badania było zbadanie wpływu programu składającego się z wielu interwencji (bogatego w białko suplementu diety, edukacji żywieniowej i ćwiczeń fizycznych) na zmniejszenie ryzyka sarkopenii.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Żadnych ćwiczeń i żadnej interwencji w zakresie edukacji żywieniowej
|
|
|
Aktywny komparator: Grupa Edukacji o Ćwiczeniach i Żywieniu
Ćwiczenia 60 min/razy i trzy razy w tygodniu Edukacja żywieniowa 30 min/tydz
|
Celem tego badania było zbadanie wpływu programu składającego się z wielu interwencji (bogatego w białko suplementu diety, edukacji żywieniowej i ćwiczeń fizycznych) na zmniejszenie ryzyka sarkopenii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ programu wielointerwencyjnego i interwencji ruchowej na masę mięśniową
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany masy mięśniowej w stosunku do wartości wyjściowych zostaną ocenione za pomocą DXA w kilogramach/metrach2.
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
|
Wpływ programu wielointerwencyjnego i interwencji ruchowej na obwód łydki
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany obwodu łydki w stosunku do wartości wyjściowych będą oceniane za pomocą taśmy w cm
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
|
Wpływ programu wielu interwencji i interwencji ćwiczeń na siłę chwytu
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany siły chwytu w porównaniu z wartością wyjściową będą oceniane za pomocą miernika chwytu w kg
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
|
Wpływ programu wielu interwencji i interwencji ćwiczeń na prędkość chodu
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany prędkości chodu w porównaniu z wartością bazową będą oceniane za pomocą licznika czasu w metrach na sekundę
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
|
Wpływ programu składającego się z wielu interwencji i interwencji ćwiczeń na prędkość wstawania z siadu do stania
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w teście od pozycji siedzącej do stojącej zostaną ocenione przez licznik czasu w sekundzie
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ programu wielu interwencji i interwencji fizycznej na spożycie
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany w spożyciu diety po 8 tygodniach od wartości wyjściowych zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza.
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ programu wielu interwencji i interwencji ćwiczeń na gęstość kości
Ramy czasowe: Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Zmiany gęstości kości w porównaniu z wartością wyjściową zostaną ocenione za pomocą DXA w skali T-score.
|
Od daty pierwszego pobrania danych wyjściowych do daty zakończenia badania (po interwencji), ocenianej do 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yi-Chen Huang, PhD, China Medical University, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH111-REC2-164
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .