Étude de phase II sur la radiothérapie plus l'envolizumab et la capécitabine dans le cancer du pancréas localement avancé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bo Chen, MD
- Numéro de téléphone: 008613240000876
- E-mail: cbchinese@163.com
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100021
- Recrutement
- Bo Chen
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Contact:
- Bo Chen, MD
- Numéro de téléphone: 008613240000876
- E-mail: chenboo@outlook.com
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Chercheur principal:
- Bo Chen, MD
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Sous-enquêteur:
- Yirui Zhai, MD
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Sous-enquêteur:
- Zhuanbo Yang, MD
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Sous-enquêteur:
- Pan Zhao, BA
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Sous-enquêteur:
- Yuan Zong, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18-90 ans.
- Cancer du pancréas diagnostiqué par histologie ou cytologie.
- Cancer du pancréas résécable non opérable localement ou régionalement avancé sans métastases systémiques autres que les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux.
- Patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie systémique préalable ou qui ont progressé sous le traitement de première intention.
- Au moins une lésion mesurable (diamètre ≥ 10 mm de long au scanner pour les lésions tumorales et ≥ 15 mm de diamètre court au scanner pour les lésions des ganglions lymphatiques selon les critères RECIST 1.1).
- Score ECOG : 0-1.
- Survie attendue ≥ 3 mois.
- Fonctionnement normal des principaux organes, c'est-à-dire répondant aux critères suivants :
Les critères des analyses sanguines de routine doivent être remplis (pas de transfusion de sang et de produits sanguins dans les 14 jours) :
- CNA ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
Les tests biochimiques doivent répondre aux critères suivants :
- TBIL<1,5 LSN
- ALT et AST < 2,5ULN et chez les patients présentant des métastases hépatiques < 5ULN
- Sérum Cr ≤ 1,25ULN ou clairance de la créatinine endogène > 45 ml/min (formule Cockcroft-Gault) 11). Les sujets volontairement inscrits dans cette étude et signés un formulaire de consentement éclairé, se sont conformés et ont coopéré au suivi.
Critère d'exclusion:
- Présence de toute maladie auto-immune active ou antécédents de maladie auto-immune chez le sujet.
- Allergie aux médicaments utilisés à l’étude.
- Sujets qui suivent un traitement hormonal immunosuppresseur, systémique ou topique résorbable pour l'immunosuppression (dose > 10 mg/jour de prednisone ou autre hormone équipotente) et qui continuent à le suivre dans les 2 semaines précédant l'inscription.
- Insuffisance cardiaque de classe III-IV selon les critères de la NYHA, ou échographie cardiaque suggérant une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) <50 %.
- Ceux qui présentent une fonction de coagulation anormale (INR> 1,5 APTT> 1,5 LSN) et une tendance aux saignements.
- plaies ou fractures prolongées non cicatrisées ; interventions chirurgicales majeures ou blessures traumatiques graves, fractures ou ulcères dans les 4 semaines.
- Sujets présentant un déficit immunitaire congénital ou acquis (par exemple, personnes infectées par le VIH) ou une hépatite active (référence pour l'hépatite B : valeur du test ADN du VHB dépassant la limite supérieure de la normale, référence pour l'hépatite C : titre viral du VHC ou valeur du test de l'ARN dépassant la limite supérieure de la normale).
- Le sujet a déjà reçu un autre traitement par anticorps PD-1 ou une autre immunothérapie contre PD-1/PD-L1.
- Tendances hémorragiques et thrombotiques héréditaires ou acquises connues (par ex. hémophiles, troubles de la coagulation, thrombocytopénie, hypersplénisme, etc.) ou événements de thrombose artérielle ou veineuse au cours des 6 derniers mois (jusqu'à la première dose d'envolizumab).
- Sujets présentant une infection active ou une fièvre inexpliquée > 38,5 degrés lors du dépistage et avant la première dose.
- Patients présentant des métastases au système nerveux central ;
- Sujets ayant reçu un vaccin bactérien vivant ou un vaccin vivant atténué dans les 30 jours précédant la première dose du traitement à l'étude.
- Sujets présentant d'autres tumeurs malignes antérieures ou concomitantes.
- Les femmes enceintes ou qui allaitent.
- Ceux qui ont des antécédents d’abus de substances psychotropes dont on ne peut s’abstenir ou les patients souffrant de troubles psychiatriques.
- Patients atteints de maladies concomitantes qui, de l'avis de l'investigateur, compromettent sérieusement la sécurité des patients ou interfèrent avec la capacité du patient à terminer l'étude.
- Ceux qui ne conviennent pas à l’inclusion dans le jugement de l’enquêteur.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Radiothérapie concomitante avec l'envafolimab et la capécitabine
Radiothérapie concomitante avec envafolimab et capécitabine, envafolimab et capécitabine post-adjuvants pour le cancer du pancréas localement avancé
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Les patients éligibles recevront une radiothérapie à modulation d'intensité (IMRT) ou une arc-thérapie modulée volumétrique (VMAT) pour les lésions pancréatiques, les ganglions lymphatiques métastatiques et les zones de drainage lymphatique à haut risque, en même temps et suivis par l'envafolimab et la capécitabine. La dose concomitante et séquentielle d'envafolimab est 200 mg par injection sous-cutanée par semaine. La capécitabine est administrée à une dose concomitante et séquentielle de 500 à 800 mg/m2 bid po, prise par voie orale pendant 2 semaines et arrêtée pendant 1 semaine (la dose concomitante standard est de 800 mg/m2 bid po, mais pour les patients ≥70 ans, 500 mg/m2 bid po selon l'état physique) jusqu'à progression ou intolérance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ORR
Délai: 1 à 3 mois après la radiothérapie
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Le taux de réponse global (ORR) a été défini comme le total de CR (réponse complète) et de PR (réponse partielle).
CR et PR ont été évalués par des évaluateurs indépendants selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) version 1.1.
ORR évalué 1 à 3 mois après la fin de la radiothérapie.
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1 à 3 mois après la radiothérapie
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PSF
Délai: jusqu'à 24 mois
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Survie sans progrès
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jusqu'à 24 mois
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Système d'exploitation
Délai: jusqu'à 24 mois
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La survie globale (SG) a été définie comme la durée allant de la date de recrutement du patient jusqu'à la date du décès, quelle qu'en soit la raison.
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jusqu'à 24 mois
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RCD
Délai: jusqu'à 24 mois
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Réponse complète (CR) et réponse partielle (PR)
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jusqu'à 24 mois
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DoR
Délai: jusqu'à 24 mois
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Pendant la réponse
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jusqu'à 24 mois
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Incidence des événements indésirables de grade 3 et supérieur
Délai: jusqu'à 24 mois
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Les événements indésirables ont été évalués au cours du protocole de thérapie reçu selon les critères de terminologie commune du NCI pour les événements indésirables 4.03 (CTCAE 4.03).
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jusqu'à 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du système endocrinien
- Tumeurs du système digestif
- Tumeurs des glandes endocrines
- Maladies pancréatiques
- Tumeurs pancréatiques
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Capécitabine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC4325
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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