Estudio de fase II de radioterapia más envolizumab y capecitabina en el cáncer de páncreas localmente avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Bo Chen, MD
- Número de teléfono: 008613240000876
- Correo electrónico: cbchinese@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100021
- Reclutamiento
- Bo Chen
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Contacto:
- Bo Chen, MD
- Número de teléfono: 008613240000876
- Correo electrónico: chenboo@outlook.com
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Investigador principal:
- Bo Chen, MD
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Sub-Investigador:
- Yirui Zhai, MD
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Sub-Investigador:
- Zhuanbo Yang, MD
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Sub-Investigador:
- Pan Zhao, BA
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Sub-Investigador:
- Yuan Zong, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18-90 años.
- Cáncer de páncreas diagnosticado por histología o citología.
- Cáncer de páncreas resecable no operable local o regionalmente avanzado sin metástasis sistémicas distintas de los ganglios linfáticos retroperitoneales.
- Pacientes que no hayan recibido quimioterapia sistémica previa o que hayan progresado con la terapia de primera línea.
- Al menos una lesión medible (≥10 mm de diámetro de largo en la tomografía computarizada para lesiones tumorales y ≥15 mm de diámetro corto en la tomografía computarizada para lesiones de los ganglios linfáticos según los criterios RECIST 1.1).
- Puntuación ECOG: 0-1.
- Supervivencia esperada ≥ 3 meses.
- Función normal de los órganos principales, es decir, que cumplen los siguientes criterios:
Se deben cumplir los criterios para los análisis de sangre de rutina (no se deben realizar transfusiones de sangre ni productos sanguíneos en un plazo de 14 días):
- RAN ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
Las pruebas bioquímicas deben cumplir los siguientes criterios:
- TBIL<1,5 LSN
- ALT y AST < 2,5 LSN y en pacientes con metástasis hepáticas < 5 LSN
- Cr sérica ≤ 1,25 LSN o aclaramiento de creatinina endógena > 45 ml/min (fórmula de Cockcroft-Gault) 11). Los sujetos se inscribieron voluntariamente en este estudio y firmaron un formulario de consentimiento informado, cumplieron y cooperaron con el seguimiento.
Criterio de exclusión:
- Presencia de cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune en el sujeto.
- Alergia a los medicamentos utilizados en el estudio.
- Sujetos que reciben terapia hormonal tópica inmunosupresora, sistémica o absorbible para inmunosupresión (dosis >10 mg/día de prednisona u otra hormona equipotente) y que continúan tomándola dentro de las 2 semanas anteriores a la inscripción.
- Insuficiencia cardíaca clase III-IV según criterios de la NYHA, o ecografía cardíaca que sugiera fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) <50%.
- Aquellos con función de coagulación anormal (INR>1,5 APTT>1,5 LSN) y tendencia a sangrar.
- heridas o fracturas prolongadas sin cicatrizar; procedimientos quirúrgicos mayores o lesiones traumáticas graves, fracturas o úlceras en un plazo de 4 semanas.
- Sujetos con inmunodeficiencia congénita o adquirida (p. ej., personas infectadas por el VIH) o hepatitis activa (referencia de hepatitis B: valor de la prueba de ADN del VHB que excede el límite superior normal, referencia de hepatitis C: título viral del VHC o valor de la prueba de ARN que excede el límite superior de lo normal).
- El sujeto ha recibido otra terapia previa con anticuerpos PD-1 u otra inmunoterapia contra PD-1/PD-L1.
- Tendencias trombóticas y hemorrágicas hereditarias o adquiridas existentes conocidas (p. ej., hemofílicos, trastornos de la coagulación, trombocitopenia, hiperesplenismo, etc.) o eventos de trombosis arterial o venosa en los últimos 6 meses (hasta la primera dosis de envolizumab).
- Sujetos con infección activa o fiebre inexplicable> 38,5 grados durante la selección y antes de la primera dosis.
- Pacientes con metástasis en el sistema nervioso central;
- Sujetos que hayan recibido una vacuna bacteriana viva o una vacuna viva atenuada dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Sujetos con otros tumores malignos previos o concurrentes.
- Mujeres que están embarazadas o amamantando.
- Aquellos con antecedentes de abuso de sustancias psicotrópicas que no se pueden abstener o pacientes con trastornos psiquiátricos.
- Pacientes con enfermedades concomitantes que, a juicio del investigador, pongan en peligro gravemente la seguridad del paciente o interfieran con la capacidad del paciente para completar el estudio.
- Aquellos que no sean aptos para su inclusión a juicio del investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Radioterapia concurrente con envafolimab y capecitabina
Radioterapia concurrente con envafolimab y capecitabina, envafolimab y capecitabina posadyuvante para el cáncer de páncreas localmente avanzado
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Los pacientes elegibles recibirán radioterapia de intensidad modulada (IMRT) o terapia de arco volumétrico modulado (VMAT) para lesiones pancreáticas, ganglios linfáticos metastásicos y áreas de drenaje linfático de alto riesgo, concurrente y seguida de envafolimab y capecitabina. La dosis concurrente y secuencial de envafolimab es Inyección subcutánea de 200 mg por semana. La capecitabina se administra con una dosis simultánea y secuencial de 500 a 800 mg/m2 dos veces al día por vía oral, se toma por vía oral durante 2 semanas y se suspende durante 1 semana (la dosis concurrente estándar es de 800 mg/m2 dos veces al día por vía oral, pero para pacientes ≥70 años de edad, 500 mg/m2 bid vo dependiendo del estado físico) hasta progresión o intolerancia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ORR
Periodo de tiempo: 1-3 meses después de la radioterapia
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La tasa de respuesta general (ORR) se definió como el total de CR (respuesta completa) y PR (respuesta parcial).
CR y PR fueron evaluados por revisores independientes de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.
ORR evaluado en 1 a 3 meses después de finalizar la radioterapia.
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1-3 meses después de la radioterapia
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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PFS
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Supervivencia libre de progreso
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hasta 24 meses
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SO
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La supervivencia general (SG) se definió como la duración desde la fecha de reclutamiento del paciente hasta la fecha de muerte por cualquier motivo.
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hasta 24 meses
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DCR
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR)
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hasta 24 meses
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Insecto
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Durante la respuesta
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hasta 24 meses
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Incidencia de eventos adversos de grado 3 y superiores
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Los eventos adversos se evaluaron durante la terapia del protocolo recibido de acuerdo con los Criterios de terminología común del NCI para eventos adversos 4.03 (CTCAE 4.03).
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hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Capecitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCC4325
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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