Estudo de fase II de radioterapia mais envolizumabe e capecitabina em câncer de pâncreas localmente avançado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Bo Chen, MD
- Número de telefone: 008613240000876
- E-mail: cbchinese@163.com
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100021
- Recrutamento
- Bo Chen
-
Contato:
- Bo Chen, MD
- Número de telefone: 008613240000876
- E-mail: chenboo@outlook.com
-
Investigador principal:
- Bo Chen, MD
-
Subinvestigador:
- Yirui Zhai, MD
-
Subinvestigador:
- Zhuanbo Yang, MD
-
Subinvestigador:
- Pan Zhao, BA
-
Subinvestigador:
- Yuan Zong, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18-90 anos.
- Câncer de pâncreas diagnosticado por histologia ou citologia.
- Câncer de pâncreas ressecável, não operável, local ou regionalmente avançado, sem metástases sistêmicas além dos linfonodos retroperitoneais.
- Pacientes que não receberam quimioterapia sistêmica prévia ou que progrediram na terapia de primeira linha.
- Pelo menos uma lesão mensurável (≥10 mm de diâmetro longo na tomografia computadorizada para lesões tumorais e ≥15 mm de diâmetro curto na tomografia computadorizada para lesões de linfonodos de acordo com os critérios RECIST 1.1).
- Pontuação ECOG: 0-1.
- Sobrevida esperada ≥ 3 meses.
- Função normal dos principais órgãos, ou seja, atendendo aos seguintes critérios:
Os critérios para exames de sangue de rotina precisam ser atendidos (nenhuma transfusão de sangue e hemoderivados em 14 dias):
- ANC ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
Os testes bioquímicos precisam atender aos seguintes critérios:
- TBIL<1,5 LSN
- ALT e AST < 2,5ULN e em pacientes com metástases hepáticas < 5ULN
- Cr sérica ≤ 1,25ULN ou depuração de creatinina endógena > 45 ml/min (fórmula Cockcroft-Gault) 11).Os indivíduos inscritos voluntariamente neste estudo e assinaram o termo de consentimento livre e esclarecido, foram aderentes e cooperaram com o acompanhamento.
Critério de exclusão:
- Presença de qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune no sujeito.
- Alergia aos medicamentos usados no estudo.
- Indivíduos que estão em terapia hormonal tópica imunossupressora, sistêmica ou absorvível para imunossupressão (dose> 10 mg / dia de prednisona ou outro hormônio equipotente) e que continuam a tomá-la nas 2 semanas anteriores à inscrição.
- Insuficiência cardíaca classe III-IV de acordo com os critérios da NYHA, ou ultrassonografia cardíaca sugerindo fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) <50%.
- Aqueles com função de coagulação anormal (INR>1,5 APTT>1,5 LSN) e tendência a sangramento.
- feridas ou fraturas prolongadas não cicatrizadas; procedimentos cirúrgicos importantes ou lesões traumáticas graves, fraturas ou úlceras dentro de 4 semanas.
- Indivíduos com deficiência imunológica congênita ou adquirida (por exemplo, indivíduos infectados pelo HIV) ou hepatite ativa (referência de hepatite B: valor do teste de DNA do HBV excedendo o limite superior do normal, referência da hepatite C: título viral do HCV ou valor do teste de RNA excedendo o limite superior normal).
- O sujeito recebeu outra terapia anterior com anticorpos PD-1 ou outra imunoterapia contra PD-1/PD-L1.
- Hemorragia hereditária ou adquirida conhecida e tendências trombóticas (por exemplo, hemofílicos, distúrbios de coagulação, trombocitopenia, hiperesplenismo, etc.) ou eventos de trombose arterial ou venosa nos últimos 6 meses (até a primeira dose de envolizumab).
- Indivíduos com infecção ativa ou febre inexplicável >38,5 graus durante a triagem e antes da primeira dose.
- Pacientes com metástases no sistema nervoso central;
- Indivíduos que receberam uma vacina bacteriana viva ou vacina viva atenuada nos 30 dias anteriores à primeira dose do tratamento do estudo.
- Indivíduos com outros tumores malignos anteriores ou concomitantes.
- Mulheres grávidas ou amamentando.
- Aqueles com histórico de abuso de substâncias psicotrópicas das quais não se pode abster ou pacientes com transtornos psiquiátricos.
- Pacientes com doenças concomitantes que, no julgamento do investigador, comprometem seriamente a segurança do paciente ou interferem na capacidade do paciente de completar o estudo.
- Aqueles que não são adequados para inclusão no julgamento do investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Radioterapia simultânea com envafolimabe e capecitabina
Radioterapia concomitante com envafolimabe e capecitabina, envafolimabe pós-adjuvante e capecitabina para câncer de pâncreas localmente avançado
|
Os pacientes elegíveis receberão radioterapia de intensidade modulada (IMRT) ou terapia de arco modulado volumétrico (VMAT) para lesões pancreáticas, linfonodos metastáticos e áreas de drenagem linfática de alto risco, concomitante e seguida por envafolimabe e capecitabina. Injeção subcutânea de 200 mg semanalmente. A capecitabina é administrada com uma dose simultânea e sequencial de 500-800 mg/m2 bid po, tomada por via oral por 2 semanas e interrompida por 1 semana (a dose simultânea padrão é 800 mg/m2 bid po, mas para pacientes ≥70 anos de idade, 500 mg/m2 duas vezes por dia, dependendo do estado físico) até progressão ou intolerância.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: 1-3 meses após a radioterapia
|
A Taxa de Resposta Global (ORR) foi definida como o total de CR (Resposta Completa) e PR (Resposta Parcial).
CR e PR foram avaliados por revisores independentes de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1.
ORR avaliada em 1 a 3 meses após o término da radioterapia.
|
1-3 meses após a radioterapia
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PFS
Prazo: até 24 meses
|
Sobrevivência livre de progresso
|
até 24 meses
|
|
SO
Prazo: até 24 meses
|
A Sobrevivência Global (OS) foi definida como a duração desde a data do recrutamento do paciente até a data da morte por qualquer motivo
|
até 24 meses
|
|
RDC
Prazo: até 24 meses
|
Resposta completa (CR) e resposta parcial (PR)
|
até 24 meses
|
|
DoR
Prazo: até 24 meses
|
Durante a resposta
|
até 24 meses
|
|
Incidência de eventos adversos de grau 3 e acima
Prazo: até 24 meses
|
Os eventos adversos foram avaliados durante o protocolo de terapia recebido de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos NCI 4.03 (CTCAE 4.03).
|
até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças pancreáticas
- Neoplasias Pancreáticas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Capecitabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NCC4325
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .