Studio di Fase II sulla radioterapia più envolizumab e capecitabina nel cancro del pancreas localmente avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Bo Chen, MD
- Numero di telefono: 008613240000876
- Email: cbchinese@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Reclutamento
- Bo Chen
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Contatto:
- Bo Chen, MD
- Numero di telefono: 008613240000876
- Email: chenboo@outlook.com
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Investigatore principale:
- Bo Chen, MD
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Sub-investigatore:
- Yirui Zhai, MD
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Sub-investigatore:
- Zhuanbo Yang, MD
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Sub-investigatore:
- Pan Zhao, BA
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Sub-investigatore:
- Yuan Zong, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età: 18-90 anni.
- Cancro del pancreas diagnosticato mediante istologia o citologia.
- Carcinoma pancreatico resecabile non operabile localmente o regionalmente avanzato senza metastasi sistemiche diverse dai linfonodi retroperitoneali.
- Pazienti che non hanno ricevuto in precedenza chemioterapia sistemica o che hanno progredito con la terapia di prima linea.
- Almeno una lesione misurabile (diametro lungo ≥ 10 mm alla TC per lesioni tumorali e diametro corto ≥ 15 mm alla TC per lesioni linfonodali secondo i criteri RECIST 1.1).
- Punteggio ECOG: 0-1.
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi.
- Funzione normale degli organi principali, ovvero che soddisfano i seguenti criteri:
Devono essere soddisfatti i criteri per gli esami del sangue di routine (nessuna trasfusione di sangue ed emoderivati entro 14 giorni):
- ANC ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
I test biochimici devono soddisfare i seguenti criteri:
- TBIL<1,5 ULN
- ALT e AST < 2,5 ULN e in pazienti con metastasi epatiche < 5 ULN
- Cr sierico ≤ 1,25 ULN o clearance della creatinina endogena > 45 ml/min (formula di Cockcroft-Gault) 11). I soggetti arruolati volontariamente in questo studio e firmato un modulo di consenso informato, si sono dimostrati conformi e hanno collaborato al follow-up.
Criteri di esclusione:
- Presenza di qualsiasi malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune nel soggetto.
- Allergia ai farmaci utilizzati in studio.
- Soggetti in terapia ormonale topica immunosoppressiva, sistemica o assorbibile per immunosoppressione (dose > 10 mg/giorno di prednisone o altro ormone equipotente) e che continuano ad assumerla entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
- Insufficienza cardiaca di classe III-IV secondo i criteri NYHA o ecografia cardiaca che suggerisce una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%.
- Quelli con funzione di coagulazione anomala (INR>1,5 APTT>1,5 ULN) e tendenza al sanguinamento.
- ferite o fratture prolungate non cicatrizzate; interventi chirurgici importanti o lesioni traumatiche gravi, fratture o ulcere entro 4 settimane.
- Soggetti con deficienza immunitaria congenita o acquisita (ad esempio, individui infetti da HIV) o epatite attiva (riferimento per l'epatite B: valore del test del DNA dell'HBV che supera il limite superiore della norma, riferimento dell'epatite C: titolo virale dell'HCV o valore del test dell'RNA che supera il limite superiore del normale).
- Il soggetto ha ricevuto in precedenza altra terapia con anticorpi PD-1 o altra immunoterapia contro PD-1/PD-L1.
- Sanguinamento ereditario o acquisito noto e tendenze trombotiche esistenti (ad es. Emofiliaci, disturbi della coagulazione, trombocitopenia, ipersplenismo, ecc.) o eventi di trombosi arteriosa o venosa negli ultimi 6 mesi (fino alla prima dose di envolizumab).
- Soggetti con infezione attiva o febbre inspiegabile > 38,5 gradi durante lo screening e prima della prima dose.
- Pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale;
- Soggetti che hanno ricevuto un vaccino batterico vivo o un vaccino vivo attenuato nei 30 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio.
- Soggetti con precedenti o concomitanti altri tumori maligni.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Quelli con una storia di abuso di sostanze psicotrope da cui non è possibile astenersi o pazienti con disturbi psichiatrici.
- Pazienti con malattie concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, mettono seriamente a repentaglio la sicurezza del paziente o interferiscono con la capacità del paziente di completare lo studio.
- Coloro che non sono idonei ad essere inclusi nel giudizio dell'investigatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Radioterapia concomitante con Envafolimab e Capecitabina
Radioterapia concomitante con envafolimab e capecitabina, envafolimab post-adiuvante e capecitabina per il cancro del pancreas localmente avanzato
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I pazienti idonei riceveranno radioterapia ad intensità modulata (IMRT) o terapia ad arco modulato volumetrico (VMAT) per lesioni pancreatiche, linfonodi metastatici e aree di drenaggio linfatico ad alto rischio, in concomitanza e seguita da envafolimab e capecitabina. La dose concomitante e sequenziale di envafolimab è 200 mg di iniezione sottocutanea settimanale. La capecitabina viene somministrata con una dose concomitante e sequenziale di 500-800 mg/m2 bid PO, assunta per via orale per 2 settimane e interrotta per 1 settimana (la dose concomitante standard è 800 mg/m2 bid PO, ma per i pazienti ≥ 70 anni di età, 500 mg/m2 bid PO a seconda dello stato fisico) fino a progressione o intolleranza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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ORR
Lasso di tempo: 1-3 mesi dopo la radioterapia
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Il tasso di risposta globale (ORR) è stato definito come il totale di CR (risposta completa) e PR (risposta parziale).
CR e PR sono stati valutati da revisori indipendenti secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
ORR valutato da 1 a 3 mesi dopo il completamento della radioterapia.
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1-3 mesi dopo la radioterapia
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Sopravvivenza senza progresso
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fino a 24 mesi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come la durata dalla data di reclutamento del paziente alla data di morte per qualsiasi motivo
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fino a 24 mesi
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DCR
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Risposta completa (CR) e risposta parziale (PR)
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fino a 24 mesi
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DoR
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Durante la risposta
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fino a 24 mesi
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Incidenza di eventi avversi di grado 3 e superiore
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Gli eventi avversi sono stati valutati durante il protocollo terapeutico ricevuto secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03 (CTCAE 4.03) dell'NCI.
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fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Capecitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC4325
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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