Phase-II-Studie zur Strahlentherapie plus Envolizumab und Capecitabin bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Bo Chen, MD
- Telefonnummer: 008613240000876
- E-Mail: cbchinese@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- Bo Chen
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Kontakt:
- Bo Chen, MD
- Telefonnummer: 008613240000876
- E-Mail: chenboo@outlook.com
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Hauptermittler:
- Bo Chen, MD
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Unterermittler:
- Yirui Zhai, MD
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Unterermittler:
- Zhuanbo Yang, MD
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Unterermittler:
- Pan Zhao, BA
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Unterermittler:
- Yuan Zong, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18–90 Jahre.
- Durch Histologie oder Zytologie diagnostizierter Bauchspeicheldrüsenkrebs.
- Lokal oder regional fortgeschrittener, nicht operabler resektabler Bauchspeicheldrüsenkrebs ohne systemische Metastasen außer retroperitonealen Lymphknoten.
- Patienten, die zuvor keine systemische Chemotherapie erhalten haben oder bei denen unter der Erstlinientherapie Fortschritte erzielt wurden.
- Mindestens eine messbare Läsion (≥10 mm langer Durchmesser im CT-Scan für Tumorläsionen und ≥15 mm kurzer Durchmesser im CT-Scan für Lymphknotenläsionen gemäß RECIST 1.1-Kriterien).
- ECOG-Score: 0-1.
- Erwartetes Überleben ≥ 3 Monate.
- Normale Funktion wichtiger Organe, d. h. Erfüllung der folgenden Kriterien:
Kriterien für routinemäßige Blutuntersuchungen müssen erfüllt sein (keine Blut- und Blutprodukttransfusion innerhalb von 14 Tagen):
- ANC ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
Biochemische Tests müssen die folgenden Kriterien erfüllen:
- TBIL<1,5 ULN
- ALT und AST < 2,5ULN und bei Patienten mit Lebermetastasen < 5ULN
- Serum-Cr ≤ 1,25 ULN oder endogene Kreatinin-Clearance > 45 ml/min (Cockcroft-Gault-Formel) 11). Die Probanden, die freiwillig an dieser Studie teilnahmen und eine Einverständniserklärung unterzeichneten, waren konform und kooperierten bei der Nachuntersuchung.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer aktiven Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung bei der Person.
- Allergie gegen in der Studie verwendete Medikamente.
- Probanden, die eine immunsuppressive, systemische oder resorbierbare topische Hormontherapie zur Immunsuppression (Dosis > 10 mg/Tag Prednison oder ein anderes äquipotentes Hormon) erhalten und diese innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung weiterhin einnehmen.
- Herzinsuffizienz der Klasse III-IV gemäß NYHA-Kriterien oder Herzultraschall, was darauf hindeutet, dass die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <50 % beträgt.
- Personen mit abnormaler Gerinnungsfunktion (INR > 1,5 APTT > 1,5 ULN) und Blutungsneigung.
- längere nicht verheilte Wunden oder Brüche; größere chirurgische Eingriffe oder schwere traumatische Verletzungen, Brüche oder Geschwüre innerhalb von 4 Wochen.
- Personen mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-infizierte Personen) oder aktiver Hepatitis (Hepatitis-B-Referenz: HBV-DNA-Testwert über der Obergrenze des Normalwerts, Hepatitis-C-Referenz: HCV-Virustiter oder RNA-Testwert über der Obergrenze). von normal).
- Der Proband hat zuvor eine andere PD-1-Antikörpertherapie oder eine andere Immuntherapie gegen PD-1/PD-L1 erhalten.
- Bekannte bestehende erbliche oder erworbene Blutungs- und Thromboseneigungen (z. B. Bluter, Gerinnungsstörungen, Thrombozytopenie, Hypersplenismus etc.) oder Ereignisse einer arteriellen oder venösen Thrombose in den letzten 6 Monaten (bis zur ersten Envolizumab-Dosis).
- Personen mit aktiver Infektion oder unerklärlichem Fieber >38,5 Grad während des Screenings und vor der ersten Dosis.
- Patienten mit Metastasen im Zentralnervensystem;
- Probanden, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung einen bakteriellen Lebendimpfstoff oder einen abgeschwächten Lebendimpfstoff erhalten haben.
- Personen mit früheren oder gleichzeitigen anderen bösartigen Tumoren.
- Frauen, die schwanger sind oder stillen.
- Personen mit einer Vorgeschichte des Missbrauchs psychotroper Substanzen, auf die man nicht verzichten kann, oder Patienten mit psychiatrischen Störungen.
- Patienten mit Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten ernsthaft gefährden oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, die Studie abzuschließen.
- Diejenigen, die nicht für die Einbeziehung in das Urteil des Ermittlers geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gleichzeitige Strahlentherapie mit Envafolimab und Capecitabin
Gleichzeitige Strahlentherapie mit Envafolimab und Capecitabin, postadjuvante Envafolimab und Capecitabin bei lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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Geeignete Patienten erhalten eine intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) oder eine volumetrisch modulierte Lichtbogentherapie (VMAT) für Pankreasläsionen, metastatische Lymphknoten und Hochrisiko-Lymphdrainagebereiche, gleichzeitig mit und gefolgt von Envafolimab und Capecitabin. Gleichzeitige und sequentielle Dosierung von Envafolimab ist 200 mg subkutane Injektion wöchentlich. Capecitabin wird mit einer gleichzeitigen und sequentiellen Dosis von 500–800 mg/m2 zweimal täglich p.o. eingenommen, 2 Wochen lang oral eingenommen und für 1 Woche gestoppt (die gleichzeitige Standarddosis beträgt 800 mg/m2 zweimal täglich p.o., jedoch für Patienten ≥70). Lebensjahr, 500 mg/m2 2-mal täglich p.o. je nach körperlichem Zustand) bis zur Progression oder Unverträglichkeit.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ORR
Zeitfenster: 1-3 Monate nach der Strahlentherapie
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Die Gesamtansprechrate (ORR) wurde als die Summe aus CR (vollständiges Ansprechen) und PR (partielles Ansprechen) definiert.
CR und PR wurden von unabhängigen Gutachtern gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1 bewertet.
Die ORR wurde 1 bis 3 Monate nach Abschluss der Strahlentherapie bewertet.
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1-3 Monate nach der Strahlentherapie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PFS
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Fortschrittsfreies Überleben
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bis zu 24 Monate
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Betriebssystem
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) wurde als die Dauer vom Datum der Rekrutierung des Patienten bis zum Datum seines Todes aus beliebigem Grund definiert
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bis zu 24 Monate
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DCR
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Vollständiges Ansprechen (CR) und teilweises Ansprechen (PR)
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bis zu 24 Monate
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DoR
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Während der Antwort
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bis zu 24 Monate
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Inzidenz unerwünschter Ereignisse 3. Grades und höher
Zeitfenster: bis zu 24 Monate
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Unerwünschte Ereignisse wurden während der erhaltenen Protokolltherapie gemäß den NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03 (CTCAE 4.03) bewertet.
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bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NCC4325
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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