Fase II undersøgelse af strålebehandling plus envolizumab og capecitabin i lokalt avanceret bugspytkirtelkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Bo Chen, MD
- Telefonnummer: 008613240000876
- E-mail: cbchinese@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Rekruttering
- Bo Chen
-
Kontakt:
- Bo Chen, MD
- Telefonnummer: 008613240000876
- E-mail: chenboo@outlook.com
-
Ledende efterforsker:
- Bo Chen, MD
-
Underforsker:
- Yirui Zhai, MD
-
Underforsker:
- Zhuanbo Yang, MD
-
Underforsker:
- Pan Zhao, BA
-
Underforsker:
- Yuan Zong, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-90 år.
- Bugspytkirtelkræft diagnosticeret ved histologi eller cytologi.
- Lokalt eller regionalt fremskreden ikke-operabel resektabel pancreascancer uden systemiske metastaser ud over retroperitoneale lymfeknuder.
- Patienter, som ikke tidligere har modtaget systemisk kemoterapi, eller som har udviklet sig i førstelinjebehandling.
- Mindst én målbar læsion (≥10 mm lang diameter på CT-scanning for tumorlæsioner og ≥15 mm kort diameter på CT-scanning for lymfeknudelæsioner i henhold til RECIST 1.1-kriterier).
- ECOG-score: 0-1.
- Forventet overlevelse ≥ 3 måneder.
- Normal funktion af større organer, dvs. opfylder følgende kriterier:
Kriterier for rutinemæssige blodprøver skal være opfyldt (ingen blod- og blodprodukttransfusion inden for 14 dage):
- ANC ≥ 1,5×10^9/L
- PLT ≥80×10^9/L
Biokemiske test skal opfylde følgende kriterier:
- TBIL<1,5 ULN
- ALAT og ASAT < 2,5 ULN og hos patienter med levermetastaser < 5 ULN
- Serum Cr ≤ 1,25ULN eller endogen kreatinin-clearance > 45 ml/min (Cockcroft-Gault-formel) 11). Forsøgspersoner, der frivilligt blev tilmeldt denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring, var kompatible og samarbejdede med opfølgningen.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom hos individet.
- Allergi over for undersøgelsesbrugt medicin.
- Forsøgspersoner, der er i immunsuppressiv eller systemisk eller absorberbar topisk hormonbehandling for immunsuppression (dosis >10 mg/dag prednison eller andet ækvipotent hormon), og som fortsætter med at være i behandling inden for 2 uger før indskrivning.
- Klasse III-IV hjerteinsufficiens i henhold til NYHA-kriterier eller hjerteultralyd, der tyder på venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50%.
- Dem med unormal koagulationsfunktion (INR>1,5 APTT>1,5 ULN) og blødningstendens.
- langvarige uhelede sår eller brud; større kirurgiske indgreb eller alvorlige traumatiske skader, brud eller sår inden for 4 uger.
- Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt (f.eks. HIV-inficerede personer) eller aktiv hepatitis (hepatitis B-reference: HBV-DNA-testværdi, der overstiger den øvre grænse for normal, Hepatitis C-reference: HCV-viral titer eller RNA-testværdi, der overstiger den øvre grænse normalt).
- Forsøgspersonen har modtaget anden tidligere PD-1-antistofterapi eller anden immunterapi mod PD-1/PD-L1.
- Kendte eksisterende arvelige eller erhvervede blødninger og trombotiske tendenser (f.eks. hæmofili, koagulationsforstyrrelser, trombocytopeni, hypersplenisme osv.) eller hændelser af arteriel eller venøs trombose inden for de sidste 6 måneder (op til den første dosis af envolizumab).
- Personer med aktiv infektion eller uforklarlig feber >38,5 grader under screening og før den første dosis.
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet;
- Forsøgspersoner, der har fået en levende bakteriel vaccine eller en levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Personer med tidligere eller samtidige andre maligne tumorer.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Dem med en historie med psykotropt stofmisbrug, der ikke kan afholdes fra, eller patienter med psykiatriske lidelser.
- Patienter med samtidige sygdomme, der efter investigators vurdering i alvorlig grad bringer patientsikkerheden i fare eller forstyrrer patientens mulighed for at gennemføre undersøgelsen.
- Dem, der ikke er egnede til at indgå i efterforskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Samtidig strålebehandling med Envafolimab og Capecitabin
Samtidig strålebehandling med envafolimab og capecitabin, post-adjuverende envafolimab og capecitabin til lokalt fremskreden kræft i bugspytkirtlen
|
Berettigede patienter vil modtage intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT) eller volumetrisk moduleret lysbueterapi (VMAT) til bugspytkirtellæsioner, metastatiske lymfeknuder og højrisiko lymfedrænageområder, samtidig med og efterfulgt af envafolimab og capecitabin. Samtidig og sekventiel dosis af envafolimab er 200 mg subkutan injektion ugentligt. Capecitabin er med en samtidig og sekventiel dosis på 500-800 mg/m2 bid po, indtaget oralt i 2 uger og stoppet i 1 uge (standard samtidig dosis er 800 mg/m2 bid po, men for patienter ≥70 år, 500 mg/m2 bid po afhængigt af fysisk status) indtil progression eller intolerance.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 1-3 måneder efter strålebehandling
|
Overall Response Rate (ORR) blev defineret som summen af CR (Complete Response) og PR (Partial Response).
CR og PR blev vurderet af uafhængige anmeldere i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1.
ORR evalueret i 1 til 3 måneder efter afslutning af strålebehandling.
|
1-3 måneder efter strålebehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Fremskridt fri overlevelse
|
op til 24 måneder
|
|
OS
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Samlet overlevelse (OS) blev defineret som varigheden fra datoen for rekruttering af patienten til dødsdatoen uanset årsag
|
op til 24 måneder
|
|
DCR
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Komplet svar (CR) og delvist svar (PR)
|
op til 24 måneder
|
|
DoR
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Under svar
|
op til 24 måneder
|
|
Forekomst af uønskede hændelser af grad 3 og derover
Tidsramme: op til 24 måneder
|
Bivirkninger blev evalueret under modtaget protokolbehandling i henhold til NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events 4.03(CTCAE 4.03).
|
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC4325
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .