Efficacité des exercices structurés de la chaîne myofaciale après une fracture du radius distal
Enquête sur l'efficacité de l'entraînement structuré aux exercices en chaîne myofaciale appliqué au début de la période après une fracture du radius distal
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34000
- Bahçeşehir University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 70 ans
- Être capable d'établir une communication écrite et verbale en turc
- Rééducation post-opératoire après chirurgie primaire DRF, à 4 semaines, post-opératoire à 6 semaines au plus tard
- Fixation par placage palmaire et méthode de clouage
- Après l'opération, si les instruments ont été laissés temporairement, ces instruments doivent être retirés avant l'étude
- Aucun antécédent de chirurgie impliquant le membre supérieur
- Avoir des compétences suffisantes en matière d'utilisation d'appareils technologiques et une infrastructure Internet rapide pour utiliser les technologies de communication vidéo sans aucun problème.
- Disposer d'un appareil fournissant l'équipement nécessaire pour les appels vidéo
- Disposer d'une table et de 6 m2 d'espace pour permettre l'exercice dans le salon
Critère d'exclusion:
- Apparition d'un des sous-types du syndrome douloureux régional complexe après fracture
- Antécédents de toute maladie systémique, rhumatologique, neurologique ou vasculaire chronique
- Antécédents de blessures traumatiques aux extrémités et au tronc intacts au cours des 6 derniers mois
- Présence de plaintes douloureuses, notamment des douleurs à la colonne vertébrale et à l'épaule supérieures à 3 selon l'échelle visuelle analogique
- Ceux qui utilisent des médicaments anti-inflammatoires
- Présence d'une maladie cognitive ou psychologique qui empêchera la coopération
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants feront n'importe quel exercice.
Ils participeront uniquement aux séances d’évaluation.
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Comparateur actif: Groupe d'exercices des membres supérieurs
Les participants traiteront des exercices axés sur les membres supérieurs, en particulier les muscles du poignet.
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Les participants qui ont des critères d'inclusion après la reconstrontion DRF pos-op 4. La semaine inclura cette étude.
Un physiothérapeute certifié titulaire d'une maîtrise en sciences et d'un étudiant au doctorat les évaluera avant et après le traitement en face à face.
L'éducation à l'exercice sera également dispensée en face à face avec le même thérapeute.
Après ces premières séances, les patients progresseront dans leur programme d'exercices standardisés ou structurés avec télérééducation pendant 4 semaines et 16 séances.
Toutes les séances seront supervisées par un physiothérapeute.
Les évaluations de fin d'étude seront à nouveau effectuées avec le même thérapeute.
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Expérimental: Groupe d'exercices des chaînes myofasciales
Les participants traiteront des exercices axés sur tout le corps, en particulier les chaînes myofasciales.
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Les participants qui ont des critères d'inclusion après la reconstrontion DRF pos-op 4. La semaine inclura cette étude.
Un physiothérapeute certifié titulaire d'une maîtrise en sciences et d'un étudiant au doctorat les évaluera avant et après le traitement en face à face.
L'éducation à l'exercice sera également dispensée en face à face avec le même thérapeute.
Après ces premières séances, les patients progresseront dans leur programme d'exercices standardisés ou structurés avec télérééducation pendant 4 semaines et 16 séances.
Toutes les séances seront supervisées par un physiothérapeute.
Les évaluations de fin d'étude seront à nouveau effectuées avec le même thérapeute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Quick DASH (Les handicaps du bras, de l'épaule et de la main)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Quick-DASH est un questionnaire en 11 éléments qui interroge les limites d'une personne en matière de problèmes des membres supérieurs.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Cette échelle va de 0 à 10. Des scores plus élevés indiquent une douleur plus intense.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Indice fonctionnel de la main (HFI)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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L'échelle d'index fonctionnel de la main se compose de 9 éléments.
Chaque élément est noté entre 0 et 3.
Il est calculé en additionnant les scores de tous les éléments séparément pour les deux mains.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Questionnaire sur les résultats des mains du Michigan (MHQ)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Il s'agit d'une enquête qui comprend six sous-rubriques auprès des patients (douleur, fonction de la main, satisfaction à l'égard de la fonction de la main, performance au travail, AVQ et satisfaction esthétique).
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Test de mesure de l'amplitude de mouvement conjointe avec goniomètre
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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L'amplitude de mouvement articulaire a été évaluée à l'aide d'un goniomètre et les angles de flexion, d'extension et de déviation radial-ulnaire ont été évalués.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Test de mesure de la force de préhension avec un dynamomètre manuel
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Pendant le test, le patient était en position assise et la valeur de la force a été enregistrée en serrant l'appareil dans la paume de la main et en ne soutenant pas le corps avec le coude.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Force de préhension par pincement avec compteur de pincement
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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La valeur de la force a été enregistrée par le chercheur en tenant l'appareil par la partie indicatrice et en demandant au sujet de le serrer entre le pouce et l'index en position assise.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Dextérité du bout des doigts et mouvements bruts de la main avec le test Purdue Pegboard (PPT)
Délai: Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Avec des matériaux tels que des perles de tuyaux en métal et des perles de paillettes à l'intérieur de l'appareil ; Il a été demandé au sujet d'effectuer les exercices contre la montre dans l'ordre et de la manière spécifiés dans le guide.
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Pré-traitement et fin d'étude (4 semaines après la première évaluation)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BAU-ALKAN-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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