Eficácia dos exercícios estruturados da cadeia miofacial após fratura do rádio distal
Investigação da eficácia do treinamento físico estruturado em cadeia miofacial aplicado no período inicial após fratura do rádio distal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34000
- Bahçeşehir University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 70 anos
- Ser capaz de estabelecer comunicação escrita e verbal em turco
- Reabilitação pós-operatória após cirurgia primária de DRF, em 4 semanas, pós-operatória em 6 semanas, no máximo
- Fixação usando chapeamento volar e método de pregagem
- Pós-operatório, se os instrumentos foram deixados temporariamente, estes instrumentos devem ser removidos antes do estudo
- Sem história prévia de cirurgia envolvendo a extremidade superior
- Ter habilidades suficientes no uso de dispositivos tecnológicos e infraestrutura de Internet rápida para usar tecnologias de comunicação de vídeo sem problemas
- Ter um dispositivo que forneça os equipamentos necessários para videochamadas
- Ter uma mesa e 6 m2 de espaço para permitir exercícios na área de estar
Critério de exclusão:
- Ocorrência de um dos subtipos complexos de síndrome de dor regional após fratura
- História de qualquer doença crônica sistêmica, reumatológica, neurológica ou vascular
- História de lesão traumática em extremidades intactas e tronco nos últimos 6 meses
- Presença de queixas de dor, incluindo dores na coluna e nos ombros acima de 3 de acordo com a Escala Visual Analógica
- Aqueles que usam anti-inflamatórios
- Presença de doença cognitiva ou psicológica que impeça a cooperação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes farão quaisquer exercícios.
Eles participarão apenas de sessões de avaliação.
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios para membros superiores
Os participantes tratarão exercícios focados nas extremidades superiores, especialmente nos músculos do punho.
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Os participantes que tiverem critérios de inclusão após a reconstituição DRF pós-operatório 4 semanas serão incluídos neste estudo.
Fisioterapeuta certificado com mestrado e doutorado irá avaliá-los antes e depois do tratamento presencial.
Também a educação física será dada pessoalmente com o mesmo terapeuta.
Após as primeiras sessões os pacientes irão progredir no seu programa de exercícios padronizados ou estruturados com telerreabilitação durante 4 semanas e 16 sessões.
Todas as sessões serão supervisionadas por fisioterapeuta.
As avaliações de final de estudo serão realizadas novamente com o mesmo terapeuta.
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Experimental: Grupo de Exercícios de Cadeias Miofasciais
Os participantes serão tratados com exercícios focados em todo o corpo, especialmente nas cadeias miofasciais.
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Os participantes que tiverem critérios de inclusão após a reconstituição DRF pós-operatório 4 semanas serão incluídos neste estudo.
Fisioterapeuta certificado com mestrado e doutorado irá avaliá-los antes e depois do tratamento presencial.
Também a educação física será dada pessoalmente com o mesmo terapeuta.
Após as primeiras sessões os pacientes irão progredir no seu programa de exercícios padronizados ou estruturados com telerreabilitação durante 4 semanas e 16 sessões.
Todas as sessões serão supervisionadas por fisioterapeuta.
As avaliações de final de estudo serão realizadas novamente com o mesmo terapeuta.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Quick DASH (As Deficiências do Braço, Ombro e Mão)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Quick-DASH é um questionário de 11 itens que questiona as limitações de uma pessoa em problemas nos membros superiores.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Esta escala pontua de 0 a 10. Pontuações mais altas indicam pior dor.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Índice Funcional da Mão (HFI)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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A escala de índice funcional da mão consiste em 9 itens.
Cada item é pontuado entre 0-3.
É calculado somando as pontuações de todos os itens separadamente para ambas as mãos.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Questionário de Resultados de Mão de Michigan (MHQ)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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É uma pesquisa que inclui seis subtítulos dos pacientes (dor, função da mão, satisfação com a função da mão, desempenho no trabalho, AVD e satisfação estética).
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Teste de medição de amplitude de movimento articular com goniômetro
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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A avaliação da amplitude de movimento articular foi feita com um aparelho goniômetro e foram avaliados os ângulos de flexão, extensão e desvio radial-ulnar.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Teste de medição de força de preensão manual com dinamômetro manual
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Durante o teste, o paciente permaneceu sentado e o valor da força foi registrado apertando o aparelho na palma da mão e não apoiando o corpo com o cotovelo.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Força de preensão de pinça com medidor de pinça
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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O valor da força foi registrado pelo pesquisador, segurando o aparelho pela parte indicadora e solicitando ao sujeito que o apertasse entre o polegar e o indicador na posição sentada.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Destreza na ponta dos dedos e movimento bruto da mão com o teste Purdue Pegboard (PPT)
Prazo: Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Com materiais como contas de tubos de metal e contas de lantejoulas dentro do dispositivo; O sujeito foi solicitado a realizar os exercícios contra o relógio na ordem e formas especificadas no guia.
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Pré-tratamento e final do estudo (4 semanas após a primeira avaliação)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAU-ALKAN-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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