Strukturoitujen myofacial-ketjuharjoitusten tehokkuus distaalisen säteen murtuman jälkeen
Distaalisen sädemurtuman jälkeisen varhaisen ajanjakson aikana sovelletun strukturoidun myofacial-ketjuharjoituksen tehokkuuden tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34000
- Bahçeşehir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikää 18-70
- Kyky muodostaa kirjallinen ja suullinen viestintä turkin kielellä
- Leikkauksen jälkeinen kuntoutus primaarisen DRF-leikkauksen jälkeen 4 viikon kohdalla, leikkauksen jälkeinen kuntoutus viimeistään 6 viikon kuluttua
- Kiinnitys volaaripinnoitus- ja naulausmenetelmällä
- Leikkauksen jälkeen, jos instrumentit jätettiin väliaikaisesti, ne tulee poistaa ennen tutkimusta
- Ei aikaisempaa yläraajan leikkausta
- Riittävät teknisten laitteiden käyttötaidot ja nopea internet-infrastruktuuri videoviestintätekniikoiden käyttöön ilman ongelmia
- Laite, joka tarjoaa tarvittavat laitteet videopuheluihin
- Pöytä ja 6 m2 tilaa harjoittelua varten oleskelutilassa
Poissulkemiskriteerit:
- Yhden monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän alatyypistä ilmaantuminen murtuman jälkeen
- Mikä tahansa krooninen systeeminen, reumatologinen, neurologinen tai verisuonisairaus historiassa
- Aiemmat traumaattiset vammat koskemattomissa raajoissa ja vartalossa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kipuvalitukset mukaan lukien selkä- ja hartiakipu yli 3 visuaalisen analogisen asteikon mukaan
- Ne, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä
- Kognitiivinen tai psyykkinen sairaus, joka estää yhteistyön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Osallistujat tekevät kaikki harjoitukset.
He osallistuvat vain arviointiistuntoihin.
|
|
|
Active Comparator: Yläraajojen harjoitusryhmä
Osallistujat käsittelevät harjoituksia, joissa keskitytään yläraajojen ja erityisesti ranteen lihaksiin.
|
Osallistujat, joilla on osallistumiskriteerit 4. viikon DRF-reconstrontion pos-op -viikon jälkeen, sisällytetään tähän tutkimukseen.
Sertifioitu fysioterapeutti, jolla on maisterin tutkinto ja tohtoriopiskelija, arvioi heidät ennen ja jälkeen hoidon kasvotusten.
Myös liikuntakasvatus käy kasvokkain saman terapeutin kanssa.
Ensimmäisten istuntojen jälkeen potilaat jatkavat standardisoituja tai strukturoituja harjoituskäytäntöjään kaukokuntoutumalla 4 viikon ja 16 harjoituskerran aikana.
Kaikki harjoitukset ohjataan fysioterapeutin kanssa.
Opintojakson loppuarvioinnit suoritetaan uudelleen saman terapeutin kanssa.
|
|
Kokeellinen: Myofascial Chains -harjoitusryhmä
Osallistujat hoitavat harjoituksia, joissa keskitytään koko kehoon, erityisesti myofaskiaalisiin ketjuihin.
|
Osallistujat, joilla on osallistumiskriteerit 4. viikon DRF-reconstrontion pos-op -viikon jälkeen, sisällytetään tähän tutkimukseen.
Sertifioitu fysioterapeutti, jolla on maisterin tutkinto ja tohtoriopiskelija, arvioi heidät ennen ja jälkeen hoidon kasvotusten.
Myös liikuntakasvatus käy kasvokkain saman terapeutin kanssa.
Ensimmäisten istuntojen jälkeen potilaat jatkavat standardisoituja tai strukturoituja harjoituskäytäntöjään kaukokuntoutumalla 4 viikon ja 16 harjoituskerran aikana.
Kaikki harjoitukset ohjataan fysioterapeutin kanssa.
Opintojakson loppuarvioinnit suoritetaan uudelleen saman terapeutin kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Quick DASH (käsivarren, hartian ja käden vammat)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Quick-DASH on 11 kohdan kyselylomake, joka kyseenalaistaa henkilön rajoitukset yläraajaongelmissa.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Tämä asteikko saa pisteet 0-10. Korkeammat pisteet osoittavat pahempaa kipua.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Käden toiminnallinen indeksi (HFI)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Käden toiminnallinen indeksiasteikko koostuu 9 kohdasta.
Jokainen kohde pisteytetään välillä 0-3.
Se lasketaan lisäämällä pisteet kaikista kohteista erikseen molemmille käsille.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Se on kysely, joka sisältää kuusi potilaiden alaotsikkoa (kipu, käden toiminta, tyytyväisyys käden toimintaan, työsuoritus, ADL ja esteettinen tyytyväisyys).
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Yhteinen liikealueen mittaustesti goniometrillä
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Nivelten liikelaajuuksien arviointi tehtiin goniometrilaitteella ja arvioitiin fleksio-, venytys-, säteittäis-kyynärpään poikkeamakulmat.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Käden otteen lujuuden mittaustesti käsidynamometrillä
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Testin aikana potilas oli istuma-asennossa ja voiman arvo kirjattiin puristamalla laitetta kämmenellä eikä tukenut vartaloa kyynärpäällä.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Puristusotteen vahvuus puristusmittarilla
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Tutkija kirjasi voiman arvon pitämällä laitetta osoitinosasta ja pyytämällä koehenkilöä puristamaan sitä peukalon ja etusormen välissä istuma-asennossa.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
|
Sormenpään näppäryyttä ja karkeaa liikettä Purdue Pegboard Testillä (PPT)
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Laitteen sisällä on materiaaleja, kuten metalliputkihelmiä ja paljettihelmiä; Koehenkilöä pyydettiin suorittamaan harjoitukset kelloa vasten ohjeessa määritellyssä järjestyksessä ja tavoilla.
|
Ennen hoitoa ja tutkimuksen päättyminen (4 viikkoa ensimmäisestä arvioinnista)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAU-ALKAN-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .