Wirksamkeit strukturierter myofazialer Kettenübungen nach einer distalen Radiusfraktur
Untersuchung der Wirksamkeit eines strukturierten myofazialen Kettenübungstrainings, das in der frühen Phase nach einer Fraktur des distalen Radius angewendet wird
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Istanbul, Truthahn, 34000
- Bahçeşehir University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 18 und 70 Jahren
- In der Lage sein, schriftliche und mündliche Kommunikation auf Türkisch aufzubauen
- Postoperative Rehabilitation nach primärer DRF-Operation, 4 Wochen, postoperativ spätestens 6 Wochen
- Befestigung mittels volarer Plattierung und Nagelung
- Postoperative Instrumente, die vorübergehend zurückgelassen wurden, sollten vor der Untersuchung entfernt werden
- Keine Vorgeschichte von Operationen an der oberen Extremität
- Sie müssen über ausreichende Kenntnisse im Umgang mit technischen Geräten und eine schnelle Internetinfrastruktur verfügen, um Videokommunikationstechnologien problemlos nutzen zu können
- Über ein Gerät verfügen, das die notwendige Ausrüstung für Videoanrufe bereitstellt
- Im Wohnbereich gibt es einen Tisch und 6 m2 Platz für sportliche Betätigung
Ausschlusskriterien:
- Auftreten eines der Subtypen des komplexen regionalen Schmerzsyndroms nach einer Fraktur
- Vorgeschichte einer chronischen systemischen, rheumatologischen, neurologischen oder vaskulären Erkrankung
- Vorgeschichte traumatischer Verletzungen der intakten Extremitäten und des Rumpfes in den letzten 6 Monaten
- Vorliegen von Schmerzbeschwerden einschließlich Wirbelsäulen- und Schulterschmerzen über 3 gemäß der visuellen Analogskala
- Diejenigen, die entzündungshemmende Medikamente einnehmen
- Vorliegen einer kognitiven oder psychischen Erkrankung, die die Zusammenarbeit verhindert
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer machen beliebige Übungen.
Sie nehmen nur an Beurteilungssitzungen teil.
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Aktiver Komparator: Gruppe für Übungen der oberen Extremitäten
Den Teilnehmern werden Übungen mit Schwerpunkt auf der oberen Extremität, insbesondere der Handgelenksmuskulatur, behandelt.
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Teilnehmer, die Einschlusskriterien nach DRF-Rekonstruktion nach der Operation in der 4. Woche haben, werden in diese Studie aufgenommen.
Zertifizierte Physiotherapeuten mit Master of Science und Doktorand werden sie vor und nach der Behandlung persönlich beurteilen.
Auch die Übungserziehung wird von Angesicht zu Angesicht mit demselben Therapeuten stattfinden.
Nach diesen ersten Sitzungen werden die Patienten ihr standardisiertes oder strukturiertes Übungsprogramm mit Telerehabilitation während 4 Wochen und 16 Sitzungen weiterentwickeln.
Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten überwacht.
Die Beurteilungen am Ende des Studiums werden erneut mit demselben Therapeuten durchgeführt.
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Experimental: Myofasziale Ketten-Übungsgruppe
Den Teilnehmern werden Übungen mit Schwerpunkt auf dem gesamten Körper, insbesondere den myofaszialen Ketten, behandelt.
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Teilnehmer, die Einschlusskriterien nach DRF-Rekonstruktion nach der Operation in der 4. Woche haben, werden in diese Studie aufgenommen.
Zertifizierte Physiotherapeuten mit Master of Science und Doktorand werden sie vor und nach der Behandlung persönlich beurteilen.
Auch die Übungserziehung wird von Angesicht zu Angesicht mit demselben Therapeuten stattfinden.
Nach diesen ersten Sitzungen werden die Patienten ihr standardisiertes oder strukturiertes Übungsprogramm mit Telerehabilitation während 4 Wochen und 16 Sitzungen weiterentwickeln.
Alle Sitzungen werden von einem Physiotherapeuten überwacht.
Die Beurteilungen am Ende des Studiums werden erneut mit demselben Therapeuten durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Quick DASH (Die Behinderungen von Arm, Schulter und Hand)
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Quick-DASH ist ein 11-Punkte-Fragebogen, der die Einschränkungen einer Person bei Problemen der oberen Extremitäten befragt.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Diese Skala reicht von 0 bis 10. Höhere Werte weisen auf stärkere Schmerzen hin.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Handfunktionsindex (HFI)
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Die Handfunktionsindexskala besteht aus 9 Items.
Jeder Gegenstand wird mit 0–3 Punkten bewertet.
Die Berechnung erfolgt durch Addition der Punkte aller Items getrennt für beide Hände.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ)
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Es handelt sich um eine Umfrage, die sechs Unterkategorien von Patienten umfasst (Schmerz, Handfunktion, Zufriedenheit mit der Handfunktion, Arbeitsleistung, ADL und ästhetische Zufriedenheit).
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Gelenkbereichs-Bewegungsmessungstest mit Goniometer
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Die Beurteilung des Gelenkbewegungsbereichs erfolgte mit einem Goniometergerät und die Beugungs-, Streckungs- und Radial-Ulnar-Abweichungswinkel wurden bewertet.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Test der Handgriffstärke mit einem Handdynamometer
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Während des Tests befand sich der Patient in sitzender Position und der Kraftwert wurde aufgezeichnet, indem das Gerät in der Handfläche zusammengedrückt wurde und der Körper nicht mit dem Ellenbogen abgestützt wurde.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Pinch-Griffstärke mit Pinch-Meter
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Der Kraftwert wurde vom Forscher aufgezeichnet, indem er das Gerät am Indikatorteil hielt und den Probanden aufforderte, es in sitzender Position zwischen Daumen und Zeigefinger zu drücken.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Fingerspitzengeschicklichkeit und grobe Bewegung der Hand mit dem Purdue Pegboard Test (PPT)
Zeitfenster: Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Mit Materialien wie Metallrohrperlen und Paillettenperlen im Inneren des Geräts; Der Proband wurde gebeten, die Übungen gegen die Uhr in der im Leitfaden angegebenen Reihenfolge und Weise durchzuführen.
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Vorbehandlung und Studienende (4 Wochen nach der ersten Beurteilung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- BAU-ALKAN-001
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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