Efectividad de los ejercicios de cadena miofacial estructurada después de una fractura del radio distal
Investigación de la eficacia del entrenamiento con ejercicios de la cadena miofacial estructurada aplicado en el período temprano después de la fractura del radio distal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34000
- Bahçeşehir University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 70 años
- Ser capaz de establecer comunicación escrita y verbal en turco.
- Rehabilitación postoperatoria después de la cirugía DRF primaria, a las 4 semanas, postoperatoria a las 6 semanas como máximo
- Fijación mediante placa volar y método de clavado.
- Postoperatorio, si se dejaron instrumentos temporalmente, estos instrumentos deben retirarse antes del estudio.
- Sin antecedentes de cirugía que afecte la extremidad superior.
- Tener suficientes habilidades en el uso de dispositivos tecnológicos e infraestructura de Internet rápida para utilizar tecnologías de comunicación por video sin ningún problema.
- Contar con un dispositivo que proporcione el equipamiento necesario para realizar videollamadas.
- Contar con una mesa y 6 m2 de espacio para permitir el ejercicio en la sala de estar.
Criterio de exclusión:
- Aparición de uno de los subtipos de síndrome de dolor regional complejo después de una fractura.
- Historia de alguna enfermedad crónica sistémica, reumatológica, neurológica, vascular.
- Historia de lesión traumática en extremidades y tronco intactos en los últimos 6 meses.
- Presencia de quejas de dolor, incluido dolor de columna y hombros, superior a 3 según la Escala Visual Analógica
- Quienes usan medicamentos antiinflamatorios.
- Presencia de enfermedad cognitiva o psicológica que impedirá la cooperación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes harán cualquier ejercicio.
Se unirán únicamente a sesiones de evaluación.
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Comparador activo: Grupo de ejercicios de extremidades superiores
Los participantes recibirán ejercicios centrados en las extremidades superiores, especialmente en los músculos de la muñeca.
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Los participantes que tengan criterios de inclusión después de la reconstronción DRF posoperatoria 4. semana se incluirán en este estudio.
Un fisioterapeuta certificado que tenga una maestría en ciencias y un estudiante de doctorado los evaluará antes y después del tratamiento cara a cara.
También se impartirá educación sobre ejercicios cara a cara con el mismo terapeuta.
Después de las primeras sesiones, los pacientes progresarán en su programa de ejercicios estandarizados o estructurados con telerehabilitación durante 4 semanas y 16 sesiones.
Todas las sesiones serán supervisadas con fisioterapeuta.
Las evaluaciones de fin de estudio se realizarán nuevamente con el mismo terapeuta.
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Experimental: Grupo de ejercicios de cadenas miofasciales
Los participantes recibirán ejercicios centrados en todo el cuerpo, especialmente en cadenas miofasciales.
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Los participantes que tengan criterios de inclusión después de la reconstronción DRF posoperatoria 4. semana se incluirán en este estudio.
Un fisioterapeuta certificado que tenga una maestría en ciencias y un estudiante de doctorado los evaluará antes y después del tratamiento cara a cara.
También se impartirá educación sobre ejercicios cara a cara con el mismo terapeuta.
Después de las primeras sesiones, los pacientes progresarán en su programa de ejercicios estandarizados o estructurados con telerehabilitación durante 4 semanas y 16 sesiones.
Todas las sesiones serán supervisadas con fisioterapeuta.
Las evaluaciones de fin de estudio se realizarán nuevamente con el mismo terapeuta.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Quick DASH (Las discapacidades del brazo, hombro y mano)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Quick-DASH es un cuestionario de 11 ítems que cuestiona las limitaciones de una persona en problemas de las extremidades superiores.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Esta escala puntúa de 0 a 10. Las puntuaciones más altas indican peor dolor.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Índice funcional de la mano (HFI)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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La escala de índice funcional de la mano consta de 9 ítems.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 3.
Se calcula sumando las puntuaciones de todos los elementos por separado para ambas manos.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Cuestionario de resultados de la mano de Michigan (MHQ)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Es una encuesta que incluye seis subtítulos de los pacientes (dolor, función de la mano, satisfacción con la función de la mano, desempeño laboral, AVD y satisfacción estética).
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Prueba de medición de rango de movimiento conjunto con goniómetro
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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La evaluación del rango de movimiento articular se realizó con un dispositivo goniómetro y se evaluaron los ángulos de flexión, extensión y desviación radial-cubital.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Prueba de medición de la fuerza de agarre manual con dinamómetro manual
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Durante la prueba, el paciente estaba sentado y el valor de la fuerza se registró apretando el dispositivo en la palma de la mano y sin apoyar el cuerpo con el codo.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Fuerza de agarre por pellizco con medidor de pellizco
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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El valor de la fuerza fue registrado por el investigador, sosteniendo el dispositivo por la parte indicadora y pidiendo al sujeto que lo apretara entre el pulgar y el índice en posición sentada.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Destreza de la punta de los dedos y movimiento bruto de la mano con la prueba de Purdue Pegboard (PPT)
Periodo de tiempo: Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Con materiales como cuentas de tubos de metal y cuentas de lentejuelas dentro del dispositivo; Se pidió al sujeto que realizara los ejercicios contrarreloj en el orden y formas especificadas en la guía.
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Pretratamiento y fin del estudio (4 semanas después de la primera evaluación)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- BAU-ALKAN-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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