Effektiviteten av strukturert myofacial kjedeøvelser etter distal radiusfraktur
Undersøkelse av effektiviteten av strukturert myofacial kjedetrening brukt i den tidlige perioden etter distal radiusfraktur
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34000
- Bahçeşehir University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-70 år
- Å kunne etablere skriftlig og muntlig kommunikasjon på tyrkisk
- Post-Op-rehabilitering etter primær DRF-kirurgi, ved 4 uker, post-op senest ved 6 uker
- Fiksering ved hjelp av volar plating og spikermetode
- Post-op, hvis instrumenter ble stående midlertidig, bør disse instrumentene fjernes før studien
- Ingen tidligere historie med kirurgi som involverer øvre ekstremitet
- Å ha tilstrekkelig teknologisk enhetsbruksferdigheter og rask internettinfrastruktur til å bruke videokommunikasjonsteknologi uten problemer
- Å ha en enhet som gir nødvendig utstyr for videosamtaler
- Å ha et bord og 6 m2 plass for å tillate trening i stuen
Ekskluderingskriterier:
- Forekomst av en av de komplekse regionale smertesyndrom-subtypene etter brudd
- Historie om kronisk systemisk, revmatologisk, nevrologisk, vaskulær sykdom
- Anamnese med traumatisk skade på intakte ekstremiteter og buk de siste 6 månedene
- Tilstedeværelse av smerteplager inkludert ryggrads- og skuldersmerter over 3 i henhold til Visual Analogue Scale
- De som bruker betennelsesdempende medisiner
- Tilstedeværelse av kognitiv eller psykologisk sykdom som vil hindre samarbeid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne vil gjøre eventuelle øvelser.
De vil bare bli med på vurderingsøkter.
|
|
|
Aktiv komparator: Øvre ekstremiteter Treningsgruppe
Deltakerne vil behandlet øvelser med fokus på overekstremitet, spesielt håndleddsmuskler.
|
Deltakere som har inklusjonskriterier etter DRF-rekonstruering post-op 4. uke vil inkludere denne studien.
Sertifisert fysioterapeut som har mastergrad og doktorgradsstudent vil vurdere dem før og etter behandling ansikt til ansikt.
Også treningsopplæring vil gi ansikt til ansikt med samme terapeut.
Etter de første øktene vil pasientene fortsette sitt standardiserte eller strukturerte treningsprogram med telerehabilitering i løpet av 4 uker og 16 økter.
Alle økter vil bli veiledet av fysioterapeut.
Sluttstudievurderinger vil utføres på nytt med samme terapeut.
|
|
Eksperimentell: Myofascial Chains Exercises Group
Deltakerne vil behandlet øvelser med fokus på hele kroppen, spesielt myofasciale kjeder.
|
Deltakere som har inklusjonskriterier etter DRF-rekonstruering post-op 4. uke vil inkludere denne studien.
Sertifisert fysioterapeut som har mastergrad og doktorgradsstudent vil vurdere dem før og etter behandling ansikt til ansikt.
Også treningsopplæring vil gi ansikt til ansikt med samme terapeut.
Etter de første øktene vil pasientene fortsette sitt standardiserte eller strukturerte treningsprogram med telerehabilitering i løpet av 4 uker og 16 økter.
Alle økter vil bli veiledet av fysioterapeut.
Sluttstudievurderinger vil utføres på nytt med samme terapeut.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quick DASH (funksjonshemmingene i armen, skulderen og hånden)
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Quick-DASH er et spørreskjema med 11 elementer som stiller spørsmål ved en persons begrensninger ved problemer med øvre ekstremiteter.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Denne skalaen skårer fra 0 til 10. Høyere skår indikerer verre smerte.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Håndfunksjonsindeks (HFI)
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Den håndfunksjonelle indeksskalaen består av 9 elementer.
Hvert element scores mellom 0-3.
Det beregnes ved å legge til poengsummene fra alle elementene separat for begge hender.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Michigan Hand Outcomes Questionnaire (MHQ)
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Det er en undersøkelse som inkluderer seks underoverskrifter fra pasienter (smerte, håndfunksjon, tilfredshet med håndfunksjon, arbeidsytelse, ADL og estetisk tilfredshet).
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Felles måleområde for bevegelse med goniometer
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Evaluering av leddets bevegelsesutslag ble gjort med en goniometeranordning og vinkler for fleksjon, ekstensjon og radial-ulnaravvik ble evaluert.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Håndgrepsstyrkemåling med hånddynamometer
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Under testen var pasienten i sittende stilling og kraftverdien ble registrert ved å klemme enheten i håndflaten og ikke støtte kroppen med albuen.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Knipegrepsstyrke med klemmemåler
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Kraftverdien ble registrert av forskeren ved å holde enheten fra indikatordelen og be forsøkspersonen klemme den mellom tommel og pekefinger i sittende stilling.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
|
Fingertuppbehendighet og grov bevegelse av hånden med Purdue Pegboard Test (PPT)
Tidsramme: Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Med materialer som metallrørperler og paljettperler inne i enheten; Observanden ble bedt om å utføre øvelsene mot klokken i den rekkefølgen og måtene som er spesifisert i veiledningen.
|
Forbehandling og studieslutt (4 uker etter første vurdering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BAU-ALKAN-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .