Эффективность структурированных миофасциальных цепных упражнений после перелома дистального отдела лучевой кости
Исследование эффективности тренировок структурированных миофациальных цепных упражнений, применяемых в раннем периоде после перелома дистального отдела лучевой кости
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34000
- Bahçeşehir University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 70 лет.
- Умение устанавливать письменное и устное общение на турецком языке.
- Послеоперационная реабилитация после первичной операции DRF, через 4 недели, послеоперационная не позднее, чем через 6 недель.
- Фиксация ладонной пластиной и гвоздевым методом.
- После операции, если инструменты были оставлены временно, их следует удалить перед исследованием.
- Отсутствие в анамнезе хирургических операций на верхних конечностях.
- Иметь достаточные навыки использования технологических устройств и инфраструктуру быстрого Интернета, чтобы без проблем использовать технологии видеосвязи.
- Наличие устройства, обеспечивающего необходимое оборудование для видеосвязи.
- Наличие стола и площади 6 м2 для занятий спортом в гостиной.
Критерий исключения:
- Возникновение одного из подтипов сложного регионарного болевого синдрома после перелома
- Любое хроническое системное, ревматологическое, неврологическое, сосудистое заболевание в анамнезе.
- Травматические повреждения интактных конечностей и туловища в анамнезе за последние 6 месяцев.
- Наличие болевых жалоб, в том числе болей в позвоночнике и плечах более 3 баллов по визуально-аналоговой шкале.
- Те, кто использует противовоспалительные препараты
- Наличие когнитивного или психологического заболевания, препятствующего сотрудничеству.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники будут выполнять любые упражнения.
Они будут участвовать только в оценочных занятиях.
|
|
|
Активный компаратор: Группа упражнений для верхних конечностей
Участникам будут предложены упражнения с упором на верхние конечности, особенно на мышцы запястья.
|
Участники, у которых есть критерии включения после 4-й недели реконструкции DRF, будут включены в это исследование.
Сертифицированный физиотерапевт, имеющий степень магистра наук и докторанта, оценит их до и после лечения лично.
Также обучение упражнениям будет проводиться лицом к лицу с тем же терапевтом.
После первых занятий пациенты будут выполнять свою стандартизированную или структурированную программу упражнений с помощью телереабилитации в течение 4 недель и 16 сеансов.
Все сеансы будут проходить под наблюдением физиотерапевта.
Оценки в конце исследования будут проводиться снова с тем же терапевтом.
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений на миофасциальные цепи
Участникам будут предложены упражнения с акцентом на все тело, особенно на миофасциальные цепи.
|
Участники, у которых есть критерии включения после 4-й недели реконструкции DRF, будут включены в это исследование.
Сертифицированный физиотерапевт, имеющий степень магистра наук и докторанта, оценит их до и после лечения лично.
Также обучение упражнениям будет проводиться лицом к лицу с тем же терапевтом.
После первых занятий пациенты будут выполнять свою стандартизированную или структурированную программу упражнений с помощью телереабилитации в течение 4 недель и 16 сеансов.
Все сеансы будут проходить под наблюдением физиотерапевта.
Оценки в конце исследования будут проводиться снова с тем же терапевтом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Quick DASH (Инвалидность руки, плеча и кисти)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Quick-DASH — это опросник из 11 пунктов, в котором задаются вопросы об ограничениях человека в отношении проблем с верхними конечностями.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Эта шкала оценивается от 0 до 10. Более высокие баллы указывают на усиление боли.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Функциональный индекс руки (HFI)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Шкала функциональных показателей руки состоит из 9 пунктов.
Каждый элемент оценивается от 0 до 3.
Он рассчитывается путем сложения баллов по всем предметам отдельно для обеих рук.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Анкета по результатам работы в Мичигане (MHQ)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Это опрос, включающий шесть подзаголовков пациентов (боль, функция рук, удовлетворенность функцией рук, производительность труда, ADL и эстетическое удовлетворение).
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Тест измерения совместного диапазона движения с помощью гониометра
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Оценку объема движений в суставах производили с помощью гониометра и оценивали углы сгибания, разгибания, лучелоктевого отклонения.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Тест измерения силы захвата руки с помощью ручного динамометра
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Во время теста пациент находился в положении сидя, а величину силы фиксировали, сжимая устройство в ладони и не поддерживая тело локтем.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Сила захвата с помощью измерителя зажима
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Величину силы фиксировал исследователь, держа устройство за индикаторную часть и предлагая испытуемому зажать его между большим и указательным пальцами в положении сидя.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
|
Ловкость кончиков пальцев и грубые движения руки с помощью теста Purdue Pegboard (PPT)
Временное ограничение: Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
С такими материалами, как металлические бусины и блестки внутри устройства; Испытуемому предлагалось выполнить упражнения на время в порядке и способами, указанными в руководстве.
|
Предварительное лечение и окончание исследования (через 4 недели после первой оценки)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- BAU-ALKAN-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .