L'ibuprofène inhibe le goût sucré de l'homme
L'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien à base d'acide phénylpropanoïque, inhibe le goût sucré humain et la détection du glucose
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
- Food Science and Nutritional Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Le participant doit être capable de goûter les sucres comme étant sucrés
- Le participant doit être capable de noter sur une échelle et de suivre les instructions
Critère d'exclusion:
- Le participant ne doit prendre aucun médicament qui empêcherait l'exposition aux AINS
- Le participant ne doit prendre aucun médicament connu pour altérer la perception du goût
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement des récepteurs du goût sucré avec un rince-bouche à l'ibuprofène
Les participants ont été testés pour la perception du goût sucré sans et avec un bain de bouche à l'ibuprofène.
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Les participants se rincent la bouche avec de l'ibuprofène et l'impact sur la perception du goût sucré provoqué par les solutions sucrées dans la bouche a été évalué
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Expérimental: Traitement des récepteurs du goût sucré avec un bain de bouche au naproxène
Les participants ont été testés pour la perception du goût sucré sans et avec un bain de bouche au naproxène.
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Les participants se rincent la bouche avec du naproxène et l'impact sur la perception du goût sucré provoqué par les solutions sucrées dans la bouche a été évalué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Notes de goût sucré
Délai: 6 mois
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L'impact des bains de bouche contenant des AINS sur les notes de goût sucré des sucres sur une échelle d'ampleur étiquetée a été évalué.
Le résultat numérique est la valeur de l'intensité sucrée fournie par le participant à partir de l'échelle d'ampleur étiquetée avec chaque bain de bouche édulcorant.
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6 mois
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Seuils de détection du sucre
Délai: 6 mois
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L'impact des bains de bouche contenant des AINS sur les seuils de détection des sucres a été évalué.
Le seuil de détection est la concentration la plus faible de la solution édulcorante pouvant être distinguée de l’eau.
Le résultat numérique est la concentration de la solution édulcorante qui peut être distinguée de l’eau.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Troubles des sensations
- Troubles du goût
- Dysgueusie
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Agents anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Analgésiques, non narcotiques
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antirhumatismaux
- Inhibiteurs de la cyclooxygénase
- Antigoutteux
- Ibuprofène
- Naproxène
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro2019001483
- 10-204Mc (Autre identifiant: Rutgers IRB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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