Ibuprofen hamuje ludzki słodki smak
Ibuprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny na bazie kwasu fenylopropanowego, hamuje wykrywanie ludzkiego słodkiego smaku i glukozy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- Food Science and Nutritional Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik musi potrafić smakować cukry jako słodkie
- Uczestnik musi umieć dokonywać ocen na skali i postępować zgodnie z instrukcjami
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik nie może przyjmować żadnych leków, które wykluczałyby narażenie na NLPZ
- Uczestnik nie może przyjmować żadnych leków, o których wiadomo, że wpływają na postrzeganie smaku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie receptorów słodkiego smaku płukanką doustną Ibuprofen
Uczestnicy zostali przetestowani pod kątem odczuwania słodyczy bez i po płukaniu jamy ustnej ibuprofenem.
|
Uczestnicy płukali usta ibuprofenem i oceniali wpływ roztworów cukru w jamie ustnej na odczuwany słodki smak
|
|
Eksperymentalny: Leczenie receptorów słodkiego smaku płukanką doustną z naproksenem
Uczestnicy zostali przetestowani pod kątem odczuwania słodyczy bez i po płukaniu jamy ustnej naproksenem.
|
Uczestnicy przepłukiwali usta naproksenem i oceniali wpływ roztworów cukru w jamie ustnej na odczuwany słodki smak
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceny smaku słodkiego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Oceniono wpływ płukanek doustnych zawierających NLPZ na ocenę słodkiego smaku cukrów w oznaczonej skali wielkości.
Wynik liczbowy to wartość intensywności słodyczy podana przez uczestnika na podstawie oznaczonej skali wielkości przy każdym płukaniu jamy ustnej słodzikiem.
|
6 miesięcy
|
|
Progi wykrywalności cukru
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Oceniono wpływ płukanek jamy ustnej zawierających NLPZ na progi wykrywalności cukrów.
Próg wykrywalności to najniższe stężenie roztworu słodzika, które można odróżnić od wody.
Wynik liczbowy to stężenie roztworu słodzika, które można odróżnić od wody.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Zaburzenia czucia
- Zaburzenia smaku
- Zaburzenia smaku
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Środki tłumiące dnę moczanową
- Ibuprofen
- Naproksen
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2019001483
- 10-204Mc (Inny identyfikator: Rutgers IRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .