Ibuprofen hemmt den süßen Geschmack des Menschen
Ibuprofen, ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit Phenylpropansäure, hemmt den menschlichen Süßgeschmack und die Glukoseerkennung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
- Food Science and Nutritional Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnehmer muss in der Lage sein, Zucker als süß zu schmecken
- Der Teilnehmer muss in der Lage sein, Bewertungen auf einer Skala abzugeben und Anweisungen zu befolgen
Ausschlusskriterien:
- Der Teilnehmer darf keine Medikamente einnehmen, die eine Exposition gegenüber NSAR ausschließen würden
- Der Teilnehmer darf keine Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie die Geschmackswahrnehmung verändern
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung von Süßgeschmacksrezeptoren mit Ibuprofen-Mundspülung
Die Teilnehmer wurden auf ihre Süßewahrnehmung ohne und mit einer Mundspülung mit Ibuprofen getestet.
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Die Teilnehmer spülten den Mund mit Ibuprofen und es wurde die Auswirkung auf den wahrgenommenen süßen Geschmack, der durch Zuckerlösungen im Mund hervorgerufen wird, bewertet
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Experimental: Behandlung von Süßgeschmacksrezeptoren mit Naproxen-Mundspülung
Die Teilnehmer wurden auf ihre Süßewahrnehmung ohne und mit einer Mundspülung mit Naproxen getestet.
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Die Teilnehmer spülten den Mund mit Naproxen aus und die Auswirkung auf den wahrgenommenen süßen Geschmack, der durch Zuckerlösungen im Mund hervorgerufen wurde, wurde bewertet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Süße Geschmacksbewertungen
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Einfluss von Mundspülungen mit NSAR auf die Bewertung des süßen Geschmacks von Zuckern auf einer beschrifteten Größenskala wurde bewertet.
Das numerische Ergebnis ist der Wert der Süßeintensität, den der Teilnehmer anhand der beschrifteten Größenskala für jede Mundspülung mit Süßstoff angibt.
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6 Monate
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Schwellenwerte für die Zuckererkennung
Zeitfenster: 6 Monate
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Der Einfluss von Mundspülungen mit NSAR auf die Nachweisschwellen für Zucker wurde bewertet.
Die Nachweisschwelle ist die niedrigste Konzentration der Süßstofflösung, die von Wasser unterschieden werden kann.
Das numerische Ergebnis ist die Konzentration der Süßstofflösung, die von Wasser unterschieden werden kann.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Empfindungsstörungen
- Geschmacksstörungen
- Dysgeusie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Gichtunterdrücker
- Ibuprofen
- Naproxen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro2019001483
- 10-204Mc (Andere Kennung: Rutgers IRB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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