El ibuprofeno inhibe el sabor dulce humano
El ibuprofeno, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con ácido fenilpropanoico, inhibe el sabor dulce humano y la detección de glucosa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Food Science and Nutritional Sciences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante debe poder saborear los azúcares como dulces.
- El participante debe poder hacer calificaciones en una escala y seguir instrucciones.
Criterio de exclusión:
- El participante no debe estar tomando ningún medicamento que impida la exposición a los AINE.
- El participante no debe tomar ningún medicamento que se sepa que altera la percepción del gusto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento de los receptores del sabor dulce con enjuague bucal con ibuprofeno.
Se evaluó la percepción de dulzura de los participantes sin y con un enjuague bucal de ibuprofeno.
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Los participantes se enjuagaron la boca con ibuprofeno y se evaluó el impacto en el sabor dulce percibido provocado por las soluciones azucaradas en la boca.
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Experimental: Tratamiento de los receptores del sabor dulce con enjuague bucal de naproxeno.
Se evaluó la percepción de dulzura de los participantes sin y con un enjuague bucal de naproxeno.
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Los participantes se enjuagaron la boca con naproxeno y se evaluó el impacto sobre el sabor dulce percibido provocado por las soluciones azucaradas en la boca.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificaciones de sabor dulce
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se evaluó el impacto de los enjuagues bucales con AINE en las calificaciones de sabor dulce de los azúcares en una escala de magnitud etiquetada.
El resultado numérico es el valor de la intensidad del dulzor proporcionado por el participante de la escala de magnitud etiquetada con cada enjuague bucal con edulcorante.
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6 meses
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Umbrales de detección de azúcar
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se evaluó el impacto de los enjuagues bucales con AINE sobre los umbrales de detección de azúcares.
El umbral de detección es la concentración más baja de la solución edulcorante que se puede distinguir del agua.
El resultado numérico es la concentración de solución edulcorante que se puede distinguir del agua.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paul A Breslin, Ph.D., Rutgers University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos sensoriales
- Trastornos del gusto
- Disgeusia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Supresores de gota
- Ibuprofeno
- Naproxeno
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pro2019001483
- 10-204Mc (Otro identificador: Rutgers IRB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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