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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00372580
Effet de la diathèse atopique évaluée par le profil sérique des cytokines Th1/Th2 sur la manifestation clinique du psoriasis
5 septembre 2006 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le psoriasis est une maladie cutanée inflammatoire chronique caractérisée par la formation de plaques squameuses et érythémateuses.
On pense qu'un processus médié par les cellules Th1 est impliqué dans la pathogenèse du psoriasis.
C'est principalement à cause du profil de cytokines Th1 détecté dans les sérums et les tissus.
Des études épidémiologiques ont également montré une diminution significative de l'incidence de la dermatite atopique.
Selon le dogme Th1 et Th2, le psoriasis et la dermatite atopique sont deux dermatoses qui s'excluent mutuellement.
Cependant, la simple dichotomie de Th1 et Th2 dans la pathogenèse du psoriasis et de la dermatite atopique peut être trop simpliste.1.
Des études génétiques récentes suggèrent des loci génétiques qui se chevauchent pour le psoriasis et la dermatite atopique.
En fait, la dermatite atopique et le psoriasis partageaient plus de similitudes génétiques que la dermatite atopique et l'asthme.
2. Il est en effet difficile de trouver des patients atteints à la fois de dermatite atopique typique et de psoriasis.
Cependant, l'asthme n'est pas si rarement rencontré dans le psoriasis.
Et l'asthme est l'une des caractéristiques du diagnostic de la dermatite atopique.
3. Le profil des cytokines dans la dermatite atopique de longue date est passé à un profil Th1.
Des profils mixtes de chimiokines Th1 et Th2 sont présents dans la dermatite atopique.
Scratch peut entraîner un infiltrat Th1 dans le modèle animal.
4. Les patients atteints de psoriasis érythrodermique ont un pourcentage plus élevé de niveaux élevés d'IgE.
Et une éosinophilie tissulaire ou périphérique peut être présente.
5. L'eczéma est un facteur précipitant connu du psoriasis.
Les zones de dermatite atopique dans l'enfance peuvent servir de loci koebernisant pour le développement futur du psoriasis.
Et à l'âge adulte, puisque le principal événement pathologique de l'asthme se situe dans les voies aérorespiratoires, la présence d'un profil de cytokines Th2 n'affecte apparemment pas l'accumulation d'un profil Th1 dans la peau du psoriasis.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Il a été suggéré que le psoriasis n'est pas une maladie homogène.
Il s'agit d'une constellation de maladies partageant des résultats pathologiques similaires.
Les entités cliniques distinctes du psoriasis comprennent le psoriasis pustuleux, le psoriasis en gouttes, le psoriasis vulgaire, le psoriasis érythrodermique, le psoriasis inverse, le sébopsoriasis.
Des études récentes ont également montré un profil de cytokines différent dans le psoriasis en plaques de petite et de grande taille.
Il est également suggéré que l'épaisseur des plaques psoriasiques est également génétiquement prédéterminée.
Dans ma pratique quotidienne, le psoriasis nummulaire/eczémateux (ou en plaque mince), inverse et érythrodermique semble être plus fréquent en présence d'antécédents d'asthme/atopie.
La présente étude a été conçue pour découvrir l'influence de la diathèse atopique sur la manifestation phénotypique du psoriasis.
En l'absence de lésions typiques d'eczéma atopique chez les patients atteints de psoriasis, le profil des cytokines Th2 et le taux sérique d'IgE ainsi que les antécédents personnels et familiaux d'atopie (c.
asthme, rhinite allergique, rhume des foins, dermatite atopique) et la présence et le degré de démangeaison seront également dosés et corrélés avec la manifestation clinique.
Au moins cent patients psoriasiques consécutifs avec ou sans diathèse atopique seront recrutés.
La définition des variantes du psoriasis autres que le psoriasis vulgaire est la suivante : 1. Psoriasis pustuleux : lésions à manifestation clinique pustuleuse comme forme principale, à l'exclusion de la transformation pustuleuse secondaire au traitement.2.
Psoriasis érythodermique : plaques minces couvrant plus de 90 % de la surface corporelle au pire et au moins 50 % lorsqu'elle est observée au cours de l'étude3.
Psoriasis inversé : psoriasis principalement sur les grands plis cutanés, y compris les aines, le sein, le prépuce, les zones interdigitées (psoriasis alba) et sous-auriculaires.
4. Sébopsoriasis : lésions principalement confinées aux zones séborrhéiques, c'est-à-dire cuir chevelu, oreilles, sillons rétro-auriculaires, glabelle, sourcils, sillons nasaux, zones présternales et interscapulaires.
Les lésions confinées uniquement au cuir chevelu seront exclues.
5. Psoriasis en gouttes : apparition aiguë de lésions multiples généralement pas plus larges que 1 cm6.
Psoriasis nummulaire : plaques fines discoïdes (PSAI : épaisseur majoritairement 1), généralement de 4 à 5 cm de large, à surface peu exsudative parfois annulaire et localisées préférentiellement sur les membres.
En cas d'incertitude, une pathologie sera réalisée pour établir le diagnostic avant l'inscription.
7. Psoriasis en plaques minces : semblable au psoriasis vulgaire, mais l'épaisseur des plaques individuelles n'est pas supérieure au grade 2 dans le PASI, sauf sur les coudes, les genoux et le cuir chevelu.
8. Petit psoriasis en plaques : similaire au psoriasis en gouttes mais les plaques sont plus grandes (1 à 5 cm) et ont une évolution plus chronique.9.
Autre psoriasis : cela inclut l'érythème figuré comme le psoriasis, le psoriasis unguéal uniquement, etc.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Tsen-Fang Tsai, MD
- Numéro de téléphone: 5734 886-2-23123456
- E-mail: tftsai@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 seconde et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du psoriasis
Critère d'exclusion:
- Non
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: tsen-fang tsai, md, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement de l'étude
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2006
Première publication (ESTIMATION)
7 septembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
7 septembre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2006
Dernière vérification
1 septembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9461701271
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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