Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ skazy atopowej oceniany na podstawie profilu cytokin Th1/Th2 w surowicy na manifestację kliniczną łuszczycy

5 września 2006 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Łuszczyca jest przewlekłą zapalną chorobą skóry charakteryzującą się powstawaniem łuszczących się i rumieniowych blaszek. Uważa się, że proces, w którym pośredniczą komórki Th1, bierze udział w patogenezie łuszczycy. Wynika to głównie z wykrytego profilu cytokin Th1 w surowicy i tkance. Badania epidemiologiczne wykazały również istotnie mniejszą częstość występowania atopowego zapalenia skóry. Zgodnie z dogmatem Th1 i Th2 łuszczyca i atopowe zapalenie skóry to dwie wzajemnie wykluczające się dermatozy. Jednak prosta dychotomia Th1 i Th2 w patogenezie łuszczycy i atopowego zapalenia skóry może być zbyt uproszczona.1. Ostatnie badania genetyczne sugerują uderzające nakładające się loci genetyczne zarówno dla łuszczycy, jak i atopowego zapalenia skóry. W rzeczywistości atopowe zapalenie skóry i łuszczyca mają więcej podobieństw genetycznych niż atopowe zapalenie skóry i astma. 2. Rzeczywiście trudno jest znaleźć pacjentów zarówno z typowym atopowym zapaleniem skóry, jak iz łuszczycą. Jednak astma nie jest tak rzadko spotykana w łuszczycy. A astma jest jedną z cech charakterystycznych w diagnostyce atopowego zapalenia skóry. 3. Profil cytokin w długotrwałym atopowym zapaleniu skóry przesunął się do profilu Th1. Mieszane profile chemokin Th1 i Th2 są obecne w atopowym zapaleniu skóry. Zarysowanie może skutkować naciekiem Th1 w modelu zwierzęcym. 4. Pacjenci z erytrodermią łuszczycową mają wyższy odsetek podwyższonego poziomu IgE. Może występować eozynofilia tkankowa lub obwodowa. 5. Egzema jest znanym czynnikiem wywołującym łuszczycę. Obszary atopowego zapalenia skóry w dzieciństwie mogą służyć jako loci koebernizujące dla przyszłego rozwoju łuszczycy. A w wieku dorosłym, ponieważ główne zdarzenie patologiczne astmy dotyczy dróg oddechowych, obecność profilu cytokin Th2 pozornie nie wpływa na narastanie profilu Th1 w skórze łuszczycy.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sugerowano, że łuszczyca nie jest chorobą jednorodną. Jest to konstelacja chorób o podobnych objawach patologicznych. Kliniczne odrębne jednostki łuszczycy obejmują łuszczycę krostkową, łuszczycę kropelkowatą, łuszczycę zwykłą, łuszczycę erytrodermiczną, łuszczycę odwróconą, łuszczycę łojotokową. Ostatnie badania wykazały również inny profil cytokin w małej i dużej łuszczycy plackowatej. Sugeruje się również, że grubość blaszek łuszczycowych jest również uwarunkowana genetycznie. W mojej codziennej praktyce łuszczyca pieniążkowata/wypryskowa (lub cienka płytka), łuszczyca odwrócona i erytrodermiczna wydaje się być bardziej powszechna w obecności astmy/atopii w wywiadzie. Niniejsze badanie miało na celu określenie wpływu skazy atopowej na fenotypową manifestację łuszczycy. W przypadku braku typowych zmian wypryskowych u chorych na łuszczycę, profil cytokin Th2 i poziom IgE w surowicy oraz wywiad osobisty i rodzinny atopii (tj. astma, alergiczny nieżyt nosa, katar sienny, atopowe zapalenie skóry) oraz obecność i stopień świądu również zostaną zbadane i skorelowane z objawami klinicznymi. Zrekrutowanych zostanie co najmniej stu kolejnych pacjentów z łuszczycą ze skazą atopową lub bez niej. Definicja wariantów łuszczycy innych niż łuszczyca zwyczajna jest następująca: 1. Łuszczyca krostkowa: zmiany wykazujące kliniczną postać krostkową jako główną postać, z wyłączeniem transformacji krostkowej wtórnej do leczenia.2. Łuszczyca erytodermiczna: cienkie blaszki pokrywające ponad 90% BSA w najgorszym przypadku i co najmniej 50% widoczne podczas badania3. Łuszczyca odwrócona: łuszczyca występująca głównie na dużych fałdach skórnych, w tym pachwinach, piersiach, napletku, przestrzeniach międzypalcowych (łuszczyca biała) i okolicy podusznej. 4. Łojotok: zmiany ograniczone głównie do okolic łojotokowych, tj. skóry głowy, uszu, fałdów zausznych, glabelli, brwi, fałdów nosowych, okolic przedmostkowych i międzyłopatkowych. Zmiany ograniczone tylko do skóry głowy zostaną wykluczone. 5. Łuszczyca kropelkowata: ostry początek wielu zmian zwykle nie szerszych niż 1 cm6. Łuszczyca guzkowata: tarczowate, cienkie blaszki (PSAI: grubość przeważnie 1), zwykle o szerokości 4-5 cm, z nieco wysiękową powierzchnią, czasem pierścieniową i preferencyjnie umiejscowioną na kończynach. W przypadku niepewności zostanie przeprowadzona patologia w celu postawienia diagnozy przed zapisem. 7. Łuszczyca cienka plackowata: podobna do łuszczycy zwyczajnej, ale grubość poszczególnych blaszek nie przekracza stopnia 2 w skali PASI, z wyjątkiem łokci, kolan i skóry głowy. 8. Łuszczyca plackowata: podobna do łuszczycy kropelkowatej, ale blaszki są większe (1-5 cm) i mają bardziej przewlekły przebieg. Inne rodzaje łuszczycy: obejmuje to rumień figuratyczny, taki jak łuszczyca, tylko łuszczyca unguium itp.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Numer telefonu: 5734 886-2-23123456
          • E-mail: tftsai@yahoo.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne łuszczycy

Kryteria wyłączenia:

  • NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: tsen-fang tsai, md, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Ukończenie studiów

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2006

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 września 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

7 września 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2006

Ostatnia weryfikacja

1 września 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9461701271

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na badanie krwi

3
Subskrybuj