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Effetto della diatesi atopica come valutato dal profilo sierico delle citochine Th1/Th2 sulla manifestazione clinica della psoriasi

5 settembre 2006 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La psoriasi è una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata dalla formazione di placche squamose ed eritematose. Si ritiene che un processo mediato da cellule Th1 sia coinvolto nella patogenesi della psoriasi. È principalmente a causa del profilo delle citochine Th1 rilevato nei sieri e nei tessuti. Gli studi epidemiologici hanno anche mostrato una significativa diminuzione dell'incidenza della dermatite atopica. Secondo il dogma Th1 e Th2, la psoriasi e la dermatite atopica sono due dermatosi che si escludono a vicenda. Tuttavia, la semplice dicotomia di Th1 e Th2 nella patogenesi della psoriasi e della dermatite atopica può essere eccessivamente semplicistica.1. Recenti studi genetici suggeriscono sorprendenti loci genetici sovrapposti sia per la psoriasi che per la dermatite atopica. Infatti, la dermatite atopica e la psoriasi condividevano più somiglianze genetiche rispetto alla dermatite atopica e all'asma. 2. È infatti difficile trovare pazienti con dermatite atopica tipica e psoriasi. Tuttavia, l'asma non si riscontra così raramente nella psoriasi. E l'asma è uno dei segni distintivi nella diagnosi della dermatite atopica. 3. Il profilo delle citochine nella dermatite atopica di vecchia data è passato a un profilo Th1. Nella dermatite atopica sono presenti profili misti di chemochine Th1 e Th2. Scratch può provocare un infiltrato Th1 nel modello animale. 4. I pazienti con psoriasi eritrodermica hanno una percentuale più alta di livelli elevati di IgE. E potrebbe essere presente eosinofilia tissutale o periferica. 5. L'eczema è un noto fattore scatenante della psoriasi. Aree di dermatite atopica nell'infanzia possono servire come loci koebernizzanti per il futuro sviluppo della psoriasi. E in età adulta, poiché il principale evento patologico dell'asma è nel tratto aerorespiratorio, la presenza del profilo delle citochine Th2 non sembra influenzare la formazione di un profilo Th1 nella pelle della psoriasi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato suggerito che la psoriasi non è una malattia omogenea. È una costellazione di malattie che condividono risultati patologici simili. Le entità cliniche distinte della psoriasi includono psoriasi pustolosa, psoriasi guttata, psoriasi volgare, psoriasi eritrodermica, psoriasi inversa, sebopsoriasi. Studi recenti hanno anche mostrato un diverso profilo di citochine nella psoriasi a placche piccole e grandi. Si suggerisce inoltre che anche lo spessore delle placche psoriasiche sia geneticamente predeterminato. Nella mia pratica quotidiana, la psoriasi nummulare/eczematosa (o placca sottile), inversa ed eritrodermica sembra essere più comune in presenza di una storia di asma/atopia. Il presente studio è stato progettato per scoprire l'influenza della diatesi atopica sulla manifestazione fenotipica della psoriasi. In assenza delle tipiche lesioni dell'eczema atopico nei pazienti affetti da psoriasi, il profilo delle citochine Th2 e il livello sierico di IgE, nonché la storia personale e familiare di atopia (es. asma, rinite allergica, raffreddore da fieno, dermatite atopica) e la presenza e il grado di prurito saranno inoltre valutati e correlati con la manifestazione clinica. Saranno reclutati almeno cento pazienti psoriasici consecutivi con o senza diatesi atopica. La definizione di varianti di psoriasi diverse dalla psoriasi volgare è la seguente: 1. Psoriasi pustolosa: lesioni che presentano una forma clinicamente pustolosa come forma principale, esclusa la trasformazione pustolosa secondaria al trattamento.2. Psoriasi eritodermica: placche sottili che coprono oltre il 90% della BSA nel peggiore dei casi e almeno il 50% se osservate durante lo studio3. Psoriasi inversa: psoriasi principalmente sulle grandi pieghe della pelle, compresi l'inguine, il seno, il prepuzio, le aree interdigitali (psoriasi alba) e subauricolari. 4. Sebopsoriasi: lesioni prevalentemente confinate alle aree seborroiche, cioè cuoio capelluto, orecchie, pieghe retroauricolari, glabella, sopracciglia, pieghe nasali, area presternale e interscapolare. Saranno escluse le lesioni limitate al solo cuoio capelluto. 5. Psoriasi guttata: insorgenza acuta di lesioni multiple generalmente non più larghe di 1 cm6. Psoriasi nummulare: placche sottili discoidali (PSAI: spessore per lo più 1), generalmente larghe 4-5 cm, con superficie alquanto essudativa talvolta anulare e localizzate preferenzialmente sugli arti. In caso di incertezza, verrà eseguita la patologia per fare la diagnosi prima dell'arruolamento. 7. Psoriasi a placche sottili: simile alla psoriasi vulgaris, ma lo spessore delle singole placche non è superiore al grado 2 in PASI tranne che su gomiti, ginocchia e cuoio capelluto. 8. Psoriasi a piccole placche: simile alla psoriasi guttata ma le placche sono più grandi (1-5 cm) e hanno un decorso più cronico.9. Altra psoriasi: questo include eritema figurato come la psoriasi, solo psoriasi unguium, ecc.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Numero di telefono: 5734 886-2-23123456
          • Email: tftsai@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 secondo e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica della psoriasi

Criteri di esclusione:

  • NO

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: tsen-fang tsai, md, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento dello studio

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2006

Primo Inserito (STIMA)

7 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 settembre 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2006

Ultimo verificato

1 settembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9461701271

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Prove cliniche su esame del sangue

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