Marqueurs moléculaires dans la prédiction du développement du cancer du poumon à l'aide d'échantillons de tissus provenant de participants en bonne santé
Prédicteurs moléculaires du comportement du cancer du poumon : témoins
JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang, d'urine, de crachats, de cellules buccales et de tissus bronchiques de participants en bonne santé en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à en savoir plus sur le développement du cancer.
OBJECTIF : Cette étude en laboratoire recherche des marqueurs moléculaires pour prédire le développement du cancer du poumon à l'aide d'échantillons de tissus provenant de participants en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS:
- Obtenir des échantillons biologiques de participants en bonne santé sans risque connu de cancer du poumon à utiliser comme témoins dans l'étude de la progression du cancer du poumon.
- Identifier de nouvelles anomalies moléculaires spécifiques au développement du carcinome épidermoïde du poumon.
APERÇU : Des échantillons de sérum, d'urine, de crachats et de cellules buccales sont prélevés. Les patients subissent également une bronchoscopie pour le prélèvement d'échantillons de tissu bronchique et de brosse bronchique. Les échantillons sont utilisés pour des études génomiques et protéomiques afin d'identifier de nouvelles anomalies moléculaires spécifiques au développement du cancer du poumon.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :
Participant en bonne santé
- Aucun antécédent de tabagisme
- Aucun antécédent de cancer
CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :
- Statut de performance SWOG 0
- Pas de diathèse hémorragique cliniquement apparente
THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :
- Non spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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En bonne santé, non-fumeurs
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Prélèvement de tissus, de sang, d'urine, de cellules buccales, de salive, de cellules des voies respiratoires nasales et d'haleine
Prélèvement de tissus, de sang, d'urine, de cellules buccales, de salive, de cellules des voies respiratoires nasales et d'haleine
Prélèvement de tissus, de sang, d'urine, de cellules buccales, de salive, de cellules des voies respiratoires nasales et d'haleine
Collecte de condensat d'haleine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Collecte d'échantillons biologiques à utiliser comme témoins dans l'étude de la progression du cancer du poumon
Délai: Hors date d'étude, jusqu'à un an
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Les échantillons sont prélevés sur des participants en bonne santé sans risque connu de cancer du poumon
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Hors date d'étude, jusqu'à un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Identification de nouvelles anomalies moléculaires spécifiques au développement du carcinome épidermoïde du poumon
Délai: date de fin d'études, jusqu'à un an
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date de fin d'études, jusqu'à un an
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Sélection de gènes/protéines importants exprimés de manière différentielle entre les groupes d'étude (par exemple, normal vs de bas grade vs de haut grade vs invasif) et entre les fumeurs normaux vs les non-fumeurs normaux
Délai: date de fin d'études, jusqu'à un an
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date de fin d'études, jusqu'à un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre P. Massion, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- VICC THO 0734
- P30CA068485 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- P50CA090949 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- VU-VICC-THO-0734
- VICC-THO-0734
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