Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Marcatori molecolari nella previsione dello sviluppo del cancro del polmone utilizzando campioni di tessuto di partecipanti sani

23 giugno 2014 aggiornato da: Pierre P. Massion, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Predittori molecolari del comportamento del cancro del polmone: controlli

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue, urina, espettorato, cellule della bocca e tessuto bronchiale di partecipanti sani in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a saperne di più sullo sviluppo del cancro.

SCOPO: Questo studio di laboratorio è alla ricerca di marcatori molecolari nella previsione dello sviluppo del cancro del polmone utilizzando campioni di tessuto di partecipanti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Ottenere campioni biologici da partecipanti sani senza rischio noto di cancro ai polmoni da utilizzare come controlli nello studio della progressione del cancro ai polmoni.
  • Identificare nuove anomalie molecolari specifiche dello sviluppo del carcinoma a cellule squamose del polmone.

SCHEMA: Vengono raccolti campioni di siero, urina, espettorato e cellule buccali. I pazienti vengono sottoposti anche a broncoscopia per la raccolta di campioni di tessuto bronchiale e pennello bronchiale. I campioni vengono utilizzati per studi genomici e proteomici per identificare nuove anomalie molecolari specifiche per lo sviluppo del cancro del polmone.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

37

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sani, non fumatori.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Partecipante sano

    • Nessuna storia di fumo
    • Nessuna storia di cancro

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Stato delle prestazioni SWOG 0
  • Nessuna diatesi emorragica clinicamente evidente

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sani, non fumatori
Genetico: profilazione proteomica
Raccolta di tessuto, sangue, urina, cellule della bocca, saliva, cellule delle vie aeree nasali e respiro
Altro: procedura di conservazione del campione biologico
Raccolta di tessuto, sangue, urina, cellule della bocca, saliva, cellule delle vie aeree nasali e respiro
Altro: analisi di laboratorio dei biomarcatori
Raccolta di tessuto, sangue, urina, cellule della bocca, saliva, cellule delle vie aeree nasali e respiro
Procedura: broncoscopia
Raccolta di condensa del respiro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta di campioni biologici da utilizzare come controlli nello studio della progressione del cancro del polmone
Lasso di tempo: Data di fine studio, fino a un anno
I campioni vengono raccolti da partecipanti sani senza alcun rischio noto di cancro ai polmoni
Data di fine studio, fino a un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificazione di nuove anomalie molecolari specifiche dello sviluppo del carcinoma a cellule squamose del polmone
Lasso di tempo: data fuori studio, fino a un anno
data fuori studio, fino a un anno
Selezione di importanti geni/proteine ​​espressi in modo differenziato tra i gruppi di studio (ad esempio, normale vs basso grado vs alto grado vs invasivo) e tra fumatori normali vs normali non fumatori
Lasso di tempo: data fuori studio, fino a un anno
data fuori studio, fino a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre P. Massion, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VICC THO 0734
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P50CA090949 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-THO-0734
  • VICC-THO-0734

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ai polmoni

Prove cliniche su profilazione proteomica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Australia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi