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Les effets cognitifs et cérébraux du resvératrol sur la circulation sanguine

17 mai 2012 mis à jour par: Northumbria University

Effets du resvératrol sur les paramètres du flux sanguin cérébral et les performances cognitives chez l'homme : une enquête croisée en double aveugle, contrôlée par placebo

La recherche montre que le resvératrol est capable d'induire une vasodilatation (et donc un flux sanguin) en interagissant avec l'oxyde nitrique (NO). La recherche montre également que l'administration aiguë de substrats métaboliques, comme l'oxygène et le glucose, peut améliorer certains aspects des performances cognitives chez les jeunes humains en bonne santé. Le but de cette enquête était de déterminer si la consommation de resvératrol pouvait moduler le flux sanguin cérébral et si cela pouvait à son tour influencer les performances cognitives en augmentant l'accès au carburant métabolique transmis par le sang. Les résultats ont montré que par rapport au placebo, après avoir consommé 500 mg de trans-resvératrol pur, les niveaux d'hémoglobine totale étaient significativement plus élevés dans le cortex frontal des jeunes participants en bonne santé lors de l'achèvement de la tâche cognitive. Les performances cognitives n'ont pas été affectées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Newcastle upon Tyne, Royaume-Uni, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Homme Femme,
  • En bonne santé
  • Âge 18-35 ans
  • Non fumeur
  • Maîtrise de l'anglais
  • Ne pas prendre de médicaments à base de plantes ou sur ordonnance
  • Pas enceinte
  • Ne boit pas plus de 6 tasses de café par jour

Critère d'exclusion:

  • A subi une blessure à la tête, un trouble neurologique ou un trouble neuro-développemental
  • Allergies/intolérances alimentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Complément alimentaire: Trans-resvératrol
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Transmax de Biotivia.
Autre: Placebo (silice)
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Silice de qualité pharmaceutique
Expérimental: Resvératrol 250mg
Complément alimentaire: Trans-resvératrol
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Transmax de Biotivia.
Autre: Placebo (silice)
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Silice de qualité pharmaceutique
Expérimental: Resvératrol 500mg
Complément alimentaire: Trans-resvératrol
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Transmax de Biotivia.
Autre: Placebo (silice)
Les 24 participants qui ont terminé l'étude ont pris part à 3 conditions ; recevant soit 250 mg de resvératrol, 500 mg de resvératrol ou un placebo à des jours différents (avec une période de sevrage de 48 heures à 14 jours entre chaque traitement) avec l'ordre dicté par un carré latin. Le traitement a été administré sous forme de gélules et en double aveugle.
Autres noms:
  • Silice de qualité pharmaceutique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modulation des niveaux d'hémoglobine totale
Délai: 0-81 min (période d'absorption = 1- 45 min, période post-dose 46- 81 min)
Cette mesure de résultat fournit le changement par rapport aux valeurs de base (en µmol/L) des niveaux totaux d'hémoglobine pendant la période de test post-dose de 46 à 81 minutes. Cela a été mesuré dans le cortex frontal par spectroscopie proche infrarouge (NIRS).
0-81 min (période d'absorption = 1- 45 min, période post-dose 46- 81 min)
Modulation des niveaux désoxygénés d'hémoglobine
Délai: 0-81 min (période d'absorption = 1- 45 min, période post-dose 46- 81 min)
Cette mesure de résultat fournit le changement par rapport aux valeurs de base (en µmol/L) des niveaux d'hémoglobine désoxygénée au cours de la période de test post-dose de 46 à 81 minutes. Cela a été mesuré dans le cortex frontal par spectroscopie proche infrarouge (NIRS).
0-81 min (période d'absorption = 1- 45 min, période post-dose 46- 81 min)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants présentant une modulation significative des performances cognitives
Délai: 46-81 minutes après la prise
Cette mesure de résultat a évalué toute modulation significative de la performance des tâches cognitives au cours de la période post-dose de 46 à 81 minutes. Les tâches cognitives utilisées étaient des tâches numériques informatisées exigeantes sur le plan cognitif, qui évaluaient la mémoire de travail. Une modulation significative est définie comme une différence significative entre la performance de base et la performance post-dose.
46-81 minutes après la prise

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northumbria University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2009

Première publication (Estimation)

9 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22P2

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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