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Autogestion des limitations chroniques de la mobilité chez les aînés du CUSM

18 décembre 2015 mis à jour par: Nancy Mayo, McGill University

Promotion de l'autogestion des limitations chroniques de la mobilité chez les aînés vulnérables au CUSM : former la nouvelle génération de physiothérapeutes canadiens à ce rôle. Addenda : Planification des services de physiothérapie pour les personnes traitées au CUSM pour un cancer : une évaluation des besoins

La population vieillit et les maladies chroniques, qui sont des causes majeures de douleur et de limitation de la mobilité, sont en augmentation, cependant, l'accès actuel à la physiothérapie est difficile. Les connaissances sur la gestion du handicap sont considérables, mais les méthodes pour les traduire en actions font défaut. Ce projet vise à tester une nouvelle méthode de promotion de la fonction chez les personnes âgées vulnérables et à sensibiliser simultanément la nouvelle génération de physiothérapeutes au fait qu'ils peuvent jouer un rôle proactif dans la promotion de la santé. Les chercheurs proposent un projet pilote ciblant à la fois les étudiants et les patients.

La question de recherche est (1) Quels sont les besoins des patients vulnérables au CUSM ? Deux groupes seront ciblés; les personnes âgées nouvellement libérées (qui seront admissibles à une intervention) et les patients ambulatoires atteints de cancer qui seront sondés seulement);(2) Pour une population âgée à risque de détérioration physique, dans quelle mesure une approche de mentorat personnalisé permet-elle d'optimiser le fonctionnement et de prévenir l'incapacité par développer des compétences d'autogestion plus efficaces pour améliorer les résultats que la fourniture de matériel écrit couvrant le même contenu général ? (3) Est-ce qu'une expérience de mentorat avec des personnes âgées vulnérables par le développement et l'enseignement d'un programme d'autogestion (comprenant éducation et soutien) produit des changements positifs significatifs dans les connaissances, les compétences et l'attitude des futurs cliniciens envers les modes de prestation de services de physiothérapie et de promotion de l'autogestion gestion chez les aînés canadiens?

Cette étude comporte deux phases : une enquête et un essai contrôlé randomisé (ECR). La phase d'enquête identifiera les besoins de mobilité de deux groupes, les personnes âgées nouvellement libérées et les patients externes atteints de cancer. L'évaluation des besoins des personnes âgées nouvellement libérées identifiera les personnes éligibles au volet (RCT); l'évaluation des besoins des patients ambulatoires en oncologie éclairera l'élaboration d'interventions pour ce groupe spécifique. Le volet ECR sera mis à l'essai pour les personnes âgées de 70 ans et plus qui ont récemment obtenu leur congé et qui vivent dans la collectivité.

Un échantillon de 400 personnes âgées récemment sorties des sites hospitaliers généraux pour adultes du CUSM seront contactés pour une évaluation des besoins. De ce pool, les enquêteurs prévoient que 100 seront éligibles et 60 seront randomisés, 30 pour l'intervention de mentor et 30 pour le groupe témoin. Les participants seront suivis pendant 6 mois et des évaluations seront effectuées à 2 moments (de référence et 6 mois). Le résultat principal est un ratio de réponse standardisé (SRR) estimé pour toutes les personnes et toutes les mesures. Les SRR seront calculés pour trois groupes de variables de réponse : les mesures de déficience/mobilité, les indicateurs de qualité de vie et les résultats des services de santé.

En parallèle, pour déterminer les besoins des survivants du cancer, les enquêteurs contacteront 600 survivants du cancer ; car les enquêteurs prévoient que 400 répondront à l'enquête. L'analyse de cette enquête consistera en la fréquence des besoins spécifiques par diagnostic et traitement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Royal Victoria Hospital
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Montreal General Hospital
      • Montreal, Quebec, Canada
        • Lachine Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnes âgées en résidence communautaire,
  • âgé de 70 ans et plus,
  • récemment sorti d'un des sites de l'hôpital général adulte (HGM, HRV, Lachine),
  • avec l'une des limitations de mobilité suivantes :

    1. Limitation à marcher plus d'un pâté de maisons
    2. Limitation à monter 1 volée d'escaliers
    3. Impossible de faire l'épicerie sans aide
    4. Incapable de faire le ménage (vaisselle, repas, passer l'aspirateur, faire le lit) sans aide
    5. Auto-évaluation de la santé passable ou mauvaise
    6. Douleur
    7. Essoufflement

Critère d'exclusion:

  • les personnes âgées qui ont reçu leur congé d'une chirurgie orthopédique ou cardiaque, ou
  • d'AVC ou d'infarctus du myocarde, car la réadaptation formelle fait partie du plan de soins habituel pour ces affections.

Seront également exclues les personnes atteintes de démence telles qu'identifiées sur le dossier médical.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mentor
se verra offrir une évaluation et un plan de traitement supervisés par un physiothérapeute qualifié, accompagnés de matériel écrit et visuel pour améliorer les compétences d'autogestion de la mobilité, soutenus par un mentorat téléphonique par des étudiants en physiothérapie du programme de maîtrise professionnelle. Les composantes du programme d'autogestion de la mobilité cibleront l'amélioration des compétences de chaque personne âgée afin d'identifier ses limitations fonctionnelles, de fixer des objectifs réalistes d'amélioration de la mobilité, d'élaborer un plan d'action de mobilité, de réaliser le plan, puis de réévaluer sa fonction et sa mobilité. L'auto-évaluation de la mobilité, les objectifs personnalisés et le plan d'action seront intégrés dans un cahier de travail personnalisé que la personne âgée pourra utiliser pour surveiller son profil fonctionnel et servir d'aide à la communication lors des rencontres de soins de santé.
Comparateur actif: Guide
recevront par la poste un guide d'exercices ciblant les principales limitations de mobilité courantes chez les personnes âgées (amplitude des mouvements, force des bras, des jambes et du tronc, et respiration). Ce guide a été élaboré et a fait l'objet d'un essai pilote auprès d'un petit nombre d'aînés et s'est avéré acceptable et faisable.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Bref questionnaire sur la douleur
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
SE PRÉCIPITER
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
LEFS
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
RAND-MOS36
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
Échelle d'auto-efficacité courte
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Utilisation des soins de santé
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
Gestion des médicaments
Délai: 2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)
2 points dans le temps (ligne de base et 6 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy E Mayo, PhD, McGill University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2012

Première publication (Estimation)

8 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2476

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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