- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02434744
Étude de KD026 en association avec la metformine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2
14 novembre 2023 mis à jour par: Response Pharmaceuticals
Une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de KD026 en association avec la metformine chez des sujets atteints de diabète sucré de type 2
Cette étude comparera l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de la combinaison de KD026 et de metformine par rapport au placebo et à la metformine sur l'amélioration du contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
121
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35216
- Achieve Clinical Research, LLC
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90036
- Axis Clinical Trials
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90057
- National Research Institute
-
West Hills, California, États-Unis, 91307
- Infosphere Clinical Research, Inc
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, États-Unis, 33134
- Clinical Research of South Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33186
- Med Research of Florida, LLC
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, États-Unis, 27265
- High Point Clinical Trials Center
-
-
South Carolina
-
Mount Pleasant, South Carolina, États-Unis, 29464
- Coastal Carolina Research Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77074
- Clinical Trial Network
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, États-Unis, 23507
- Clinical Research Associates of Tidewater
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un diabète de type 2, avec un doigt HbA1c ≥ 7,0 % et ≤ 11,0 % lors de la visite de dépistage, et HbA1c par ponction veineuse ≥ 7,0 % et ≤ 11,0 % lors de la visite de qualification
- Avoir été sous metformine pendant au moins 12 semaines avant la visite de dépistage et la dose de metformine ne devrait pas changer pendant la période de rodage de 4 semaines
- Avoir un IMC ≥ 27 kg/m2 et ≤ 45 kg/m2
- Hommes, femmes ménopausées (définies comme n'ayant pas eu de règles depuis au moins 1 an), femmes chirurgicalement stériles (depuis au moins 1 an) ou femmes en âge de procréer avec un test de grossesse négatif au cours des dernières 24 heures
- Les femmes en âge de procréer et les hommes dont les partenaires sont en âge de procréer doivent accepter d'utiliser deux formes de méthodes de contraception acceptées au cours de l'étude et pendant 1 mois après leur dernière dose de médicament à l'étude. Le contrôle des naissances efficace comprend (a) le DIU plus une méthode de barrière ; (b) sur des doses stables de contraception hormonale pendant au moins 3 mois (par exemple, orale, injectable, implant, transdermique) plus une méthode de barrière ; (c) 2 méthodes de barrière. Les méthodes de barrière efficaces sont les préservatifs masculins ou féminins, les diaphragmes et les spermicides (crèmes ou gels qui contiennent un produit chimique pour tuer les spermatozoïdes) ; ou (d) un partenaire vasectomisé
Critère d'exclusion:
- Avoir le diabète de type 1
- Prendre des médicaments antidiabétiques autres que ou en plus de la metformine
- Avoir une glycémie à jeun> 270 mg / dL lors de la visite de dépistage
- Avoir une créatinine sérique ≥ 1,7 mg/dL ou un taux de filtration glomérulaire < 60 ml/min lors de la visite de dépistage
- Avoir des antécédents de rétinopathie diabétique
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Avoir des antécédents de maladie hépatique chronique et / ou d'alanine transaminase (ALT) ou d'aspartate transaminase (AST)> 2,0 × la limite supérieure de la normale (LSN) lors de la visite de dépistage.
- Avoir des antécédents de cancer malin (autre qu'un carcinome basocellulaire, cervical localisé ou épidermoïde de la peau qui a été enlevé)
- Avoir des antécédents ou la présence d'une maladie gastro-intestinale (GI) ou d'une chirurgie gastro-intestinale majeure qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait interférer avec l'absorption du médicament
- Utilise actuellement l'un des médicaments interdits qui ne peuvent pas être arrêtés
- Abus d'alcool (défini comme une consommation hebdomadaire moyenne supérieure à 21 unités ou une consommation quotidienne moyenne supérieure à 3 unités [1 unité équivaut à une demi-pinte de bière, 1 portion d'alcool fort ou un verre de vin]
- Antécédents ou présence de toxicomanie selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux V (DSM-V) dans les 2 ans précédant la visite de dépistage
- Avoir un ECG à 12 dérivations lors de la visite de sélection qui, de l'avis de l'investigateur, présente des anomalies susceptibles de compromettre la sécurité dans cette étude, y compris un intervalle QTc (F) (données d'intervalle QT corrigées à l'aide de la formule de Fridericia) de> 450 msec
- Avoir un résultat de laboratoire anormal cliniquement significatif, y compris l'hormone stimulant la thyroïde (TSH)> 1,5 × LSN lors de la visite de dépistage
- Avoir un test positif pour l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), les anticorps / virus de l'hépatite C (VHC) ou les anticorps du virus de l'immunodéficience humaine (VIH) lors de la visite de dépistage ou une histoire documentée d'un résultat positif
- Femme enceinte ou allaitante
- KD026 précédemment reçu (anciennement nommé SLx-4090)
- Participation à un essai avec n'importe quel médicament expérimental dans les 4 semaines précédant la visite de dépistage
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Cohorte 1 100 mg KD026 BID
100 mg KD026 deux fois par jour (BID) en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Dosé en combinaison
Autres noms:
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
|
|
Expérimental: Cohorte 2 150 mg KD026 BID
150 mg KD026 BID en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Dosé en combinaison
Autres noms:
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
|
|
Expérimental: Cohorte 3 200 mg KD026 BID
200 mg KD026 BID en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Dosé en combinaison
Autres noms:
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
|
|
Expérimental: Cohorte 4 100 mg KD026 TID
100 mg de KD026 trois fois par jour (TID) en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Dosé en combinaison
Autres noms:
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
|
|
Comparateur placebo: Cohorte 1 Placebo
Matched Placebo Dose BID en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
Dosé en combinaison
|
|
Comparateur placebo: Cohorte 2 Placebo
Matched Placebo Dose BID en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
Dosé en combinaison
|
|
Comparateur placebo: Cohorte 3 Placebo
Matched Placebo Dose BID en association avec la metformine pendant 12 semaines
|
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
Dosé en combinaison
|
|
Comparateur placebo: Cohorte 4 Placebo
Matched Placebo Dose TID en association avec Metformin pendant 12 semaines
|
Médicament prescrit par le médecin prescripteur de chaque sujet
Dosé en combinaison
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de sujets ayant subi des événements indésirables en tant que mesure de la sécurité, de la tolérance et de l'efficacité
Délai: 12 semaines
|
Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité (mesurées par une diminution de 0,5 % à 1,5 % de l'HbA1c) de différents dosages et schémas posologiques d'une combinaison de KD026 et de metformine par rapport à un placebo et à la metformine lorsqu'ils sont administrés pendant 3 mois à des sujets atteints de type 2 diabète sucré
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modifications de la glycémie à jeun (FPG)
Délai: 12 semaines
|
Évaluer les changements de la glycémie à jeun entre le départ et la semaine 12
|
12 semaines
|
|
Changements dans l'insuline
Délai: 12 semaines
|
Pour évaluer les changements d'insuline entre le départ et la semaine 12
|
12 semaines
|
|
Changements dans HOMA-IR
Délai: 12 semaines
|
Évaluer les changements dans l'évaluation du modèle d'homéostasie - Résistance à l'insuline (HOMA-IR) de la ligne de base à la semaine 12
|
12 semaines
|
|
Changements de poids corporel
Délai: 12 semaines
|
Pour évaluer les changements de poids corporel
|
12 semaines
|
|
Modifications de l'AUC
Délai: 12 semaines
|
Évaluer la courbe de temps sur 6 heures (AUC) pour les triglycérides et le glucose post-prandiaux.
|
12 semaines
|
|
Changements dans les lipides
Délai: 12 semaines
|
Pour évaluer les changements dans les taux de cholestérol total, de LDL-C, de HDL-C, de non-HDL-C, de VLDL-C et de triglycérides
|
12 semaines
|
|
Changements dans la tension artérielle
Délai: 12 semaines
|
Pour évaluer les changements, le cas échéant, de la pression artérielle de base associés au syndrome métabolique
|
12 semaines
|
|
Changements dans le tour de taille
Délai: 12 semaines
|
Évaluer les changements, le cas échéant, du tour de taille initial associés au syndrome métabolique
|
12 semaines
|
|
Modifications de l'indice de masse corporelle (IMC)
Délai: 12 semaines
|
Évaluer les modifications, le cas échéant, des mesures de base de l'IMC associées au syndrome métabolique
|
12 semaines
|
|
Changements dans les niveaux plasmatiques de KD026
Délai: 12 semaines
|
Évaluer les taux plasmatiques de KD026 chez tous les sujets
|
12 semaines
|
|
Modifications des taux sériques d'acides gras libres non estérifiés
Délai: 12 semaines
|
Évaluer l'évolution des taux sériques d'acides gras libres non estérifiés entre le départ et la semaine 12
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2015
Première publication (Estimé)
5 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Dernière vérification
1 avril 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KD026-201
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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