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Évaluation de la trichoscopie dans le diagnostic de la teigne du cuir chevelu (ETDT)

9 août 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Évaluation de la trichoscopie dans le diagnostic de Tinea Capitis. Étude prospective multicentrique (ETDT)

L'attente d'une preuve par culture mycologique est généralement nécessaire avant de débuter un traitement antifongique systémique. Il nous semble donc intéressant d'évaluer l'intérêt de l'utilisation de la dermoscopie dans le diagnostic clinique de la teigne du cuir chevelu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Caen, France, 14033
        • CHU caen
      • Lille, France, 59037
        • CHRU Lille
      • Rouen, France, 76038
        • CHU Rouen
    • Picardie
      • Amiens, Picardie, France, 80054
        • CHU Amiens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients atteints de teigne cliniquement diagnostiquée
  • Le patient a signé un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Patient avec kérion ou teigne favosa
  • Traitement antifongique dans les 15 jours précédant l'inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: teigne
Dispositif: Dermoscopie
Autres noms:
  • Trichoscopie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La présence de plusieurs poils avec au moins un aspect dermoscopique spécifique de la teigne du cuir chevelu
Délai: ligne de base
La présence de plusieurs poils avec au moins un aspect dermoscopique Spécifique de la teigne du cuir chevelu (poils en tire-bouchon, poils en virgule, poils interrompus (de type morse), tiges pilaires recouvertes de gaines blanchâtres, poils en forme de zig-zag) corrélée à la croissance d'un dermatophyte dans la culture fongique.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aspect dermoscopique (poils en tire-bouchon, poils en virgule, poils interrompus (de type morse), tiges pilaire recouvertes de gaines blanchâtres, poils en forme de zig-zag) selon les espèces microscopiques pathogènes.
Délai: ligne de base
ligne de base
Concordance d'aspect dermoscopique pour chacun des deux opérateurs.
Délai: ligne de base
Concordance entre l'interprétation dermoscopique (cheveux en tire-bouchon, poils en virgule, poils interrompus (de type morse), tiges capillaires recouvertes de gaines blanchâtres, poils en forme de zig-zag) du dermatologue lors de la consultation initiale et l'interprétation dermoscopique sur les photographies par un praticien formé à l'aveugle praticien.
ligne de base
Présence d'une fluorescence verte ou non sous la lumière d'une lampe de Wood en la comparant au résultat de la culture fongique.
Délai: ligne de base
ligne de base
Introduction ou non d'un traitement présomptif local ou général par le clinicien en attendant le résultat de la culture fongique.
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catherine Lok, PU-PH, CHU Amiens, Service de Dermatologie

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

23 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

23 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2015

Première publication (Estimation)

15 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2014_843_0019

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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