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Assessing Knowledge of Dietary Sodium Content and Implementation of Color-Coded Cue Cards and Dietary Sodium

30 septembre 2018 mis à jour par: Sheryl Ondrejko, University of Pittsburgh

Assessing Knowledge of Dietary Sodium Content and Implementation of Color-Coded Cue Cards to Aid in Improving Adherence to Low Sodium Diets in Patients With Heart Failure.

Develop an evidence-based intervention aimed at patients with heart failure (HF) using color-coded cue cards to assist in the selection of foods appropriate to their sodium restricted diet. The milligram per serving sodium content of foods will be assigned color-coded green/yellow/red designation according to very low/moderate/high as identified by the United States Food and Drug Administration's definitions of sodium content.

Assess patient knowledge of foods with sodium content appropriate for consumption on a low sodium diet before implementation of the intervention by calculating average milligrams of sodium per serving via choices made through simulated grocery store shopping.

Evaluate application of patient knowledge about low-sodium food choices using a simulated grocery store shopping intervention by calculating average milligrams of sodium per serving via choices made using the color-coded card.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Each new patient referred to the heart failure (HF) clinic will be asked for their permission to participate in this project. Each patient enrolled in the project will have a random number assigned to protect identity, which will be assigned to their baseline data as well as food tally score sheets before and after intervention. Baseline data collection will include patient's sex, age,marital status, comorbidities, and education level. Using guidelines from the Centers for Disease Control (CDC) and Prevention and the Food & Drug Administration (FDA), to ensure consistency, all participating patients will be given standard dietary sodium education using a voice-over PowerPoint presentation. Approximately two weeks later, the patients will be asked to "shop" for 15 food items at a simulated grocery store. This same group of patients will then be given the evidence based intervention using a second voice-over PowerPoint presentation. During this presentation, participants will be instructed on how to use color-coded cards to assist them in choosing foods based on low/moderate/high sodium content. Green indicates foods with less than 35 mg of sodium per serving, yellow indicates foods with 35-140 mg of sodium per serving, and red indicates foods with more than 140 mg of sodium per serving. Approximately two additional weeks later, the patients will again go "shopping" for fifteen items in the same simulated grocery store using the color-coded cards that allow the patient to choose foods based on low/moderate/high sodium content. The food choices made at each grocery store encounter will be analyzed by totaling the sodium content per serving of all foods divided by the number of foods purchased (fifteen) to obtain an average milligram of sodium content per serving and then analyzed per patient, comparing that patient's pre- and post-intervention sodium per serving food choices. The average milligram of sodium per serving will be compared for each patient pre- and post-color-coded card use. The average milligrams of sodium per serving of all patients together will be totaled before the use of color-coded cards and after the use of color-coded cards. This project will assess if use of a color-coded method of dietary sodium labeling helps patients stay within their sodium restricted dietary range.

A checklist with each grocery item in the store will be used to identify and tally which products each patient chooses on each shopping trip. Each checklist will also be identified only by the assigned patient number. Staff will be instructed to provide no further dietary sodium instruction to any patient. Staff will not assist the patient in choosing grocery store items on either shopping trip, and will not comment to reinforce or discourage patient food choices during shopping.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Waynesburg, Pennsylvania, États-Unis, 15370
        • Washington Health System Greene

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • English speaking
  • diagnosed with heart failure

Exclusion Criteria:

  • Never participated in a heart failure clinic previously
  • any patient mentally or physically unable to go grocery shopping

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Standard dietary sodium education
Standard dietary sodium education provided to patients with heart failure using voice over powerpoint presentation.
Standard dietary education for sodium restricted diets for patients with heart failure.
Expérimental: color-coded cue cards
The use of a color-coded cue cards to educate patients with heart failure on dietary sodium. The education regarding the use of the color-coded cue card was provided using a voice over powerpoint presentation.
The use of a color-coded cue card to designate ranges of acceptable sodium content of food for comparison to labels while grocery shopping.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Difference in Mean Milligrams of Dietary Sodium in Chosen Foods Pre- and Post- Color Coded Cue Card Intervention
Délai: two weeks and one month
Each participant chose 15 grocery items at baseline (before) and after color-coded cue card dietary sodium education intervention. The outcome was the difference of the paired mean of each participant from their 15 grocery items chosen pre and post intervention.
two weeks and one month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean of Milligrams of Sodium for All Grocery Items That Were Chosen by the Total of All Participants Pre, and Post Intervention
Délai: two weeks and one month
All 15 grocery items were tallied for all ten participants after the first standard dietary sodium education, with the mean obtained. This was repeated with the 9 participants who chose 15 grocery items after completing the color-coded cue card education intervention.
two weeks and one month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sheryl A Ondrejko, MSN, University of Pittsburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2016

Première publication (Estimation)

10 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO14110506

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Données/documents d'étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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