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Endoscopic Evaluation After Esophagectomy

16 octobre 2016 mis à jour par: Kobayashi Shinichiro, Nagasaki University

Endoscopic Evaluation for the Postoperative Condition After Esophagectomy and Reconstruction

Gastric conduit ischemia or anastomotic breakdown after esophagectomy with cervical esophagogastrostomy often cause severe complications, such as leakage, necrotic organs, and strictures. Thus, the purpose of this study is the safety and efficacy of endoscopic evaluation about reconstructive organs after esophagectomy. The investigators evaluate endoscopic predictions using classifications in acute phase after esophagogastrostomy.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Gastric conduit ischemia or anastomotic breakdown after esophagectomy with cervical esophagogastrostomy often cause severe complications, such as leakage, necrotic organs, and strictures. However the evaluation and prevention before developing gastric conduit ischemia have been established. The investigators have built a hypothesis that the evaluation for gastric mucosal ischemia in early phase after esophagectomy predict the complication of gastric conduit. Thus, the purpose of this study is the safety and efficacy of endoscopic evaluation about reconstructive organs after esophagectomy. The investigators evaluate endoscopic predictions using classifications in acute phase after esophagogastrostomy.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Nagasaki, Japon, 852-8501
        • Nagasaki University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients undergo an esophagectomy with reconstruction by a gastric pull-up for malignant or end-stage benign esophageal disease. The patients have a cervical esophagogastrostomy.

La description

Inclusion Criteria:

  • Malignant or end-stage benign esophageal disease.
  • Esophagectomy with reconstruction by a gastric pull-up.

Exclusion Criteria:

  • Severe heart failure and pulmonary dysfunction
  • Severe renal and liver dysfunction
  • Allergenic history
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients after esophagectomy
Endoscopic examinations are performed at 1, 8, and 15 postoperative days. Endoscopic examination is added when abnormal findings are demonstrated.
Procédure: Patients after esophagectomy
postoperative endoscopic evaluation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Number of participants with endoscopy-related adverse events as assessed by Clavien-Dindo Classification
Délai: From 1 to 29 days after esophagectomy
From 1 to 29 days after esophagectomy
Number of participants with the classification of gastric conduit ischemia by endoscopic findings
Délai: From 1 to 15 days after esophagectomy
From 1 to 15 days after esophagectomy
Number of participants with the major complications of gastric conduit (strictures, leakage, necrosis)
Délai: From 1 to 29 days after esophagectomy
From 1 to 29 days after esophagectomy

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biological examination of the mucosal biopsy of gastric conduit as assessed by the ischemia related RNA copy number
Délai: From 1 to 29 days after esophagectomy
From 1 to 29 days after esophagectomy
Biological examination of the mucosal biopsy of gastric conduit as assessed by the scoring system for immunohistochemical staining
Délai: From 1 to 29 days after esophagectomy
The scoring system refer to the article entitled a scoring system for immunohistochemical staining: consensus report of the task force for basic research of the EORTC-GCCG. European Organization for Research and Treatment of Cancer-Gynaecological Cancer Cooperative Group (J Clin Pathol. 1997 Oct; 50(10): 801-804.)
From 1 to 29 days after esophagectomy
Biological examination of gastric conduit as assessed by the Mitochondrial DNA copy number
Délai: From 1 to 29 days after esophagectomy
From 1 to 29 days after esophagectomy

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nagasaki University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Shinichiro Kobayashi, Department of Surgery, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences,

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2016

Première publication (Estimation)

9 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NagasakiU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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