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Étude pour évaluer la biodisponibilité relative du pacritinib après administration orale sous forme de capsules et de solutions chez des sujets sains

14 septembre 2023 mis à jour par: CTI BioPharma

Une étude croisée de phase 1, ouverte, à dose unique, randomisée, à 2 périodes et à 2 séquences de traitement pour évaluer la biodisponibilité relative du pacritinib après administration orale sous forme de capsules et de solutions chez des sujets sains

Il s'agissait d'une étude croisée randomisée à 2 périodes et 2 séquences de traitement visant à déterminer la biodisponibilité relative du pacritinib après administration d'une dose orale de 400 mg de quatre gélules de pacritinib à 100 mg et d'une dose de 80 mg d'une solution buvable et à caractériser la PK et principaux métabolites humains du pacritinib.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Douze sujets sains seront inscrits à l'étude (6 sujets par séquence) sur un seul site clinique avec l'intention que 12 sujets complètent les périodes 1 et 2 de l'étude. Les sujets seront assignés au hasard à 2 séquences possibles (6 sujets par séquence) le jour 1 de la période 1. Les sujets seront assignés au hasard à 2 séquences possibles. Chaque sujet a reçu 2 traitements (une dose orale de 400 mg de quatre gélules de pacritinib de 100 mg et une dose de solution buvable de 80 mg de pacritinib) dans un schéma croisé à 2 périodes. Chaque traitement sera administré en monothérapie pendant 1 des 2 périodes de traitement avec une période de sevrage de 7 jours entre les administrations de chaque médicament à l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, États-Unis, 32117
        • Covance Clinical Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. hommes ou femmes, âgés de 18 à 55 ans inclus ;
  2. IMC compris entre 18,5 et 32,0 kg/m2 inclus ;
  3. en bonne santé, déterminée par l'absence de résultats cliniquement significatifs des antécédents médicaux, de l'examen physique et des signes vitaux ;
  4. ECG à 12 dérivations ou résultats ECG normaux (y compris les intervalles RR, PR et QT ; intervalle QT corrigé à l'aide de la formule de Fridericia [QTcF] ; durée du QRS ; et fréquence cardiaque ventriculaire) jugés non significatifs sur le plan clinique ;
  5. les évaluations de laboratoire clinique (y compris le panel de chimie clinique [à jeun au moins 10 heures], CBC et UA) dans la plage de référence pour le laboratoire de test, sauf si elles sont jugées non cliniquement significatives par l'investigateur en consultation avec le commanditaire ;
  6. test négatif pour certaines drogues d'abus (y compris l'alcool) lors du dépistage et à l'enregistrement (jour 1 de la période 1) ;
  7. panel d'hépatite négatif (incluant HBsAg et anti-HCV) et dépistage d'anticorps anti-VIH négatif ;
  8. les femmes en âge de procréer doivent être non enceintes et non allaitantes, et accepter d'utiliser l'une des formes de contraception suivantes à partir du moment de la signature du consentement éclairé ou 10 jours avant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 jusqu'à 30 jours après l'administration de la dernière dose : dispositif intra-utérin (DIU) non hormonal avec spermicide ; préservatif féminin avec spermicide; éponge contraceptive avec spermicide; système intravaginal (par exemple, NuvaRing®); diaphragme avec spermicide; cape cervicale avec spermicide; partenaire sexuel masculin qui accepte d'utiliser un préservatif masculin avec spermicide ; partenaire sexuel stérile; ou l'abstinence. Les contraceptifs hormonaux oraux, implantables, transdermiques ou injectables ne peuvent pas être utilisés à partir du moment de la signature du consentement éclairé ou 10 jours avant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 jusqu'à 14 jours après l'administration de la dose finale. Pour toutes les femmes, le résultat du test de grossesse doit être négatif lors du dépistage et de l'enregistrement (Jour -1) de la période 1. Les femmes non en âge de procréer doivent être ménopausées depuis au moins 1 an ou chirurgicalement stériles (par exemple, ligature des trompes, hystérectomie) pendant au moins 90 jours ;
  9. les hommes seront chirurgicalement stériles (c'est-à-dire, vasectomie, documentée dans le dossier médical par un médecin) ou accepteront d'utiliser, à partir de l'enregistrement (jour -1) de la période 1 jusqu'à 90 jours après la fin de l'étude/ET, 1 des éléments suivants approuvés méthodes de contraception : préservatif masculin avec spermicide ; partenaire sexuel stérile; ou l'utilisation par une partenaire sexuelle féminine d'un DIU avec spermicide, d'un préservatif féminin avec spermicide, d'une éponge contraceptive avec spermicide, d'un système intravaginal, d'un diaphragme avec spermicide, d'une cape cervicale avec spermicide ou de contraceptifs oraux, implantables, transdermiques ou injectables. Les sujets doivent accepter de s'abstenir de don de sperme à partir de l'enregistrement (jour -1) de la période 1 jusqu'à 90 jours après la fin de l'étude/ET ;
  10. capable de comprendre et disposé à signer un formulaire de consentement éclairé (ICF).

Critère d'exclusion:

  1. ingestion antérieure de pacritinib ;
  2. antécédent ou manifestation clinique de troubles cardiovasculaires, pulmonaires, hépatiques (p. ex., hépatite), rénaux, hématologiques, gastro-intestinaux (p. ex., maladie cœliaque, ulcère peptique, reflux gastro-œsophagien, maladie inflammatoire de l'intestin) cliniquement significatifs, métaboliques, allergiques, dermatologiques, neurologiques ou psychiatriques trouble (tel que déterminé par l'investigateur en consultation avec le commanditaire ; l'appendicectomie et la cholécystectomie ne sont pas considérées comme des événements cliniquement significatifs) ;
  3. anomalies significatives des tests de la fonction hépatique (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase ou phosphatase alcaline > 1,5 × limite supérieure de la normale [LSN] ; gamma-glutamyl transférase > 2 × LSN ; ou bilirubine totale > 1,3 × LSN) ou des tests de la fonction rénale (sérum créatinine > LSN) qui sont considérées comme cliniquement significatives par l'investigateur, en consultation avec le promoteur ;
  4. antécédents de malignité, à l'exception des cas suivants : cancers dont on a déterminé qu'ils étaient guéris ou en rémission depuis ≥ 5 ans, cancers cutanés basocellulaires ou épidermoïdes réséqués curativement, cancer du col de l'utérus in situ ou polypes coliques réséqués ;
  5. antécédents d'hypersensibilité, d'intolérance ou d'allergie significative à tout composé médicamenteux, aliment ou autre substance, sauf approbation par l'investigateur en consultation avec le commanditaire ;
  6. antécédents de chirurgie ou de résection de l'estomac ou de l'intestin susceptibles de modifier l'absorption et/ou l'excrétion de médicaments administrés par voie orale, sauf que l'appendicectomie, la cholécystectomie et la réparation d'une hernie seront autorisées ;
  7. histoire du syndrome de Gilbert ;
  8. antécédents ou présence d'ECG QTcF > 450 msec, facteurs qui augmentent le risque d'allongement de l'intervalle QTc (p. ex., insuffisance cardiaque, hypokaliémie [définie comme un potassium sérique < 3,0 mEq/L persistant et réfractaire à la correction], ou antécédents familiaux d'intervalle QT long syndrome d'intervalle);
  9. antécédents d'alcoolisme ou de toxicomanie dans l'année précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 ;
  10. utilisation de produits contenant du tabac ou de la nicotine dans les 6 mois précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 et pendant toute la durée de l'étude ;
  11. consommation d'aliments et de boissons contenant de l'alcool ou de la caféine pendant 72 heures avant le dépistage et pendant toute la durée de l'étude ;
  12. consommation d'aliments et de boissons contenant du pamplemousse ou d'autres inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4 pendant 72 heures avant le dépistage et pendant toute l'étude. Une liste d'inhibiteurs et d'inducteurs du CYP3A4 est fournie dans ;
  13. les sujets s'abstiendront de tout exercice intense à partir de 48 heures avant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 et pendant la période de confinement à l'URC et maintiendront par ailleurs leur niveau normal d'activité physique tout au long de l'étude (c'est-à-dire qu'ils ne commencer un nouveau programme d'exercices ni participer à un effort physique inhabituellement intense);
  14. participation à tout autre essai de médicament expérimental dans lequel la réception d'un médicament expérimental a eu lieu dans les 5 demi-vies ou 30 jours avant l'enregistrement (jour -1) de la période 1, selon la période la plus longue, et pendant toute l'étude ;
  15. les sujets féminins qui sont incapables de s'abstenir d'utiliser des contraceptifs hormonaux oraux, implantables, injectables ou transdermiques dans les 10 jours précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 ou à partir du moment de la signature du consentement éclairé jusqu'à 14 jours après l'administration de la dose finale ;
  16. l'utilisation de tout médicament et/ou produit sur ordonnance dans les 14 jours précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 et pendant toute la durée de l'étude, sauf si cela est jugé acceptable par l'investigateur en consultation avec le commanditaire ;
  17. utilisation de tout médicament en vente libre et sans ordonnance (y compris les vitamines, les minéraux et les préparations phytothérapeutiques/à base de plantes/d'origine végétale) dans les 7 jours précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 et pendant toute l'étude , sauf si cela est jugé acceptable par l'enquêteur en consultation avec le commanditaire ;
  18. mauvais accès veineux périphérique ;
  19. don de sang à partir de 30 jours avant le dépistage jusqu'à la fin de l'étude/TE, inclus, ou de plasma à partir de 2 semaines avant le dépistage jusqu'à la fin de l'étude/TE, inclus ;
  20. réception des produits sanguins dans les 2 mois précédant l'enregistrement (jour -1) de la période 1 ;
  21. toute affection aiguë ou chronique qui, de l'avis de l'investigateur, limiterait la capacité du sujet à terminer et/ou à participer à cette étude clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séquence I : A/B
Traitement A : pacritinib 400 mg gélule
Quatre gélules de 100 mg de pacritinib administrées en une dose orale unique
Autres noms:
  • Pacritinib 400 mg, gélule
Une dose unique de 80 mg de pacritinib en solution buvable
Autres noms:
  • Pacritinib 80 mg, solution
Expérimental: Séquence II : B/A
Traitement B : solution de pacritinib à 80 mg
Quatre gélules de 100 mg de pacritinib administrées en une dose orale unique
Autres noms:
  • Pacritinib 400 mg, gélule
Une dose unique de 80 mg de pacritinib en solution buvable
Autres noms:
  • Pacritinib 80 mg, solution

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La concentration plasmatique maximale (Cmax)
Délai: Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Pour chaque sujet, les paramètres pharmacocinétiques suivants ont été calculés, dans la mesure du possible, sur la base des concentrations plasmatiques de pacritinib et du métabolite pacritinib M1, en utilisant des méthodes non compartimentales.
Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
L'aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro au temps de la dernière concentration mesurée au-dessus de la limite de quantification (ASC0-t)
Délai: Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Pour chaque sujet, les paramètres pharmacocinétiques suivants ont été calculés, dans la mesure du possible, sur la base des concentrations plasmatiques de pacritinib et du métabolite pacritinib M1, en utilisant des méthodes non compartimentales.
Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (tmax)
Délai: Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Pour chaque sujet, les paramètres pharmacocinétiques suivants ont été calculés, dans la mesure du possible, sur la base des concentrations plasmatiques de pacritinib et du métabolite pacritinib M1, en utilisant des méthodes non compartimentales.
Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
L'aire sous la courbe concentration plasmatique-temps de zéro à l'infini (ASC0-∞)
Délai: Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Pour chaque sujet, les paramètres pharmacocinétiques suivants ont été calculés, dans la mesure du possible, sur la base des concentrations plasmatiques de pacritinib et du métabolite pacritinib M1, en utilisant des méthodes non compartimentales.
Plasma : 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 et 168 heures après l'administration
Aire sous la courbe effet-temps de l'heure 0 au dernier niveau d'activité mesurable
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés jusqu'à 168 heures après la dose de pacritinib
Pour chaque sujet, les paramètres de PD suivants ont été calculés, dans la mesure du possible, sur la base du rapport pSTAT3 stimulé/STAT3 total non stimulé dans les PBMC, en utilisant des méthodes non compartimentales
Des échantillons de sang ont été prélevés jusqu'à 168 heures après la dose de pacritinib

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Événements indésirables liés au traitement
Délai: Jour 1 à Jour 15
Jour 1 à Jour 15

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hugh Coleman, DO, Covance Clinical Research Unit

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2016

Première publication (Estimé)

21 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2023

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PAC101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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