- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02808455
Studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten av Pacritinib etter oral administrering som kapsel- og løsningsformuleringer hos friske personer
14. september 2023 oppdatert av: CTI BioPharma
En fase 1, åpen etikett, enkeltdose, randomisert, 2-perioders, 2-behandlingssekvens-crossover-studie for å vurdere den relative biotilgjengeligheten til Pacritinib etter oral administrering som kapsel- og løsningsformuleringer hos friske personer
Dette var en randomisert, 2-perioders, 2-behandlingssekvens-crossover-studie for å bestemme den relative biotilgjengeligheten av pacritinib etter administrering som en 400 mg oral dose på fire 100 mg pacritinib-kapsler og en 80 mg dose av en mikstur, og for å karakterisere PK og viktigste humane metabolitter av pacritinib.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tolv friske forsøkspersoner vil bli registrert i studien (6 personer per sekvens) på et enkelt klinisk sted med den hensikt at 12 forsøkspersoner fullfører periode 1 og 2 i studien.
Emner vil bli tilfeldig tildelt 2 mulige sekvenser (6 emner per sekvens) på dag 1 i periode 1. Emner vil bli tilfeldig tildelt 2 mulige sekvenser.
Hvert individ mottok 2 behandlinger (en 400 mg oral dose på fire 100 mg pacritinib-kapsler og en 80 mg oral oppløsningsdose av pacritinib) i en 2-perioders crossover-design.
Hver behandling vil bli administrert som monoterapi i løpet av 1 av 2 behandlingsperioder med en 7-dagers utvaskingsperiode mellom administreringene av hver studiemedisin.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Forente stater, 32117
- Covance Clinical Research Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn eller kvinner, mellom 18 og 55 år, inkludert;
- BMI mellom 18,5 og 32,0 kg/m2, inkludert;
- ved god helse, bestemt av ingen klinisk signifikante funn fra medisinsk historie, fysisk undersøkelse og vitale tegn;
- normale 12-avlednings-EKG- eller EKG-funn (inkludert RR-, PR- og QT-intervaller; QT-intervall korrigert ved hjelp av Fridericias formel [QTcF]; QRS-varighet; og ventrikulær hjertefrekvens) ansett som ikke klinisk signifikant;
- kliniske laboratorieevalueringer (inkludert klinisk kjemipanel [fastet i minst 10 timer], CBC og UA) innenfor referanseområdet for testlaboratoriet, med mindre etterforskeren i samråd med sponsoren anser det som ikke klinisk signifikant;
- negativ test for utvalgte rusmidler (inkludert alkohol) ved screening og ved innsjekking (dag -1 i periode 1);
- negativ hepatittpanel (inkludert HBsAg og anti-HCV) og negative HIV-antistoffskjermer;
- kvinner i fertil alder må være ikke-gravide og ikke-ammende, og godta å bruke en av følgende former for prevensjon fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke eller 10 dager før innsjekking (dag -1) i periode 1 til 30 dager etter siste doseadministrasjon: ikke-hormonell intrauterin enhet (IUD) med spermicid; kvinnelig kondom med sæddrepende middel; prevensjonssvamp med sæddrepende middel; intravaginalt system (f.eks. NuvaRing®); diafragma med sæddrepende middel; cervical cap med spermicid; mannlig seksuell partner som godtar å bruke en mannlig kondom med spermicid; steril seksuell partner; eller avholdenhet. Orale, implanterbare, transdermale eller injiserbare hormonelle prevensjonsmidler kan ikke brukes fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke eller 10 dager før innsjekking (dag -1) av periode 1 til 14 dager etter siste doseadministrasjon. For alle kvinner må resultatet av graviditetstesten være negativt ved screening og innsjekking (dag -1) i periode 1. Kvinner som ikke er i fertil alder må være postmenopausale i minst 1 år eller kirurgisk sterile (f.eks. tubal ligering, hysterektomi) i minst 90 dager;
- menn vil være kirurgisk sterile (dvs. vasektomi, dokumentert i journalen av en lege) eller godta å bruke, fra innsjekking (dag -1) i periode 1 til 90 dager etter fullført studie/ET, 1 av følgende godkjente prevensjonsmetoder: mannlig kondom med sæddrepende middel; steril seksuell partner; eller bruk av en kvinnelig seksuell partner av en spiral med spermicid, et kvinnelig kondom med spermicid, en prevensjonssvamp med spermicid, et intravaginalt system, en diafragma med spermicid, en cervical cap med spermicid, eller orale, implanterbare, transdermale eller injiserbare prevensjonsmidler. Forsøkspersonene må godta å avstå fra sæddonasjon fra innsjekking (dag -1) i periode 1 til 90 dager etter fullført studie/ET;
- i stand til å forstå og villig til å signere et Informed Consent Form (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- tidligere inntak av pacritinib;
- historie eller klinisk manifestasjon av klinisk signifikant kardiovaskulær, pulmonal, hepatisk (f.eks. hepatitt), nyre, hematologisk, gastrointestinal (f.eks. cøliaki, magesår, gastroøsofageal refluks, inflammatorisk tarmsykdom), metabolsk, allergisk, dermatologisk, nevrologisk eller psykiatrisk lidelse (som bestemt av etterforskeren i samråd med sponsoren; appendektomi og kolecystektomi anses ikke å være klinisk signifikante hendelser);
- signifikante abnormiteter i leverfunksjonstester (alaninaminotransferase, aspartataminotransferase eller alkalisk fosfatase >1,5 × øvre normalgrense [ULN]; gamma-glutamyltransferase >2 × ULN; eller total bilirubin >1,3 × ULN) eller nyrefunksjonstester (serum kreatinin > ULN) som anses som klinisk signifikante av etterforskeren, i samråd med sponsoren;
- anamnese med malignitet, bortsett fra følgende: kreft som er fastslått å være helbredet eller i remisjon i ≥5 år, kurativt resekert basalcelle- eller plateepitelhudkreft, livmorhalskreft in situ eller resekerte tykktarmspolypper;
- historie med betydelig overfølsomhet, intoleranse eller allergi mot noen medikamentforbindelser, matvarer eller andre stoffer, med mindre det er godkjent av etterforskeren i samråd med sponsoren;
- historie med mage- eller tarmkirurgi eller reseksjon som potensielt vil endre absorpsjon og/eller utskillelse av oralt administrerte legemidler, bortsett fra at blindtarmsoperasjon, kolecystektomi og reparasjon av brokk vil bli tillatt;
- historie med Gilberts syndrom;
- historie eller tilstedeværelse av EKG QTcF >450 msek, faktorer som øker risikoen for QTc-intervallforlengelse (f.eks. hjertesvikt, hypokalemi [definert som serumkalium <3,0 mEq/L som er vedvarende og motstandsdyktig mot korreksjon], eller familiehistorie med lang QT intervallsyndrom);
- historie med alkoholisme eller narkotikaavhengighet innen 1 år før innsjekking (dag -1) i periode 1;
- bruk av tobakks- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før innsjekking (dag -1) i periode 1 og under hele studien;
- inntak av alkohol- eller koffeinholdige matvarer og drikkevarer i 72 timer før screening og under hele studien;
- inntak av mat og drikke som inneholder grapefrukt eller andre CYP3A4-hemmere eller induktorer i 72 timer før screening og under hele studien. En liste over CYP3A4-hemmere og -induktorer er gitt i;
- forsøkspersonene vil avstå fra anstrengende trening fra 48 timer før innsjekking (dag -1) i periode 1 og i perioden med innesperring på CRU og vil ellers opprettholde sitt normale fysiske aktivitetsnivå gjennom hele studien (dvs. vil ikke starte et nytt treningsprogram eller delta i noen uvanlig anstrengende fysisk anstrengelse);
- deltakelse i en hvilken som helst annen undersøkelseslegemiddelforsøk der mottak av et undersøkelseslegemiddel skjedde innen 5 halveringstider eller 30 dager før innsjekking (dag -1) av periode 1, avhengig av hva som er lengst, og under hele studien;
- kvinnelige forsøkspersoner som ikke er i stand til å avstå fra bruk av orale, implanterbare, injiserbare eller transdermale hormonelle prevensjonsmidler innen 10 dager før innsjekking (dag -1) i periode 1 eller fra tidspunktet for signering av informert samtykke til 14 dager etter den endelige doseadministrasjonen;
- bruk av reseptbelagte medisiner og/eller produkter innen 14 dager før innsjekking (dag -1) av periode 1 og under hele studien, med mindre etterforskeren anser det som akseptabelt i samråd med sponsoren;
- bruk av reseptfrie, reseptfrie medisiner (inkludert vitaminer, mineraler og fytoterapeutiske/urte-/planteavledede preparater) innen 7 dager før innsjekking (dag -1) i periode 1 og under hele studien , med mindre etterforskeren anser det som akseptabelt i samråd med sponsoren;
- dårlig perifer venøs tilgang;
- donasjon av blod fra 30 dager før screening gjennom fullføring av studie/ET, inklusive, eller plasma fra 2 uker før screening gjennom fullføring av studie/ET, inklusive;
- mottak av blodprodukter innen 2 måneder før innsjekking (dag -1) i periode 1;
- enhver akutt eller kronisk tilstand som, etter etterforskerens mening, vil begrense forsøkspersonens evne til å fullføre og/eller delta i denne kliniske studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sekvens I: A/B
Behandling A: pacritinib 400 mg kapsel
|
Fire 100 mg kapsler med pacritinib administrert som en enkelt oral dose
Andre navn:
En enkelt 80 mg oral oppløsningsdose av pacritinib
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Sekvens II: B/A
Behandling B: pacritinib 80 mg oppløsning
|
Fire 100 mg kapsler med pacritinib administrert som en enkelt oral dose
Andre navn:
En enkelt 80 mg oral oppløsningsdose av pacritinib
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
For hvert individ ble følgende farmakokinetiske parametere beregnet, når det var mulig, basert på plasmakonsentrasjonene av pacritinib og pacritinib M1 metabolitt, ved bruk av ikke-kompartmentelle metoder.
|
Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
|
Arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra tid null til tidspunkt for siste målte konsentrasjon over kvantifiseringsgrensen (AUC0-t)
Tidsramme: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
For hvert individ ble følgende farmakokinetiske parametere beregnet, når det var mulig, basert på plasmakonsentrasjonene av pacritinib og pacritinib M1 metabolitt, ved bruk av ikke-kompartmentelle metoder.
|
Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
|
Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (tmax)
Tidsramme: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
For hvert individ ble følgende farmakokinetiske parametere beregnet, når det var mulig, basert på plasmakonsentrasjonene av pacritinib og pacritinib M1 metabolitt, ved bruk av ikke-kompartmentelle metoder.
|
Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
|
Arealet under plasmakonsentrasjon-tid-kurven fra null til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
For hvert individ ble følgende farmakokinetiske parametere beregnet, når det var mulig, basert på plasmakonsentrasjonene av pacritinib og pacritinib M1 metabolitt, ved bruk av ikke-kompartmentelle metoder.
|
Plasma: 0, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 84, 96, 108, 120, 144 og 168 timer etter dosering
|
|
Areal under effekt-tidskurven fra time 0 til siste målbare aktivitetsnivå
Tidsramme: Blodprøver ble tatt opp til 168 timer etter dosen av pakritinib
|
For hvert individ ble følgende PD-parametre beregnet, når det var mulig, basert på det stimulerte pSTAT3/ustimulerte Total STAT3-forholdet i PBMC-er, ved bruk av ikke-kompartmentelle metoder
|
Blodprøver ble tatt opp til 168 timer etter dosen av pakritinib
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behandling nye uønskede hendelser
Tidsramme: Dag 1 til dag 15
|
Dag 1 til dag 15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hugh Coleman, DO, Covance Clinical Research Unit
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2016
Først lagt ut (Antatt)
21. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2023
Sist bekreftet
1. juni 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PAC101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunne fag
-
Universidad Católica del MauleRekruttering
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology (FCT); Faculdade de Desporto da Universidade...Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
University Rovira i VirgiliFullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontrollSpania
-
Universidade do PortoFoundation for Science and Technology, PortugalAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, GhentRekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkningBelgia
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
Hasselt UniversityRekrutteringMultippel sklerose | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetBelgia, Italia, Spania
Kliniske studier på (Behandling A)
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfFullførtSchizofreniTyskland
-
Ulthera, IncFullførtSlapphet i hudenForente stater
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | AutismeForente stater
-
University of California, San DiegoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullført
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaFullførtRyggsmerte | Atletiske skader | Ryggbelastning Nedre ryggSpania
-
Stanford UniversityFullførtAutismespektrumforstyrrelseForente stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityFullførtAutismespektrumforstyrrelseForente stater
-
Uşak UniversityFullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandlingTyrkia
-
Austin Institute for Clinical ResearchSkinCeuticalsFullført
-
Stanford UniversityUniversity of California, Santa BarbaraHar ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse