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L'étude vise à évaluer l'effet de doses multiples PF-06751979 sur la pharmacocinétique du midazolam chez des adultes en bonne santé

24 juillet 2017 mis à jour par: Pfizer

Une étude de conception de phase 1, ouverte, à séquence fixe pour évaluer l'effet de l'administration de doses multiples de Pf-06751979 sur la pharmacocinétique d'une dose unique de midazolam oral chez des sujets adultes en bonne santé

Il s'agit d'une étude d'interactions médicamenteuses visant à évaluer le PF-06751979 à l'état d'équilibre sur la pharmacocinétique de doses uniques de midazolam oral en séquences fixes comprenant une dose unique de midazolam seul en période 1 suivie de doses multiples de 100 mg de PF-06751979 une fois par jour pendant 11 jours avec une dose unique de midazolam co-administré au jour 10 de la période 2

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, B-1070
        • Pfizer Clinical Research Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets féminins en bonne santé en âge de procréer et sujets masculins qui, au moment du dépistage, sont âgés de 18 à 55 ans inclus. Sain est défini comme aucune anomalie cliniquement pertinente identifiée par des antécédents médicaux détaillés, un examen physique complet, y compris la mesure de la pression artérielle (TA) et du pouls (PR), un électrocardiogramme (ECG) à 12 dérivations ou des tests de laboratoire clinique.
  • Indice de masse corporelle (IMC) de 17,5 à 30,5 kg/m2 ; et un poids corporel total> 50 kg (110 lb).

Critère d'exclusion:

  • Preuve ou antécédent de maladie hématologique, rénale, endocrinienne, pulmonaire, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hépatique (y compris maladie alcoolique du foie, stéatohépatite non alcoolique (NASH), hépatite auto-immune et maladies héréditaires du foie), psychiatrique, neurologique ou allergique (y compris allergies médicamenteuses, mais à l'exclusion des allergies saisonnières asymptomatiques non traitées au moment de l'administration).
  • Toute condition pouvant affecter l'absorption du médicament (par exemple, gastrectomie).
  • Traitement avec un médicament expérimental dans les 30 jours (ou tel que déterminé par les exigences locales) ou 5 demi-vies précédant la première dose du produit expérimental (selon la plus longue).
  • Sujets ayant déjà reçu le PF-06751979.
  • Sujets masculins fertiles qui ne veulent pas ou ne peuvent pas utiliser une méthode de contraception hautement efficace comme indiqué dans ce protocole pendant la durée de l'étude et pendant au moins 28 jours après la dernière dose de produit expérimental.
  • Utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de compléments alimentaires dans les 7 jours ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose du produit expérimental. Exceptionnellement, l'acétaminophène/paracétamol peut être utilisé à des doses <=1 g/jour. L'utilisation limitée de médicaments en vente libre qui ne sont pas censés affecter la sécurité des sujets ou les résultats globaux de l'étude peut être autorisée au cas par cas après l'approbation du promoteur.
  • Les suppléments à base de plantes et l'hormonothérapie substitutive doivent avoir été interrompus au moins 28 jours avant la première dose du produit expérimental.
  • Don de sang (à l'exclusion des dons de plasma) d'environ 1 pinte (500 ml) ou plus dans les 60 jours précédant l'administration.
  • Antécédents d'hypersensibilité au midazolam ou à toute autre benzodiazapine.
  • Autre affection médicale ou psychiatrique aiguë ou chronique, y compris des idées ou comportements suicidaires récents (au cours de la dernière année) ou actifs ou des anomalies de laboratoire pouvant augmenter le risque associé à la participation à l'étude ou à l'administration du produit expérimental ou pouvant interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude et, dans le jugement de l'investigateur, rendrait le sujet inapproprié pour entrer dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: midazolam oral seul
dose unique de midazolam oral administrée seule en période 1
Médicament: midazolam
une dose orale unique de 2 mg de midazolam
Expérimental: midazolam oral administré avec des doses multiples de PF-06751979
dose unique de midazolam le jour 10 avec des doses multiples de PF-06751979 une fois par jour les jours 1 à 11 de la période 2
Médicament: midazolam
une dose orale unique de 2 mg de midazolam
Médicament: PF-06751979
doses orales multiples de PF-06751979 100 mg par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
midazolam Aire sous la courbe du temps 0 à la dernière concentration quantifiable (AUClast) dans la période 1
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
l'ASC plasmatique du midazolam de 0 à tlast (heure de la dernière concentration quantifiable) lorsqu'une dose orale unique de midazolam administrée seule
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
midazolam Cmax au jour 1 de la période 1
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
la Cmax du midazolam lorsqu'une dose orale unique de midazolam est administrée seule
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
midazolam Aire sous la courbe du temps 0 à l'infini (AUCinf) dans la période 1
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
l'ASC plasmatique du midazolam de 0 à l'infini lorsqu'une seule dose orale de midazolam est administrée seule
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 heures après l'administration
midazolam ASCdernière période 2
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration
l'ASC plasmatique du midazolam de 0 à tlast (heure de la dernière concentration quantifiable) lorsqu'un midazolam oral unique est administré en présence d'un état d'équilibre PF-06751979
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration
midazolam Cmax en Période 2
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration
la Cmax du midazolam lorsqu'un seul midazolam oral est administré en présence d'un état d'équilibre PF-06751979
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration
midazolam ASCinf en Période 2
Délai: 0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration
l'ASC plasmatique du midazolam de 0 à l'infini lorsqu'un seul midazolam oral est administré en présence d'un état d'équilibre PF-06751979
0, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 heures après l'administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pfizer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 avril 2017

Achèvement primaire (Réel)

11 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

11 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2017

Première publication (Réel)

24 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B8271007
  • 2016-004238-50 (Numéro EudraCT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les informations relatives à notre politique de partage de données et au processus de demande de données sont disponibles sur le lien suivant : http://www.pfizer.com/research/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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