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Les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale

18 février 2021 mis à jour par: Gergely Sándor Szabó, PhD, Károli Gáspár University of the Reformed Church in Hungary

Les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale : une étude de suivi observationnelle

Le but de cette étude est d'étudier les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale. La méthode de constellation systémique/familiale fait référence à une approche qui intègre les idées de la thérapie systémique familiale avec des éléments du psychodrame. Les constellations sont menées dans le cadre d'un séminaire de groupe, chaque séminaire durant deux jours.

Compte tenu de la quantité très limitée de données empiriques sur cette méthode, la conception de l'étude est simple avant-après avec un suivi de 6 mois. L'étude sera observationnelle : les chercheurs ne manipuleront pas qui reçoit l'intervention ; ils invitent plutôt tous les clients (individus de la population générale) à ces ateliers thérapeutiques organisés indépendamment du processus de recherche. Compte tenu de la quantité limitée de preuves sur cette méthode thérapeutique, une attention particulière sera accordée à la surveillance des effets indésirables potentiels afin d'établir la sécurité de l'intervention.

On suppose que la participation à un séminaire sur la constellation familiale pourrait diminuer les symptômes psychologiques potentiels et n'entraînera pas de résultats indésirables.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hongrie
      • Budapest, Hongrie, 1037
        • Károli Gáspár University of the Reformed Church in Hungary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes de la population générale qui demandent de l'aide par le biais de séminaires sur la constellation familiale pour divers symptômes psychologiques légers à modérés.

La description

Critère d'intégration:

  • Auto-référent et inscrit à un atelier de constellation familiale avec l'un des thérapeutes (psychologue clinicien / psychiatre) qui ont accepté de collaborer avec les chercheurs de la présente étude

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Souffre actuellement d'un trouble mental diagnostiqué
  • A participé activement (pas simplement en tant que « représentant ») à une intervention de constellation familiale au cours des 12 mois précédant l'évaluation de base

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants à l'atelier
Participants aux ateliers de constellation systémique/familiale
Comportemental: Constellation systémique / familiale
La constellation systémique / familiale intègre des éléments du psychodrame, de la sculpture familiale et des dramatisations spontanées de processus intra- et interpersonnels, tout en visualisant spatialement la dynamique familiale. Les constellations familiales stimulent le changement par les moyens suivants : 1) rendre visible l'agencement spatial des relations au sein d'un système conflictuel ; 2) donner accès aux informations de tiers non liés concernant les sensations, les sentiments et les pensées qu'ils ont ressentis en représentant les membres de la famille au sein de la constellation ; et 3) rendre observable (de l'extérieur) et expérimentable (de l'intérieur) la transformation de la constellation de problèmes en constellation de solutions [Hunger, Weinhold, Bornhäuser, Link, & Schweitzer, 2015].

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des scores sur le Bref inventaire des symptômes
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Un large éventail de symptômes psychopathologiques, y compris la somatisation, l'obsession-compulsion, la sensibilité interpersonnelle, la dépression, l'anxiété, l'hostilité, l'anxiété phobique, les idées paranoïaques et le psychoticisme
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Modification des réponses aux items ad hoc élaborés pour l'analyse qualitative
Délai: 1 et 6 mois après l'intervention
Ces éléments sont développés par les auteurs de l'étude pour 1) dépister tout résultat indésirable potentiel à la suite de l'intervention, 2) mieux comprendre les objectifs de traitement des personnes participant à cette forme de thérapie et comment ceux-ci sont liés à ce qu'ils perçoivent comme le résultat de l'intervention
1 et 6 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des scores au questionnaire sur l'expérience dans les systèmes sociaux personnels
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Évaluation de la façon dont les membres d'un système social personnel vivent leur situation au sein de ce système.
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur l'échelle de gravité des symptômes somatiques du questionnaire sur la santé du patient (PHQ-15)
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le PHQ-15 comprend 15 symptômes somatiques (maux de tête, douleurs à l'estomac, douleurs thoraciques, vertiges, etc.) qui représentent plus de 90 % des symptômes observés en soins primaires (à l'exclusion des symptômes des voies respiratoires supérieures)
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Évolution des scores au SCOFF
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le SCOFF est un bref outil de dépistage pour détecter un risque accru de troubles de l'alimentation
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur les items ad hoc pour évaluer les dépendances comportementales et liées aux substances
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Les items évaluent la gravité perçue du problème de dépendances
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Évolution des scores au questionnaire sur le sens de la vie (MLQ)
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le MLQ évalue le niveau perçu de présence et de recherche de sens dans la vie d'un individu
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Évolution des scores de l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (WBI-5)
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le WBI-5 capture le bien-être général des individus
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Károli Gáspár University of the Reformed Church in Hungary

Collaborateurs

University of Toronto

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Barna Konkoly Thege, PhD, Department of Psychiatry, Univeristy of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2017

Première publication (Réel)

31 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 325/2017/P

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les enquêteurs n'ont pas demandé la permission aux participants à l'étude de mettre leurs données à la disposition d'autres personnes afin d'accroître le sentiment de confidentialité des participants et donc leur volonté de participer à l'étude. En conséquence, en cas de demande de partage de données, les enquêteurs devraient demander une autorisation explicite supplémentaire aux participants. Comme les enquêteurs se sont engagés à détruire les données de contact des participants après avoir terminé l'étude, les chances d'un tel partage de données semblent minces. Cependant, les enquêteurs sont plus qu'heureux de mener des analyses alternatives basées sur les suggestions/enquêtes des collègues intéressés et de partager le résultat brut (y compris la syntaxe analytique) de ces analyses avec ceux qui effectuent l'enquête.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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