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Les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale

11 avril 2025 mis à jour par: Gergely Sándor Szabó, PhD, Károli Gáspár University of the Reformed Church in Hungary

Les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale : une étude de suivi observationnelle

Le but de cette étude est d'étudier les effets psychosociaux de la constellation systémique/familiale. La méthode de constellation systémique/familiale fait référence à une approche qui intègre les idées de la thérapie systémique familiale avec des éléments du psychodrame. Les constellations sont menées dans le cadre d'un séminaire de groupe, chaque séminaire durant deux jours.

Compte tenu de la quantité très limitée de données empiriques sur cette méthode, la conception de l'étude est simple avant-après avec un suivi de 6 mois. L'étude sera observationnelle : les chercheurs ne manipuleront pas qui reçoit l'intervention ; ils invitent plutôt tous les clients (individus de la population générale) à ces ateliers thérapeutiques organisés indépendamment du processus de recherche. Compte tenu de la quantité limitée de preuves sur cette méthode thérapeutique, une attention particulière sera accordée à la surveillance des effets indésirables potentiels afin d'établir la sécurité de l'intervention.

On suppose que la participation à un séminaire sur la constellation familiale pourrait diminuer les symptômes psychologiques potentiels et n'entraînera pas de résultats indésirables.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La thérapie de constellation familiale / systémique est une psychothérapie de groupe à court terme visant à aider les clients à mieux comprendre et à résoudre leurs conflits au sein de leurs systèmes personnels, ce qui pourrait à son tour entraîner une diminution des symptômes somatiques psychopathologiques ou fonctionnels. Le système personnel abordé est le plus souvent la famille, mais d'autres systèmes inter ou intrapersonnels (par exemple, les parties de l'ego, les dyades victimes de perpétateur) peuvent également être la cible de l'intervention; Le terme «thérapie de constellation de la famille» est utilisé dans tout le manuscrit dans ce sens plus large. Cette modalité thérapeutique a été développée en Allemagne au début des années 90, intégrant les éléments de - entre autres - du psychodrame, des sculptures familiales, de la thérapie contextuelle et de certaines traditions autochtones du Sud-Africain et est devenue particulièrement populaire en Europe et en Amérique du Sud et a même fait partie du système de soins de santé publique dans certains pays. Par rapport à son utilisation par des milliers de thérapeutes de divers horizons théoriques et professionnels du monde entier, peu d'efforts ont été faits pour générer des données empiriques concernant l'efficacité et la sécurité de cette intervention.

Nous pensons que la grande divergence entre le niveau de pénétration relativement élevé dans la pratique de la médecine complémentaire et alternative par rapport à la faible quantité de preuves sur l'efficacité provient en grande partie de la réticence de la psychologie académique à s'engager avec au moins deux postulats métaphysiques / anthropologiques de la thérapie de constellation familiale. Premièrement, la théorie de la thérapie par la constellation familiale suppose que la santé mentale et physique d'un individu pourrait être considérablement influencée par des événements majeurs de la vie d'autres membres du système personnel même s'ils vivaient auparavant (par exemple, la mort d'une mère pendant les accouchements pourrait avoir un effet sur son niveau d'anxiété descendants et la réussite de la reproduction). Alors que - en raison des développements récents de l'épigénétique et de la meilleure compréhension des traumatismes transgénérationnels - ce concepts et des concepts similaires sont moins choquants pour la communauté académique qu'ils ne l'étaient il y a 3 à 4 décennies lorsque les facteurs étiologiques de la constellation ont été développés. conception.

La deuxième caractéristique distinctive est que la théorie de la thérapie par la constellation familiale suppose que les informations pertinentes qui changent la vie sont `` stockées '' et peuvent en quelque sorte être `` téléchargées '' non seulement automatiquement et inconsciemment par les membres du même système, mais aussi intentionnellement par des étrangers. Cette accessibilité des informations pertinentes au système permet aux participants de l'intervention à une seule occasion (qui sont inconnus les uns des autres) puisse percevoir et verbaliser les pensées, les perceptions physiques, les émotions associées à l'histoire du système, souvent inconnues même du destinataire de la constellation donnée. Cette re-présentation quelque peu «mystique» de faits inconnus et de dynamique cachée permet au destinataire de la constellation de mieux comprendre l'étiologie de leurs symptômes mentaux ou physiques et de changer intentionnellement cette même dynamique. La façon dont ce stockage et celles des informations pertinentes au système se produisent est très débattu et incertain; L'explication la plus wively de ces processus utilise le champ morphique / morphogène et les concepts de résonance (cf. Stockage) du biologiste Rupert Sheldrake en combinaison avec la fonction des neurones miroirs (cf. moyen d'accéder aux informations stockées par les non-membres du système).

Peu importe si nous comprenons pleinement les mécanismes d'action exacts d'une modalité thérapeutique et que si ses hypothèses correspondent aux paradigmes contemporains des sciences de la santé, nous soutenons que la collecte de données empiriques sur l'efficacité et la sécurité d'une intervention est une nécessité de santé publique, en particulier si elle est si largement utilisée comme thérapie familiale (et il pourrait certainement fournir un impétus supplément nos paradigmes).

Le nombre très limité d'études prospectives à évaluation par les pairs antérieures sur l'efficacité thérapeutique de la thérapie par la constellation de la famille a rapporté que l'intervention était efficace pour réduire la psychopathologie générale et non diagnostique et la détresse psychologique, diminuant l'intensité des symptômes dermatologiques, ainsi que l'amélioration de la qualité de vie et du fonctionnement dans les relations interpersonnelles. Une revue systématique récente résumant à la fois la littérature sur la constellation de la constellation familiale a conclu que des études supplémentaires sur son efficacité sont grandement nécessaires, en particulier si 1) en utilisant au moins un laps de temps à mi-parcours (≥ 6 mois) pour évaluer les résultats des clients, 2) l'emploi de surveillance active (pas seulement de la surveillance passive) des effets d'iatrogène potentiels, et 3). Le but de la présente étude était de collecter et d'analyser d'autres données du réglage de la vie réelle sur l'efficacité de la thérapie par la constellation familiale dans l'amélioration de la santé mentale et de sa tolérabilité conformément à ces recommandations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Budapest, Hongrie, 1037
        • Károli Gáspár University of the Reformed Church in Hungary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes de la population générale qui demandent de l'aide par le biais de séminaires sur la constellation familiale pour divers symptômes psychologiques légers à modérés.

La description

Critère d'intégration:

  • Auto-référent et inscrit à un atelier de constellation familiale avec l'un des thérapeutes (psychologue clinicien / psychiatre) qui ont accepté de collaborer avec les chercheurs de la présente étude

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Souffre actuellement d'un trouble mental diagnostiqué
  • A participé activement (pas simplement en tant que « représentant ») à une intervention de constellation familiale au cours des 12 mois précédant l'évaluation de base

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants à l'atelier
Participants aux ateliers de constellation systémique/familiale
La constellation systémique / familiale intègre des éléments du psychodrame, de la sculpture familiale et des dramatisations spontanées de processus intra- et interpersonnels, tout en visualisant spatialement la dynamique familiale. Les constellations familiales stimulent le changement par les moyens suivants : 1) rendre visible l'agencement spatial des relations au sein d'un système conflictuel ; 2) donner accès aux informations de tiers non liés concernant les sensations, les sentiments et les pensées qu'ils ont ressentis en représentant les membres de la famille au sein de la constellation ; et 3) rendre observable (de l'extérieur) et expérimentable (de l'intérieur) la transformation de la constellation de problèmes en constellation de solutions [Hunger, Weinhold, Bornhäuser, Link, & Schweitzer, 2015].

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des scores d'indice de gravité générale sur le bref inventaire des symptômes
Délai: Avant, 1 et 6 mois après l'intervention
La version hongroise du bref inventaire des symptômes a été utilisée pour mesurer le niveau global de psychopathologie d'un individu. Cet outil se compose de 53 éléments couvrant neuf dimensions des symptômes: la somatisation, les symptômes obsessionnels-compulsifs, la sensibilité interpersonnelle, la dépression, l'anxiété, l'hostilité, l'anxiété phobique, l'idéation paranoïaque et le psychoticisme. Sur les trois mesures globales de la pathologie et de la détresse, l'indice de gravité générale (GSI, moyenne de tous les éléments) a été utilisé dans la présente étude. La plage de cette mesure est de 0 à 4, des scores plus élevés indiquant une bonne santé mentale (plus de symptômes psychopathologiques). La plage de cette mesure est de 0 à 4, des scores plus élevés indiquant une bonne santé mentale (plus de symptômes psychopathologiques).
Avant, 1 et 6 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de scores sur l'expérience du questionnaire sur les systèmes sociaux personnels
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
L'expérience dans le questionnaire sur les systèmes sociaux personnels évalue les aspects sociaux de la qualité de vie (ce que le répondant pense de son propre système social personnel). Le score total est créé en ajoutant les 12 éléments et la plage est de 12 à 72, des scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie sociale.
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores du questionnaire sur la santé des patients
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le questionnaire sur la santé de la santé du patient, l'échelle de gravité des symptômes somatiques comprend 15 symptômes somatiques (maux de tête, douleurs à l'estomac, douleurs thoraciques, étourdissements, etc.) qui représentent plus de 90% des symptômes observés dans les soins primaires (à l'exclusion des symptômes respiratoires supérieurs). Le score total est la somme de tous les éléments, la plage est de 0 à 30, les scores plus élevés indiquent des symptômes plus somatiques (pire santé physique).
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur le questionnaire de moquette
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Le questionnaire Movel est un bref criblage pour détecter un risque accru de troubles de l'alimentation. Le score total est créé en additionnant les cinq éléments, conduisant à une plage de score de 0-5. Des scores plus élevés indiquent un risque de troubles de l'alimentation plus élevé.
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur les éléments ad hoc pour évaluer les dépendances comportementales et liées à la substance
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Les éléments évaluent la gravité du problème perçu avec les dépendances comportementales et liées aux substances. Le total des scores est créé en additionnant les quatre éléments, ce qui a entraîné une plage de score de 4-28. Des scores plus élevés indiquent une gravité de dépendance comportementale et liée à la substance plus sévère.
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur le sens dans la vie Questionnaire / présence de la sous-échelle de sens
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
La sous-échelle de la présence de sens du questionnaire sur le sens dans la vie évalue le niveau de sens perçu dans la vie d'un individu. Le score total est créé en additionnant les 5 éléments de sous-échelle résultant d'une plage de score de 5-35. Des scores plus élevés indiquent un sens plus élevé de sens dans la vie (meilleure santé mentale).
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Changement des scores sur l'indice du bien-être de l'Organisation mondiale (WBI-5)
Délai: Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
L'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé capture le bien-être général de l'individu. Le score total est créé en additionnant les 5 éléments, résultant en une plage de score de 0-15. Des scores plus élevés indiquent un meilleur bien-être global.
Avant, 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Effets iatrogènes perçus par les participants
Délai: 1 mois après et 6 mois après l'intervention
Des réponses qualitatives sur les effets iatrogènes perçus de l'intervention ont été collectées à l'aide de questions ad hoc terminées.
1 mois après et 6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Barna Konkoly Thege, PhD, Department of Psychiatry, Univeristy of Toronto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2017

Première publication (Réel)

31 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 325/2017/P

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les enquêteurs n'ont pas demandé la permission aux participants à l'étude de mettre leurs données à la disposition d'autres personnes afin d'accroître le sentiment de confidentialité des participants et donc leur volonté de participer à l'étude. En conséquence, en cas de demande de partage de données, les enquêteurs devraient demander une autorisation explicite supplémentaire aux participants. Comme les enquêteurs se sont engagés à détruire les données de contact des participants après avoir terminé l'étude, les chances d'un tel partage de données semblent minces. Cependant, les enquêteurs sont plus qu'heureux de mener des analyses alternatives basées sur les suggestions/enquêtes des collègues intéressés et de partager le résultat brut (y compris la syntaxe analytique) de ces analyses avec ceux qui effectuent l'enquête.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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