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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03283033
Bars à salade du déjeuner scolaire et consommation de fruits et légumes
26 octobre 2021 mis à jour par: Marc Adams, PhD, MPH, Arizona State University
Bars à salade et consommation de fruits et légumes des élèves : un essai randomisé en groupe avec des évaluations objectives
Les enquêteurs proposent une étude d'efficacité (c'est-à-dire, les bars à salade fonctionnent-ils dans des conditions contrôlées dans des environnements naturalistes) pour tester si l'introduction de bars à salade dans les écoles élémentaires, intermédiaires et secondaires qui n'ont jamais eu de bars à salade affecte la consommation de FV et les déchets des élèves pendant le déjeuner.
Un essai contrôlé randomisé en grappes testera de nouveaux bars à salade contre des témoins pendant 6 semaines, avec/sans une phase de commercialisation supplémentaire de 4 semaines .
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
6408
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marc A Adams, PhD
- Numéro de téléphone: 6028272470
- E-mail: marc.adams@asu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Meg Bruening, PhD
- E-mail: meg.bruening@asu.edu
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
- Recrutement
- Arizona State University
-
Contact:
- Marc A Adams
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Élèves inscrits dans n'importe quelle classe entre la première et la douzième année
- Le numéro d'identification de l'étudiant correspond à celui d'une liste de numéros d'identification d'étudiant sélectionnés au hasard parmi la population d'étudiants inscrits à l'école
- Les étudiants qui choisissent de recevoir une entrée chaude au déjeuner
- Les étudiants qui acceptent de participer
Critère d'exclusion:
- Étudiants en détention
- Elèves en éducation spécialisée
- Élèves en maternelle
- Élèves absents de l'école pour quelque raison que ce soit (par ex. maladie, vacances)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental 3
Mise en place d'un nouveau bar à salade et conditions de commercialisation au second semestre de l'année scolaire
|
Nouveau bar à salade placé à l'école
Conditions de commercialisation (imprimés, présentoirs, annonces verbales, invites et tests de dégustation)
|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental 2
Introduction des conditions de commercialisation au second semestre de l'année scolaire
|
Conditions de commercialisation (imprimés, présentoirs, annonces verbales, invites et tests de dégustation)
|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental 1
Introduction d'un nouveau bar à salade au deuxième semestre de l'année scolaire
|
Nouveau bar à salade placé à l'école
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Pas d'introduction d'un nouveau bar à salade et pas d'introduction de conditions de commercialisation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évolution des grammes de fruits et légumes consommés
Délai: Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
La quantité (grammes) de fruits et légumes frais et en conserve consommés au déjeuner
|
Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement en grammes de fruits et légumes sélectionnés
Délai: Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
La quantité (grammes) de fruits et légumes frais et en conserve sélectionnés au déjeuner
|
Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
Changement du pourcentage de fruits et légumes gaspillés
Délai: Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
Le pourcentage de fruits et légumes frais et en conserve gaspillés au déjeuner
|
Base de référence (avant l'attribution aléatoire de l'installation des bars à salade), Temps 2 (6 semaines après la randomisation) et Temps 3 (10 semaines après la randomisation)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Première publication (RÉEL)
14 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R01HL139120 (NIH)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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