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ÉTUDE DES EFFETS DU DYSFONCTIONNEMENT DE L'ARTICULATION SACRO-ILIAQUE SUR LA MARCHE CHEZ LES PERSONNES SOUFFRANT DE MAUX DE DOS

7 février 2018 mis à jour par: hhotaman, Hacettepe University

ÉTUDE DES EFFETS DE LA DYSFONCTION DE L'ARTICULATION SACRO-ILIAC SUR LA VARIABILITÉ DE LA MARCHE CHEZ LES INDIVIDUS AVEC HERNIATION LOMBAIRE NUCLEUS PULPOSUS

Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SJD) est un problème courant chez les personnes souffrant d'une hernie lombaire nucleus pulposus (LHNP) et de maux de dos. Il est important de déterminer les effets de la SJD sur les caractéristiques de la démarche chez les personnes atteintes de LHNP. Douze personnes atteintes de LHNP (groupe témoin) et six personnes atteintes de LHNP plus SJD (groupe d'étude) participeront à l'étude. Les caractéristiques de marche des participants seront évaluées avec un tapis roulant. Les participants marcheront à leur vitesse auto-sélectionnée pendant six minutes et les données de la 2e à la 4e minute ont été sélectionnées pour des analyses statistiques. La vitesse de marche, la cadence, la longueur des pas, le temps passé sur chaque pied et les variabilités de la longueur des pas seront enregistrés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SJD) est un problème courant chez les personnes souffrant d'une hernie lombaire nucleus pulposus (LHNP) et de maux de dos. Il est important de déterminer les effets de la SJD sur les caractéristiques de la démarche chez les personnes atteintes de LHNP. Douze personnes atteintes de LHNP (groupe témoin) et six personnes atteintes de LHNP plus SJD (groupe d'étude) participeront à l'étude. Les caractéristiques de marche des participants seront évaluées avec un tapis roulant. Les participants marcheront à leur vitesse auto-sélectionnée pendant six minutes et les données de la 2e à la 4e minute ont été sélectionnées pour des analyses statistiques. La vitesse de marche, la cadence, la longueur des pas, le temps sur chaque pied et les variabilités de la longueur des pas seront enregistrées

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes atteintes d'une hernie discale lombaire avec ou sans dysfonctionnement sacro-iliaque, âgées de 18 à 50 ans.

La description

Critère d'intégration:

Avoir des maux de dos actuels Avoir un diagnostic de hernie discale lombaire Avoir un dysfonctionnement sacro-iliaque

Critère d'exclusion:

Ne veut pas participer Avoir un autre problème systémique, neurologique ou orthopédique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Personnes souffrant de douleurs lombaires et d'une hernie discale sacro-iliaque
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
Groupe de contrôle
Les personnes souffrant de maux de dos lombaires
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la longueur des pas
Délai: Première minute
Covariance de la variabilité pour les longueurs de pas droit et gauche.
Première minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Première publication (Réel)

8 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • G0-17601

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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