Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UNDERSÖKAR EFFEKTERNA SAKROILIAKA LEDDYSFUNKTION PÅ GANGER HOS PERSONER MED RYGGSMÄRTA

7 februari 2018 uppdaterad av: hhotaman, Hacettepe University

UNDERSÖKAR EFFEKTERNA SAKROILIAKA LEDDEN DYSFUNKTION PÅ GÄNGVARIABILITET HOS PERSONER MED LUMBARBRÅCK NUCLEUS PULPOSUS

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) är ett vanligt problem hos individer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) plus ryggsmärta. Det är viktigt att fastställa effekterna av SJD på gångegenskaperna hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrollgrupp) och sex individer med LHNP plus SJD (studiegrupp) kommer att delta i studien. Deltagarnas gångegenskaper kommer att utvärderas med löpband. Deltagarna kommer att gå med sin självvalda hastighet i sex minuter och data från den andra minuten till den fjärde minuten valdes ut för statistiska analyser. Gånghastighet, kadans, steglängder, tid på varje fot och steglängdsvariationer kommer att registreras.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) är ett vanligt problem hos individer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) plus ryggsmärta. Det är viktigt att fastställa effekterna av SJD på gångegenskaperna hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrollgrupp) och sex individer med LHNP plus SJD (studiegrupp) kommer att delta i studien. Deltagarnas gångegenskaper kommer att utvärderas med löpband. Deltagarna kommer att gå med sin självvalda hastighet i sex minuter och data från den andra minuten till den fjärde minuten valdes ut för statistiska analyser. Gånghastighet, kadans, steglängder, tid på varje fot och steglängdsvariationer kommer att registreras

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med diskbråck i ländryggen med eller utan sacroiliac dysfunktion, ålder mellan 18-50 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Har aktuell ryggsmärta Har ländryggsdiskbråck diagnos Har sacroiliac dysfunktion

Exklusions kriterier:

Vill inte delta Har ett annat systemiskt, neurologiskt eller ortopediskt problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Individer med ländryggssmärta plus sacroiliaca diskbråck
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande
Kontrollgrupp
Personer med ländryggssmärta
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Steglängdsvariation
Tidsram: Första minuten
Kovarians av variabilitet för höger och vänster steglängder.
Första minuten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Första postat (Faktisk)

8 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • G0-17601

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Biomekaniska; Lesion

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera