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UNTERSUCHUNG DER AUSWIRKUNGEN EINER DOSFUNKTION DES Iliosakralgelenks auf den Gang bei Personen mit Rückenschmerzen

7. Februar 2018 aktualisiert von: hhotaman, Hacettepe University

UNTERSUCHUNG DER AUSWIRKUNGEN EINER DOSFUNKTION DES Iliosakralgelenks auf die Gangvariabilität bei Personen mit lumbalem Bandscheibenvorfall

Eine Funktionsstörung des Iliosakralgelenks (SJD) ist ein häufiges Problem bei Personen mit lumbaler Herniation des Nucleus Pulposus (LHNP) und Rückenschmerzen. Es ist wichtig, die Auswirkungen von SJD auf die Gangmerkmale bei Personen mit LHNP zu bestimmen. Zwölf Personen mit LHNP (Kontrollgruppe) und sechs Personen mit LHNP plus SJD (Studiengruppe) werden die Teilnehmer der Studie sein. Die Gangeigenschaften der Teilnehmer werden mit dem Laufband bewertet. Die Teilnehmer gehen sechs Minuten lang mit ihrer selbst gewählten Geschwindigkeit und Daten von der 2. bis 4. Minute wurden für statistische Analysen ausgewählt. Ganggeschwindigkeit, Trittfrequenz, Schrittlängen, Zeit auf jedem Fuß und Schrittlängenvariationen werden aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Funktionsstörung des Iliosakralgelenks (SJD) ist ein häufiges Problem bei Personen mit lumbaler Herniation des Nucleus Pulposus (LHNP) und Rückenschmerzen. Es ist wichtig, die Auswirkungen von SJD auf die Gangmerkmale bei Personen mit LHNP zu bestimmen. Zwölf Personen mit LHNP (Kontrollgruppe) und sechs Personen mit LHNP plus SJD (Studiengruppe) werden die Teilnehmer der Studie sein. Die Gangeigenschaften der Teilnehmer werden mit dem Laufband bewertet. Die Teilnehmer gehen sechs Minuten lang mit ihrer selbst gewählten Geschwindigkeit und Daten von der 2. bis 4. Minute wurden für statistische Analysen ausgewählt. Ganggeschwindigkeit, Trittfrequenz, Schrittlängen, Zeit auf jedem Fuß und Schrittlängenvariationen werden aufgezeichnet

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen mit lumbalem Bandscheibenvorfall mit oder ohne Iliosakraldysfunktion im Alter zwischen 18 und 50 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sie haben aktuelle Rückenschmerzen. Sie haben die Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls. Sie haben eine Funktionsstörung des Iliosakralbereichs

Ausschlusskriterien:

Ich möchte nicht teilnehmen. Sie haben ein anderes systemisches, neurologisches oder orthopädisches Problem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Personen mit Rückenschmerzen im Lendenwirbelbereich und einem Bandscheibenvorfall
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Kontrollgruppe
Personen mit Rückenschmerzen im Lendenbereich
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variabilität der Schrittlänge
Zeitfenster: Erste Minute
Kovarianz der Variabilität für rechte und linke Schrittlängen.
Erste Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. März 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • G0-17601

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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