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STUDIO DEGLI EFFETTI DELLA DISFUNZIONE DELL'ARTICOLAZIONE SACROILIACA SULL'ANDATURA IN PERSONE CON DOLORE ALLA SCHIENA

7 febbraio 2018 aggiornato da: hhotaman, Hacettepe University

STUDIO DEGLI EFFETTI DELLA DISFUNZIONE DELL'ARTICOLAZIONE SACROILIACA SULLA VARIABILITA' DELL'ANDATURA IN PERSONE CON ERNIA LOMBARE NUCLEO POLPOSO

La disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SJD) è un problema comune negli individui con nucleo polposo di ernia lombare (LHNP) più mal di schiena. È importante determinare gli effetti della SJD sulle caratteristiche dell'andatura negli individui con LHNP. Dodici individui con LHNP (gruppo di controllo) e sei individui con LHNP più SJD (gruppo di studio) saranno i partecipanti allo studio. Le caratteristiche di andatura dei partecipanti saranno valutate con tapis roulant. I partecipanti cammineranno alla loro velocità autoselezionata per sei minuti e i dati dal 2° al 4° minuto sono stati selezionati per le analisi statistiche. Saranno registrati la velocità dell'andatura, la cadenza, la lunghezza del passo, il tempo su ciascun piede e le variabilità della lunghezza del passo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La disfunzione dell'articolazione sacroiliaca (SJD) è un problema comune negli individui con nucleo polposo di ernia lombare (LHNP) più mal di schiena. È importante determinare gli effetti della SJD sulle caratteristiche dell'andatura negli individui con LHNP. Dodici individui con LHNP (gruppo di controllo) e sei individui con LHNP più SJD (gruppo di studio) saranno i partecipanti allo studio. Le caratteristiche di andatura dei partecipanti saranno valutate con tapis roulant. I partecipanti cammineranno alla loro velocità autoselezionata per sei minuti e i dati dal 2° al 4° minuto sono stati selezionati per le analisi statistiche. Verranno registrati la velocità dell'andatura, la cadenza, la lunghezza del passo, il tempo su ciascun piede e le variabilità della lunghezza del passo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui con ernia del disco lombare con o senza disfunzione sacroiliaca, di età compresa tra 18 e 50 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Avere mal di schiena in corso Avere una diagnosi di ernia del disco lombare Avere una disfunzione sacroiliaca

Criteri di esclusione:

Non voglio partecipare Avere un altro problema sistemico, neurologico o ortopedico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Individui con mal di schiena lombare più ernia del disco sacroiliaco
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Gruppo di controllo
Individui con mal di schiena lombare
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità della lunghezza del passo
Lasso di tempo: Primo minuto
Covarianza della variabilità per la lunghezza del passo destro e sinistro.
Primo minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • G0-17601

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Biomeccanico; Lesione

  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    Completato
    CRE8 nei pazienti All Comers
    Soggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso... e altre condizioni
    Israele

Prove cliniche su Nessun intervento

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