Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BADANIE WPŁYWU ZABURZEŃ STAWU KRZYŻOWO-BIOROWEGO NA CHÓD U OSÓB Z BÓLAMI KRĘGOSŁUPA

7 lutego 2018 zaktualizowane przez: hhotaman, Hacettepe University

BADANIE WPŁYWU ZABURZEŃ STAWU KRZYŻOWO-BIOROWEGO NA ZMIENNOŚĆ CHODU OSÓB Z PRZEPUKLINKĄ LĘDŹWIOWĄ JĄDRO miażdżyste

Dysfunkcja stawu krzyżowo-biodrowego (SJD) jest częstym problemem u osób z przepukliną lędźwiową jądra miażdżystego (LHNP) oraz bólem pleców. Istotne jest określenie wpływu SJD na charakterystykę chodu osób z LHNP. W badaniu weźmie udział 12 osób z LHNP (grupa kontrolna) oraz 6 osób z LHNP plus SJD (grupa badawcza). Charakterystyka chodu uczestników zostanie oceniona na bieżni. Uczestnicy będą chodzić z wybraną przez siebie prędkością przez sześć minut, a do analiz statystycznych wybrano dane od drugiej do czwartej minuty. Prędkość chodu, kadencja, długość kroku, czas na każdej stopie i zmienność długości kroku będą rejestrowane.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dysfunkcja stawu krzyżowo-biodrowego (SJD) jest częstym problemem u osób z przepukliną lędźwiową jądra miażdżystego (LHNP) oraz bólem pleców. Istotne jest określenie wpływu SJD na charakterystykę chodu osób z LHNP. W badaniu weźmie udział 12 osób z LHNP (grupa kontrolna) oraz 6 osób z LHNP plus SJD (grupa badawcza). Charakterystyka chodu uczestników zostanie oceniona na bieżni. Uczestnicy będą chodzić z wybraną przez siebie prędkością przez sześć minut, a do analiz statystycznych wybrano dane od drugiej do czwartej minuty. Prędkość chodu, kadencja, długość kroku, czas na każdej stopie i zmienność długości kroku będą rejestrowane

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk
        • Hacettepe University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby z przepukliną dysku lędźwiowego z dysfunkcją krzyżowo-biodrową lub bez, w wieku 18-50 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Masz aktualny ból pleców. Masz zdiagnozowaną przepuklinę dysku lędźwiowego. Masz dysfunkcję krzyżowo-biodrową

Kryteria wyłączenia:

Nie chcę uczestniczyć Masz inny problem ogólnoustrojowy, neurologiczny lub ortopedyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
Osoby z bólem kręgosłupa lędźwiowego i przepukliną dysku krzyżowo-biodrowego
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji
Grupa kontrolna
Osoby z bólem kręgosłupa lędźwiowego
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność długości kroku
Ramy czasowe: Pierwsza minuta
Kowariancja zmienności dla długości kroku prawego i lewego.
Pierwsza minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • G0-17601

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Biomechaniczny; Zmiana patologiczna

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj