Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UNDERSØKELSE EFFEKTENE SAKROILIAKE LEDD DYSFUNKSJON PÅ GATEN HOS INDIVIDER MED RYGGSVERT

7. februar 2018 oppdatert av: hhotaman, Hacettepe University

UNDERSØKER EFFEKTER SAKROILIAKE LEDD DYSFUNKSJON PÅ GANGVARIABILITET HOS INDIVIDER MED LUMBAR HERNIASJON NUCLEUS PULPOSUS

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) er et vanlig problem hos personer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) pluss ryggsmerter. Det er viktig å bestemme effekten av SJD på gangkarakteristikkene hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrollgruppe) og seks individer med LHNP pluss SJD (studiegruppe) vil være deltakere i studien. Gangeegenskapene til deltakerne vil bli evaluert med tredemølle. Deltakerne vil gå med sin selvvalgte hastighet i seks minutter, og data fra 2. minutt til 4. minutt ble valgt ut for statistiske analyser. Ganghastighet, kadans, trinnlengder, tid på hver fot og variasjoner i trinnlengde vil bli registrert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) er et vanlig problem hos personer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) pluss ryggsmerter. Det er viktig å bestemme effekten av SJD på gangkarakteristikkene hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrollgruppe) og seks individer med LHNP pluss SJD (studiegruppe) vil være deltakere i studien. Gangeegenskapene til deltakerne vil bli evaluert med tredemølle. Deltakerne vil gå med sin selvvalgte hastighet i seks minutter, og data fra 2. minutt til 4. minutt ble valgt ut for statistiske analyser. Ganghastighet, kadans, skrittlengder, tid på hver fot og variasjoner i skrittlengde vil bli registrert

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med lumbal skiveprolaps med eller uten sacroiliac dysfunksjon, alder mellom 18-50 år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Har nåværende ryggsmerter Har Lumbal Disc Herniation diagnose Har sacroiliac dysfunksjon

Ekskluderingskriterier:

Ønsker ikke å delta Har et annet systemisk, nevrologisk eller ortopedisk problem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Personer med korsryggsmerter pluss sacroiliac disc herniering
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep
Kontrollgruppe
Personer med korsryggsmerter
Annen: Ingen inngrep
Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Variasjon i trinnlengde
Tidsramme: Første minutt
Kovarians av variabilitet for høyre og venstre trinnlengder.
Første minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • G0-17601

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biomekaniske; Lesjon

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere