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INVESTIGANDO OS EFEITOS DA DISFUNÇÃO DA ARTICULAÇÃO SACROILÍACA NA MARCHA DE INDIVÍDUOS COM DOR NAS COSTAS

7 de fevereiro de 2018 atualizado por: hhotaman, Hacettepe University

INVESTIGANDO OS EFEITOS DA DISFUNÇÃO DA ARTICULAÇÃO SACROILÍACA NA VARIABILIDADE DA MARCHA EM INDIVÍDUOS COM HÉRNIA LOMBAR DO NÚCLEO PULPOSO

A disfunção da articulação sacroilíaca (SJD) é um problema comum em indivíduos com hérnia lombar do núcleo pulposo (LHNP) mais dor nas costas. É importante determinar os efeitos da SJD nas características da marcha em indivíduos com LHNP. Doze indivíduos com LHNP (grupo controle) e seis indivíduos com LHNP mais SJD (grupo de estudo) serão os participantes do estudo. As características da marcha dos participantes serão avaliadas com esteira. Os participantes caminharam em sua velocidade auto-selecionada por seis minutos e os dados do 2º ao 4º minuto foram selecionados para análises estatísticas. Velocidade da marcha, cadência, comprimentos de passo, tempo em cada pé e variabilidades de comprimento de passo serão registrados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A disfunção da articulação sacroilíaca (SJD) é um problema comum em indivíduos com hérnia lombar do núcleo pulposo (LHNP) mais dor nas costas. É importante determinar os efeitos da SJD nas características da marcha em indivíduos com LHNP. Doze indivíduos com LHNP (grupo controle) e seis indivíduos com LHNP mais SJD (grupo de estudo) serão os participantes do estudo. As características da marcha dos participantes serão avaliadas com esteira. Os participantes caminharam em sua velocidade auto-selecionada por seis minutos e os dados do 2º ao 4º minuto foram selecionados para análises estatísticas. Velocidade da marcha, cadência, comprimentos de passo, tempo em cada pé e variabilidades de comprimento de passo serão registrados

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ankara, Peru
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos com hérnia de disco lombar com ou sem disfunção sacroilíaca, idade entre 18-50 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

Tem dor nas costas atual Tem diagnóstico de Hérnia de Disco Lombar Tem disfunção sacroilíaca

Critério de exclusão:

Não quer participar Tem outro problema sistêmico, neurológico ou ortopédico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Estudos
Indivíduos com dor lombar e hérnia de disco sacroilíaca
Outro: Sem intervenção
Sem intervenção
Grupo de controle
Indivíduos com dor lombar
Outro: Sem intervenção
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do Comprimento do Passo
Prazo: Primeiro minuto
Covariância de variabilidade para comprimentos de passo direito e esquerdo.
Primeiro minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hacettepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • G0-17601

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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