Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UNDERSØGELSE AF EFFEKTERNE SAKROILIAKE LEDDYSFUNKTION PÅ GANGEN HOS PERSONER MED RYGSMERTE

7. februar 2018 opdateret af: hhotaman, Hacettepe University

UNDERSØGELSE AF VIRKNINGERNE SAKROILIAKE LEDDYSFUNKTION PÅ GANGVARIABILITET HOS PERSONER MED LUMBAR HERNIATION NUCLEUS PULPOSUS

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) er et almindeligt problem hos personer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) plus rygsmerter. Det er vigtigt at bestemme virkningerne af SJD på gangkarakteristika hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrolgruppe) og seks individer med LHNP plus SJD (undersøgelsesgruppe) vil være deltagere i undersøgelsen. Deltagernes gangegenskaber vil blive evalueret med løbebånd. Deltagerne vil gå med deres selvvalgte hastighed i seks minutter, og data fra 2. minut til 4. minut blev udvalgt til statistiske analyser. Ganghastighed, kadance, skridtlængder, tid på hver fod og variationer i skridtlængde vil blive registreret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sacroiliac joint dysfunction (SJD) er et almindeligt problem hos personer med lumbal herniation nucleus pulposus (LHNP) plus rygsmerter. Det er vigtigt at bestemme virkningerne af SJD på gangkarakteristika hos individer med LHNP. Tolv individer med LHNP (kontrolgruppe) og seks individer med LHNP plus SJD (undersøgelsesgruppe) vil være deltagere i undersøgelsen. Deltagernes gangegenskaber vil blive evalueret med løbebånd. Deltagerne vil gå med deres selvvalgte hastighed i seks minutter, og data fra 2. minut til 4. minut blev udvalgt til statistiske analyser. Ganghastighed, kadance, skridtlængder, tid på hver fod og variationer i skridtlængde vil blive registreret

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med lumbal diskusprolaps med eller uden sacroiliac dysfunktion, alderen 18-50 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Har aktuelle rygsmerter Har Lumbal Disc Herniation diagnose Har sacroiliac dysfunktion

Ekskluderingskriterier:

Ønsker ikke at deltage Har et andet systemisk, neurologisk eller ortopædisk problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Personer med lændesmerter plus sacroiliaca diskusprolaps
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben
Kontrolgruppe
Personer med lændesmerter
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trinlængdevariabilitet
Tidsramme: Første minut
Kovarians af variabilitet for højre og venstre trinlængder.
Første minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • G0-17601

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Biomekaniske; Læsion

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner