Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TUTKIMUS, MIÄ VAIKUTUKSIA SACROILIAC-NIVELTEN HÄIRIÖIIN KÄYNNÄMÄÄN IHMISILLE, jolla on selkäkipu

keskiviikko 7. helmikuuta 2018 päivittänyt: hhotaman, Hacettepe University

TUTKIMUS, MIÄ VAIKUTUKSIA SAKROILIALIIVESTEN HÄIRIÖIIN KÄYNNIN VAIHTOEHTOON IHMISILLÄ, JOISSA ON LANTEEN HERNIATION NUCLEUS PULPOSUS

Ristiluun nivelen toimintahäiriö (SJD) on yleinen ongelma henkilöillä, joilla on lannetyrä nucleus pulposus (LHNP) ja selkäkipu. On tärkeää määrittää SJD:n vaikutukset LHNP-potilaiden kävelyominaisuuksiin. Tutkimukseen osallistuu 12 henkilöä, joilla on LHNP (kontrolliryhmä) ja kuusi henkilöä, joilla on LHNP plus SJD (tutkimusryhmä). Osallistujien kävelyominaisuudet arvioidaan juoksumatolla. Osallistujat kävelevät itse valitsemallaan nopeudella kuusi minuuttia, ja tilastollisiin analyyseihin valittiin tiedot 2. minuutista 4. minuuttiin. Kävelynopeus, kadanssi, askelpituudet, kunkin jalan aika ja askelpituuden vaihtelut tallennetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ristiluun nivelen toimintahäiriö (SJD) on yleinen ongelma henkilöillä, joilla on lannetyrä nucleus pulposus (LHNP) ja selkäkipu. On tärkeää määrittää SJD:n vaikutukset LHNP-potilaiden kävelyominaisuuksiin. Tutkimukseen osallistuu 12 henkilöä, joilla on LHNP (kontrolliryhmä) ja kuusi henkilöä, joilla on LHNP plus SJD (tutkimusryhmä). Osallistujien kävelyominaisuudet arvioidaan juoksumatolla. Osallistujat kävelevät itse valitsemallaan nopeudella kuusi minuuttia, ja tilastollisiin analyyseihin valittiin tiedot 2. minuutista 4. minuuttiin. Käyntinopeus, kadanssi, askelpituudet, kunkin jalan aika ja askelpituuden vaihtelut tallennetaan

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on lannelevytyrä, johon liittyy tai ei ole ristisuolen toimintahäiriötä, ikä 18-50 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Onko olemassa selkäkipuja Onko lannelevytyrä -diagnoosi Onko sinulla sacroiliac toimintahäiriö

Poissulkemiskriteerit:

En halua osallistua Onko sinulla jokin muu systeeminen, neurologinen tai ortopedinen ongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Henkilöt, joilla on lannerangan selkäkipuja sekä ristiluun levytyrä
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa
Ohjausryhmä
Henkilöt, joilla on lanneselkäkipuja
Muut: Ei väliintuloa
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheen pituuden vaihtelu
Aikaikkuna: Ensimmäinen minuutti
Vaihtuvuuden kovarianssi oikean ja vasemman askeleen pituuksille.
Ensimmäinen minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hacettepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • G0-17601

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Biomekaaninen; Leesio

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa