Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ONDERZOEKEN VAN DE EFFECTEN VAN SACRO-iliacale GEWRICHTSFUNCTIE OP HET LOPEN BIJ INDIVIDUEN MET RUGPIJN

7 februari 2018 bijgewerkt door: hhotaman, Hacettepe University

ONDERZOEKEN VAN DE EFFECTEN VAN SACRO-iliacale GEWRICHTSFUNCTIE OP DE GANGVARIABILITEIT BIJ INDIVIDUEN MET LUMBALE HERNIATIE NUCLEUS PULPOSUS

Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie (SJD) is een veelvoorkomend probleem bij personen met lumbale hernia nucleus pulposus (LHNP) plus rugpijn. Het is belangrijk om de effecten van SJD op de loopkenmerken bij personen met LHNP te bepalen. Twaalf personen met LHNP (controlegroep) en zes personen met LHNP plus SJD (studiegroep) zullen aan het onderzoek deelnemen. De loopkenmerken van de deelnemers worden beoordeeld met een loopband. Deelnemers lopen zes minuten lang op hun zelfgekozen snelheid en gegevens van de 2e minuut tot de 4e minuut werden geselecteerd voor statistische analyses. Loopsnelheid, cadans, staplengtes, tijd op elke voet en variaties in staplengte worden geregistreerd.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie (SJD) is een veelvoorkomend probleem bij personen met lumbale hernia nucleus pulposus (LHNP) plus rugpijn. Het is belangrijk om de effecten van SJD op de loopkenmerken bij personen met LHNP te bepalen. Twaalf personen met LHNP (controlegroep) en zes personen met LHNP plus SJD (studiegroep) zullen aan het onderzoek deelnemen. De loopkenmerken van de deelnemers worden beoordeeld met een loopband. Deelnemers lopen zes minuten lang op hun zelfgekozen snelheid en gegevens van de 2e minuut tot de 4e minuut werden geselecteerd voor statistische analyses. Loopsnelheid, cadans, staplengtes, tijd op elke voet en variaties in staplengte worden geregistreerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen met lumbale hernia met of zonder sacro-iliacale disfunctie, leeftijd tussen 18-50 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Heb huidige rugpijn Heb Lumbale Hernia-diagnose Heb sacro-iliacale disfunctie

Uitsluitingscriteria:

Ik wil niet deelnemen Een ander systemisch, neurologisch of orthopedisch probleem hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Personen met lumbale rugpijn plus sacro-iliacale hernia
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst
Controlegroep
Personen met lumbale rugpijn
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Variabiliteit van de staplengte
Tijdsspanne: Eerste minuut
Covariantie van variabiliteit voor rechter en linker staplengtes.
Eerste minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • G0-17601

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren