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Effet hypoalgésique de la manipulation cervicale

11 juillet 2020 mis à jour par: Jonathan Daniel Telles, Universidade Federal de Sao Carlos

Effets hypoalgésiques de la manipulation cervicale spécifique vs non spécifique chez les sujets sains

Cette étude évalue l'effet hypoalgésique de la manipulation globale et spécifique de l'articulation cervicale chez des individus sains. Au début, les participants ont reçu l'une des interventions et après 48 heures, l'autre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La manipulation de l'articulation cervicale (CJM) est souvent utilisée pour le traitement de la douleur.

La manipulation articulaire génère une série de stimuli dans le système nerveux central par l'activation de propriocepteurs situés dans la capsule articulaire ou les muscles, stimule le PAG, provoquant une inhibition de la douleur par l'activation de voies inhibitrices descendantes non opioïdes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brésil, 13565-905
        • Ufscar - Universidade Federal de São Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • sujets sains des deux sexes
  • sans plaintes de douleur au cours des 90 derniers jours

Critère d'exclusion:

  • chirurgies de la colonne vertébrale antérieures
  • sténose du canal rachidien
  • fracture vertébrale
  • spondylolisthésis
  • cancer
  • infections aiguës
  • troubles hémorragiques
  • tuberculose active
  • thrombose veineuse profonde
  • l'ostéoporose
  • maladies rhumatismales
  • maladies métaboliques
  • maladies cardiorespiratoires
  • blessure de fumer
  • blessure musculo-squelettique
  • utilisation d'un stimulateur cardiaque
  • femmes en période menstruelle
  • femmes enceintes
  • utilisation d'analgésiques au cours des 48 dernières heures
  • utilisation d'anti-inflammatoires dans les dernières 48 heures
  • traitements antérieurs de manipulation articulaire
  • aversion pour la manipulation des articulations cervicales
  • positivité au test de l'artère vertébrale
  • maux de tête au cours des sept derniers jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Manipulation globale
Thérapie manuelle réalisée dans la région cervicale de manière non spécifique.
Dispositif: Manipulation globale
Le thérapeute se positionnait à la tête du brancard et soutenait d'une main le côté du visage du participant. Avec l'autre main soutenu la face opposée de la même et ensuite effectué une rotation controlatérale du col de l'utérus et une légère traction à la barrière tissulaire pour effectuer l'impulsion de manipulation de grande vitesse et de courte amplitude en rotation. La procédure a été menée bilatéralement.
Expérimental: Manipulation spécifique
thérapie manuelle effectuée spécifiquement sur le segment C6-7
Dispositif: Manipulation spécifique
Le thérapeute se positionnait à la tête du brancard et d'une main maintenait la phalange médiane du deuxième doigt latéralement sur les apophyses articulaires des vertèbres C6-7. Avec la main controlatérale, il a soutenu la face opposée du participant en effectuant une inclinaison jusqu'au segment C6-7 et une rotation controlatérale jusqu'à la barrière tissulaire pour effectuer l'impulsion rapidement et brièvement. La procédure a été menée bilatéralement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression dans la région postérieure de l'avant-bras
Délai: 1 minute après la fin de l'intervention.
Les sujets ont été placés en décubitus dorsal sur une civière avec leurs coudes complètement étendus et la partie antérieure de l'avant-bras reposant sur la civière. Les sujets devaient garder les yeux fermés pendant les tentatives. L'examinateur a utilisé un algomètre de pression numérique Somedic Type II (Somedic Inc, Hörby, Suède) sur la région postérieure de l'avant-bras à 10 cm sous l'épicondyle latéral du coude vers le troisième doigt, en maintenant l'avant-bras en pronation. La pression a ensuite été appliquée perpendiculairement à la peau à un taux de 40kPa/s à l'aide d'une sonde circulaire plate de 1cm2 recouverte de 1mm de caoutchouc pour éviter toute douleur cutanée causée par des arêtes métalliques tranchantes.
1 minute après la fin de l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal de Sao Carlos

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard E Liebano, Dr., Universidade Federal de São Carlos - UFScar

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2018

Première publication (Réel)

30 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1214-1243

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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