Efeito hipoalgésico da manipulação cervical
11 de julho de 2020 atualizado por: Jonathan Daniel Telles, Universidade Federal de Sao Carlos
Efeitos hipoalgésicos da manipulação cervical específica versus não específica em indivíduos saudáveis
Este estudo avalia o efeito hipoalgésico da manipulação articular cervical global e específica em indivíduos saudáveis.
A princípio os participantes receberam uma das intervenções e após 48 horas, a outra.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A Manipulação da Articulação Cervical (CJM) é frequentemente usada para o tratamento da dor.
A manipulação articular gera uma série de estímulos dentro do sistema nervoso central através da ativação de proprioceptores localizados na cápsula articular ou músculos, estimula a PAG, causando inibição da dor por ativação de vias inibitórias descendentes não opioides.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
- Ufscar - Universidade Federal de São Carlos
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis de ambos os sexos
- sem queixa de dor nos últimos 90 dias
Critério de exclusão:
- cirurgias anteriores da coluna
- estenose do canal vertebral
- fratura vertebral
- espondilolistese
- Câncer
- infecções agudas
- distúrbios hemorrágicos
- tuberculose ativa
- trombose venosa profunda
- osteoporose
- doenças reumáticas
- doenças metabólicas
- doenças cardiorrespiratórias
- lesão por fumar
- lesão musculoesquelética
- uso de marcapasso
- mulheres no período menstrual
- mulheres grávidas
- uso de analgésicos nas últimas 48 horas
- uso de anti-inflamatórios nas últimas 48 horas
- tratamentos anteriores de manipulação articular
- aversão à manipulação da articulação cervical
- positividade no teste da artéria vertebral
- dor de cabeça nos últimos sete dias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Manipulação global
Terapia manual realizada na região cervical de forma inespecífica.
|
O terapeuta posicionou-se na cabeceira da maca e com uma das mãos apoiou a lateral do rosto do participante.
Com a outra mão apoiou a face oposta da mesma e em seguida realizou rotação contralateral da cervical e uma leve tração à barreira tecidual para realizar o impulso de manipulação de alta velocidade e pequena amplitude na rotação.
O procedimento foi realizado bilateralmente.
|
|
Experimental: Manipulação específica
terapia manual realizada especificamente no segmento C6-7
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O terapeuta posicionou-se na cabeceira da maca e com uma das mãos manteve a falange média do segundo dedo lateralmente sobre os processos articulares das vértebras C6-7.
Com a mão contralateral apoiou a face oposta do participante realizando inclinação até o segmento C6-7 e rotação contralateral até a barreira tecidual para realizar o impulso de forma rápida e curta.
O procedimento foi realizado bilateralmente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limiar de dor por pressão na região posterior do antebraço
Prazo: 1 minuto após o término da intervenção.
|
Os sujeitos foram colocados em decúbito dorsal em uma maca com os cotovelos totalmente estendidos e a porção anterior do antebraço apoiada na maca.
Os indivíduos foram instruídos a manter os olhos fechados durante as tentativas.
O examinador utilizou um algômetro de pressão digital Somedic Tipo II (Somedic Inc, Hörby, Suécia) na região posterior do antebraço 10cm abaixo do epicôndilo lateral do cotovelo em direção ao terceiro dedo, mantendo o antebraço em pronação.
A pressão foi então aplicada perpendicularmente à pele a uma taxa de 40kPa/s usando uma sonda circular plana de 1cm2 coberta com 1mm de borracha para evitar qualquer dor na pele causada por bordas metálicas afiadas.
|
1 minuto após o término da intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Richard E Liebano, Dr., Universidade Federal de São Carlos - UFScar
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
20 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1214-1243
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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